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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite das Qualitätsmanagement und sorge für die Einhaltung der GMP-Vorgaben.
- Arbeitgeber: Ein innovatives biopharmazeutisches Unternehmen mit internationaler Reichweite.
- Mitarbeitervorteile: Flexibles Arbeitsumfeld, kurze Entscheidungswege und ein familiäres Team.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite in einem dynamischen Umfeld.
- Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium und mindestens fünf Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement erforderlich.
- Andere Informationen: Erfahrung in der Herstellung steriler Produkte ist von Vorteil.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 54000 - 84000 € pro Jahr.
UNTERNEHMEN
Unser Kunde ist ein international tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien spezialisiert hat.
- Übernahme von Aufgaben gemäß den geltenden gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen im Bereich der Guten Herstellungspraxis (GMP)
- Chargenzertifizierung und -freigabe
- Bewertung von Abweichungen, Änderungen und Reklamationen
- Entwicklung und Implementierung von Qualitätssystemen zur Sicherstellung der GMP-Compliance
- Kontinuierliche Verbesserung der Prozessqualität
- Erstellung von Produktqualitätsberichten (PQR) und Managementreports
- Mitarbeit in Projekten, einschließlich Prüfung von Dokumenten im Zusammenhang mit Validierung, Qualifizierung und computergestützten Systemen (CSV)
ANFORDERUNGEN
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- Erfüllung der gesetzlichen Anforderungen für die Sachkenntnis gemäß §15 AMG
- Mindestens fünf Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld, insbesondere im Qualitätsmanagement
- Fundierte Kenntnisse in der Chargenzertifizierung
- Erfahrung in der Herstellung steriler Produkte von Vorteil
- Sorgfältige, gewissenhafte und teamorientierte Arbeitsweise
- Hohe Leistungsbereitschaft und Zuverlässigkeit
- Dienstleistungsorientierung und Fokus auf Kundenzufriedenheit
- Sehr gute Deutschkenntnisse (C1) und gute Englischkenntnisse (B2) gemäß dem Gemeinsamen Europäischen Referenzrahmen (CEFR)
Abwechslungsreiches Arbeitsumfeld mit Gestaltungsspielraum und kurzen Entscheidungswegen. Familiäre Atmosphäre in einem mittelständischem, renommierten biopharmazeutischem Unternehmen.
Senior QA Manager / QP Arbeitgeber: ageneo Life Science Experts GmbH
Kontaktperson:
ageneo Life Science Experts GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Senior QA Manager / QP
✨Netzwerken in der Branche
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der biopharmazeutischen Industrie zu vernetzen. Besuche Branchenevents oder Webinare, um Kontakte zu knüpfen und mehr über aktuelle Trends im Qualitätsmanagement zu erfahren.
✨Fachliche Weiterbildung
Halte dich über die neuesten Entwicklungen im Bereich GMP und Qualitätsmanagement auf dem Laufenden. Online-Kurse oder Zertifikate können dir helfen, deine Kenntnisse zu vertiefen und dich von anderen Bewerbern abzuheben.
✨Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch
Informiere dich gründlich über das Unternehmen und seine Produkte. Bereite Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung vor, die deine Fähigkeiten im Qualitätsmanagement und deine Erfolge bei der Implementierung von Qualitätssystemen verdeutlichen.
✨Soft Skills betonen
Hebe in Gesprächen deine Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Dienstleistungsorientierung hervor. Diese Eigenschaften sind besonders wichtig in einem familiären Arbeitsumfeld und können entscheidend für deine Bewerbung sein.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Senior QA Manager / QP
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich gründlich über das biopharmazeutische Unternehmen. Besuche die offizielle Website, um mehr über deren Produkte, Werte und die Unternehmenskultur zu erfahren.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die spezifischen Anforderungen der Stelle als Senior QA Manager widerspiegelt. Betone relevante Erfahrungen im Qualitätsmanagement und deine Kenntnisse in der Chargenzertifizierung.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für die pharmazeutische Industrie und deine Eignung für die Position darlegst. Gehe auf deine Erfahrungen mit GMP-Compliance und Prozessqualität ein.
Überprüfung der Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente sorgfältig auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass deine Deutsch- und Englischkenntnisse klar dargestellt sind.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei ageneo Life Science Experts GmbH vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Da die Position des Senior QA Managers stark mit den Guten Herstellungspraxen (GMP) verbunden ist, solltest du dich intensiv mit den aktuellen gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen auseinandersetzen. Zeige im Interview, dass du diese Anforderungen nicht nur kennst, sondern auch in der Lage bist, sie in der Praxis umzusetzen.
✨Bereite Beispiele aus deiner Erfahrung vor
Du solltest konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung parat haben, die deine Fähigkeiten im Qualitätsmanagement und in der Chargenzertifizierung belegen. Dies könnte die Bewertung von Abweichungen oder die Implementierung von Qualitätssystemen umfassen.
✨Zeige Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
In einem biopharmazeutischen Unternehmen ist die Zusammenarbeit im Team entscheidend. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, die deine Teamarbeit und Kommunikationsfähigkeiten betreffen. Betone, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit anderen Abteilungen zusammengearbeitet hast.
✨Sprich über kontinuierliche Verbesserung
Das Unternehmen sucht jemanden, der die Prozessqualität kontinuierlich verbessert. Sei bereit, über Methoden und Strategien zu sprechen, die du in der Vergangenheit angewendet hast, um die Qualität zu steigern und die Effizienz zu erhöhen.
