Specialist Qualitätssicherung (m/w/d) in Vollzeit

Bei unserem Kunden, einem erfolgreichen und international aufgestellten Medizintechnikunternehmen aus dem Landkreis Rosenheim, sind Sie als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) für alle Themen rund um die technische Dokumentation der Medizinprodukte zuständig. flexible Arbeitszeiten und Home-Office Weiterentwicklungsmöglichkeiten ein dynamisches und engagiertes Team attraktive Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge Jobrad uvm. Mitarbeit an der MDR-konformen technischen Dokumentation der Medizinprodukte sowie Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen Pflege, Aktualisierung und Bereitstellung der technischen Dokumentation inklusive Zusammenstellung der Dokumentation zur Beauftragung der klinischen Bewertung Mithilfe bei Produktregistrierung im In- und Ausland sowie Beantwortung von Prüfberichten der benannten Stellen erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium Berufserfahrung im Bereich der Medizintechnik sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse