Durchführung und Verwaltung klinischer Studien gemäß dem Studienprotokoll, den Grundsätzen der guten klinischen Praxis (GCP) und den Standardarbeitsanweisungen (SOPs) von Velocity. Ihr Profil: •Nachgewiesene Kenntnisse der medizinischen Terminologie • Fähigkeit, in einem schnelllebigen Umfeld zu arbeiten • Ausgeprägte mündliche und schriftliche Ausdrucksfähigkeit sowie Organisationstalent • Ausgeprägte zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten • Fähigkeit, im Team zu arbeiten • Nachgewiesene Fähigkeit, Englisch zu lesen, zu schreiben und zu sprechen • Multitasking-Fähigkeit • Fähigkeit, schriftliche Richtlinien zu befolgen • Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten, zu planen und Prioritäten mit minimaler Anleitung zu setzen • Fähigkeit, flexibel zu sein und sich anzupassen, da sich der Tagesablauf schnell ändern kann • Muss detailorientiert sein • Gute Problemlösungs- und strategische Entscheidungsfähigkeit. • Fähigkeit, individuelle Verantwortung für die getroffenen Maßnahmen zu übernehmen und Professionalität zu zeigen, wenn man beurteilt, kritisiert und/oder gelobt wird. • Nachgewiesene Führungsqualitäte
Kontaktperson:
Velocity Clinical Research, Inc. HR Team