Regulatory Affairs & Quality Assurance Specialist (m/w/d)
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Frankfurt am Main Vollzeit Kein Home Office möglich
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Regulatory Affairs & Quality Assurance Specialist (m/w/d)

Aktuell suche ich für unseren Kunden, im Raum Frankfurt, einen Regulatory Affairs & Quality Assurance Specialist (m/w/d) in unbefristeter Festanstellung. Werden Sie Teil des Teams und übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Rolle als Regulatory Affairs & Quality Assurance Specialist (m/w/d).

Ihre Aufgaben:

  • Verantwortung für die Durchführung, Überwachung und Aktualisierung von Produktzulassungen sowie Kommunikation mit Benannten Stellen sowie externen Partnern
  • Prüfung der Zulassungsdokumente gemäß den regulatorischen Anforderungen
  • Erstellung, Aufrechterhaltung und kontinuierliche Aktualisierung der technischen Dokumentation
  • Betreuung zentraler Prozesse im Qualitätsmanagement, einschließlich Dokumentenlenkung, Risiko- und Änderungsmanagement sowie Vigilanz
  • Überwachung der IVD-Produktqualität gemäß geltenden Normen und regulatorischen Vorgaben sowie Mitwirkung bei QC-/QA-Freigabeprozessen
  • Enge Zusammenarbeit mit allen relevantenAbteilungen zur Sicherstellung regulatorischer und qualitätsrelevanter Anforderungen an die Produkte

Ihr Profil:

  • Erfolgreich abgeschlossenes Biotechnologie oder naturwissenschaftliches Studium bzw.
    eine vergleichbare Qualifikation
  • Idealerweise zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Quality
  • Fundierte Kenntnisse der einschlägigen Regularien insbesondere ISO 13485 / IVDR
  • Strukturierte, effiziente und analytisch geprägte Arbeitsweise
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten

Wenn Sie oder jemand aus Ihrem Netzwerk sich für diese Stelle interessieren, freue ich mich auf Ihre Kontaktaufnahme oder direkte Bewerbung. Sollte diese Position nicht ganz dem entspricht was Sie suchen, Sie aber dennoch an einer neuen Position im Bereich Medical Devices – Regulatory Affairs interessiert sind, melden Sie sich gerne.

Xantia Ruhl – Senior Recruitment Consultant – Regulatory Affairs

Telefon: 069 264898050 oder Mail: x.ruhl(at)realstaffing.com

Die Personalberatung SThree betreut die ausgeschriebene Stelle im Auftrag ihres Kunden.

#J-18808-Ljbffr

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Kontaktperson:

Real Staffing HR Team

Regulatory Affairs & Quality Assurance Specialist (m/w/d)
Real Staffing
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  • Regulatory Affairs & Quality Assurance Specialist (m/w/d)

    Frankfurt am Main
    Vollzeit

    Bewerbungsfrist: 2027-06-27

  • R

    Real Staffing

    50 - 100
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