Quality Assurance/ Regulatory Affairs Manager, Medical Devices
Jetzt bewerben
Quality Assurance/ Regulatory Affairs Manager, Medical Devices

Quality Assurance/ Regulatory Affairs Manager, Medical Devices

Bonn Vollzeit 48000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
Jetzt bewerben
S

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs in der Medizintechnik.
  • Arbeitgeber: Innovatives Unternehmen in der Medizintechnik mit Fokus auf Qualität.
  • Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten und ein motiviertes Team warten auf dich.
  • Warum dieser Job: Gestalte Qualitätsmanagement auf höchstem Niveau und entwickle deine Fähigkeiten weiter.
  • Gewünschte Qualifikationen: Erste Erfahrung im Qualitätsmanagement und fließendes Englisch erforderlich.
  • Andere Informationen: Werde Teil eines engagierten Teams und bringe frische Ideen ein.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.

Unser Kunde sucht eine Verstärkung, die das Team des Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs in der Medizintechnik unterstützt.

  • Freigabe der Fabrikate für die Produktion
  • Überwachung des Prozesses zur Kontrolle von Dokumenten und Aufzeichnungen
  • Erstellung, Überwachung und Aktualisierung von QM-Dokumentationen, einschließlich Qualitätsrichtlinien und Verfahrensanweisungen
  • Planung und Durchführung von internen Audits zur kontinuierlichen Optimierung von Prozessen
  • Förderung der interdisziplinären Zusammenarbeit zwischen den Abteilungen Entwicklung, Produktion und Qualitätssicherung
  • Proaktive Kommunikation und Schulung zu internen Qualitätsrichtlinien sowie Durchführung von Prozess-Schulungen

Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs im Medizinproduktebereich. Verhandlungssichere Englischkenntnisse.

Ein anspruchsvolles und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld mit viel Verantwortung. Ein motiviertes Team, das sich auf deine Unterstützung freut. Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit.

Wenn Sie ein Teil eines engagierten Teams werden möchten und das Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs auf höchstem Niveau mitgestalten möchten, freue ich mich auf Ihre Bewerbung!

Quality Assurance/ Regulatory Affairs Manager, Medical Devices Arbeitgeber: SciPro

Unser Unternehmen bietet eine herausragende Arbeitsumgebung für Fachkräfte im Bereich Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs in der Medizintechnik. Mit flexiblen Arbeitszeiten, einem motivierten Team und zahlreichen Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung fördern wir eine Kultur der Zusammenarbeit und Innovation. In Nordrhein-Westfalen gelegen, profitieren unsere Mitarbeiter von einer dynamischen Branche und einem inspirierenden Arbeitsumfeld, das Raum für persönliche und fachliche Entfaltung bietet.
S

Kontaktperson:

SciPro HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Quality Assurance/ Regulatory Affairs Manager, Medical Devices

Tip Nummer 1

Netzwerke in der Medizintechnik sind entscheidend. Besuche Branchenveranstaltungen oder Webinare, um Kontakte zu knüpfen und mehr über die neuesten Trends im Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs zu erfahren.

Tip Nummer 2

Informiere dich über die spezifischen Anforderungen und Regularien im Bereich Medizinprodukte. Ein tiefes Verständnis der relevanten Normen kann dir helfen, dich von anderen Bewerbern abzuheben.

Tip Nummer 3

Bereite dich auf mögliche Fragen zu internen Audits und QM-Dokumentationen vor. Zeige, dass du proaktiv bist und konkrete Beispiele für deine Erfahrungen im Qualitätsmanagement bereit hast.

Tip Nummer 4

Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten. Da die Rolle auch Schulungen umfasst, ist es wichtig, dass du deine Fähigkeit zur klaren und effektiven Kommunikation unter Beweis stellst, sowohl in Deutsch als auch in Englisch.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality Assurance/ Regulatory Affairs Manager, Medical Devices

Qualitätsmanagement
Regulatory Affairs
Kenntnisse im Medizinproduktebereich
Dokumentenmanagement
Erstellung von QM-Dokumentationen
Interne Audits
Prozessoptimierung
Interdisziplinäre Zusammenarbeit
Schulungskompetenz
Verhandlungssichere Englischkenntnisse
Kommunikationsfähigkeiten
Analytisches Denken
Detailgenauigkeit
Teamfähigkeit
Flexibilität

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf spezifische Anforderungen wie Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs im Medizinproduktebereich. Stelle sicher, dass du diese Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.

Betone relevante Erfahrungen: Hebe deine bisherigen Erfahrungen im Qualitätsmanagement und in der Medizintechnik hervor. Verwende konkrete Beispiele, um zu zeigen, wie du Prozesse optimiert oder Audits durchgeführt hast.

Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie du das Team unterstützen kannst. Betone deine Kommunikationsfähigkeiten und deine Bereitschaft zur interdisziplinären Zusammenarbeit.

Korrekturlesen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, lies sie gründlich durch oder lasse sie von jemand anderem Korrektur lesen. Achte auf Rechtschreibung, Grammatik und die Klarheit deiner Aussagen, um einen professionellen Eindruck zu hinterlassen.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei SciPro vorbereitest

Verstehe die Anforderungen der Rolle

Mach dich mit den spezifischen Aufgaben und Verantwortlichkeiten des Quality Assurance/Regulatory Affairs Managers in der Medizintechnik vertraut. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von QM-Dokumentationen und internen Audits verstehst.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs demonstrieren. Sei bereit, diese Beispiele zu erläutern und wie sie zur Optimierung von Prozessen beigetragen haben.

Kommunikationsfähigkeiten betonen

Da proaktive Kommunikation und Schulung Teil der Rolle sind, solltest du deine Kommunikationsfähigkeiten hervorheben. Bereite dich darauf vor, zu erklären, wie du Informationen effektiv an verschiedene Abteilungen weitergibst.

Fragen zur Unternehmenskultur stellen

Zeige Interesse an der Unternehmenskultur und dem Team, indem du Fragen stellst. Frage nach der interdisziplinären Zusammenarbeit und wie das Unternehmen die kontinuierliche Verbesserung fördert. Das zeigt dein Engagement für die Rolle.

Quality Assurance/ Regulatory Affairs Manager, Medical Devices
SciPro
Jetzt bewerben
S
  • Quality Assurance/ Regulatory Affairs Manager, Medical Devices

    Bonn
    Vollzeit
    48000 - 84000 € / Jahr (geschätzt)
    Jetzt bewerben

    Bewerbungsfrist: 2027-06-27

  • S

    SciPro

Ähnliche Positionen bei anderen Arbeitgebern
Europas größte Jobbörse für Gen-Z
discover-jobs-cta
Jetzt entdecken
>