Regulatory Affairs Manager Medizinprodukte 100 %
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Regulatory Affairs Manager Medizinprodukte 100 %

Regulatory Affairs Manager Medizinprodukte 100 %

Vollzeit 48000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Verantworte die Registrierung von Medizinprodukten in Nord- und Südamerika.
  • Arbeitgeber: Innovatives Unternehmen in der Medizinproduktebranche mit einem motivierten Team.
  • Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, gute Sozialleistungen und Weiterbildungsmöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizinprodukte in einem dynamischen Umfeld.
  • Gewünschte Qualifikationen: Studium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften und Erfahrung im Zulassungsbereich erforderlich.
  • Andere Informationen: Bewerbungen bitte per E-Mail im PDF-Format.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.

Deine Hauptaufgaben:

  • Eigenverantwortliche Registrierung unserer Medizinprodukte und Medizinproduktsysteme mit unseren Niederlassungen oder Händlern in Süd- und Nordamerika.
  • Selbständige Koordination und Beantwortung von Anfragen durch Behörden und externe Stellen.
  • Überwachung von regulatorischen Anforderungen in den Zielmärkten; Koordination und Integration der Anforderungen in das QM-System und Produktdesign.
  • Mitarbeit bei der Entwicklung von Zulassungsstrategien.
  • Unterstützung bei der Erstellung von technischer Dokumentation.
  • Bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit sämtlichen Abteilungen.

Dein Profil:

  • Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften bzw. eine vergleichbare Qualifikation oder Erfahrung im Zulassungsbereich.
  • Fähigkeit technische Sachverhalte einfach und zielgruppenspezifisch zu vermitteln.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachen sind von Vorteil.
  • Du hast idealerweise bereits Erfahrung in der Zulassung aktiver Medizinprodukte für die Märkte in Nord- und/oder Südamerika gesammelt.

Wir bieten:

  • Eine angenehme und kollegiale Arbeitsatmosphäre in einer zukunftsträchtigen Branche.
  • Ein vielseitiges und anspruchsvolles Aufgabengebiet in einem innovativen und wachsenden Unternehmen.
  • Abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem kleinen, motivierten Team.
  • Flexible Arbeitszeiten und gute Sozialleistungen.
  • Weiterbildungsmöglichkeiten.

Du bist eine zuverlässige und proaktive Persönlichkeit mit strukturierter und selbständiger Arbeitsweise. Hohe Qualität und Eigeninitiative sind für Dich selbstverständlich.

Fühlst Du Dich angesprochen? Dann freuen wir uns auf deine vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Foto und dem möglichen Eintrittstermin. Deine Bewerbung lässt du uns bitte ausschliesslich per E-Mail im PDF-Format zukommen.

Regulatory Affairs Manager Medizinprodukte 100 % Arbeitgeber: STORZ MEDICAL AG

Als Arbeitgeber bieten wir eine angenehme und kollegiale Arbeitsatmosphäre in der zukunftsträchtigen Branche der Medizinprodukte. Unser innovatives und wachsendes Unternehmen ermöglicht dir abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem kleinen, motivierten Team, flexible Arbeitszeiten sowie umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten, die deine persönliche und berufliche Entwicklung fördern.
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Kontaktperson:

STORZ MEDICAL AG HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Regulatory Affairs Manager Medizinprodukte 100 %

Tip Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits im Bereich Regulatory Affairs tätig sind. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Kontakte zu Entscheidungsträgern bei uns herstellen.

Tip Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich der Medizinprodukte. Zeige in Gesprächen, dass du über die neuesten regulatorischen Anforderungen in Nord- und Südamerika Bescheid weißt. Das wird dir helfen, dich von anderen Bewerbern abzuheben.

Tip Nummer 3

Bereite dich auf mögliche Fragen zu Zulassungsstrategien vor. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in diesem Bereich unter Beweis stellen. So kannst du im Gespräch überzeugen und deine Expertise zeigen.

Tip Nummer 4

Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten! Da du technische Sachverhalte einfach und zielgruppenspezifisch vermitteln musst, übe, komplexe Informationen klar und verständlich zu erklären. Dies kann dir helfen, im Vorstellungsgespräch einen positiven Eindruck zu hinterlassen.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Regulatory Affairs Manager Medizinprodukte 100 %

Kenntnisse im Bereich der regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte
Erfahrung in der Zulassung aktiver Medizinprodukte
Technisches Verständnis und Fähigkeit zur Erstellung technischer Dokumentation
Projektmanagementfähigkeiten
Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch
Analytische Fähigkeiten zur Überwachung von regulatorischen Anforderungen
Teamfähigkeit und bereichsübergreifende Zusammenarbeit
Selbständige und strukturierte Arbeitsweise
Flexibilität und Anpassungsfähigkeit an neue Anforderungen
Eigeninitiative und hohe Qualitätsansprüche

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Stelle deine Qualifikationen heraus: Betone in deinem Lebenslauf und Anschreiben, dass du ein abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften hast oder über vergleichbare Qualifikationen im Zulassungsbereich verfügst. Hebe relevante Erfahrungen hervor, insbesondere in der Zulassung aktiver Medizinprodukte.

Technische Dokumentation: Bereite dich darauf vor, deine Fähigkeiten in der Erstellung technischer Dokumentationen zu demonstrieren. Zeige, dass du in der Lage bist, komplexe technische Sachverhalte einfach und zielgruppenspezifisch zu vermitteln.

Sprachkenntnisse betonen: Achte darauf, deine sehr guten Deutsch- und Englischkenntnisse klar darzustellen. Wenn du weitere Sprachen sprichst, erwähne diese ebenfalls, da sie von Vorteil sein können.

Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine proaktive Persönlichkeit und strukturierte Arbeitsweise beschreibst. Erkläre, warum du gut ins Team passt und welche Eigeninitiative du in die Position einbringen kannst.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei STORZ MEDICAL AG vorbereitest

Verstehe die regulatorischen Anforderungen

Informiere dich gründlich über die spezifischen regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte in Nord- und Südamerika. Zeige im Interview, dass du die relevanten Vorschriften kennst und wie du diese in der Vergangenheit erfolgreich umgesetzt hast.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Registrierung von Medizinprodukten und der Zusammenarbeit mit Behörden verdeutlichen. Diese Beispiele helfen dir, deine Kompetenz zu untermauern.

Kommunikationsfähigkeiten betonen

Da die Position eine klare Kommunikation erfordert, solltest du im Interview deine Fähigkeit betonen, technische Sachverhalte einfach und zielgruppenspezifisch zu vermitteln. Übe, komplexe Informationen verständlich zu erklären.

Fragen zur Unternehmenskultur stellen

Zeige Interesse an der Unternehmenskultur und den Werten des Unternehmens. Stelle Fragen dazu, wie das Team zusammenarbeitet und welche Rolle die Weiterbildungsmöglichkeiten spielen. Das zeigt dein Engagement und deine Motivation.

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