## Was uns antreibt – Unterstützung der Kunden bei der Qualifizierung und Validierung von Maschinen und Anlagen im Pharmaund Medizinproduktebereich – Erstellung der zugehörigen Dokumentation (GMP-Risikoanalysen, DQ-, IQ-, OQ-, PQ-Testpläne) – Vor-Ort-Tätigkeiten zur Maschinenabnahme (z.B. Anlagen und Maschinenqualifizierung) – Beratungen inklusive Schulungen und Workshops – Erarbeitung von Konzepten und Strategien ## Dein Profil – Abgeschlossenes Studium oder technische Ausbildung im Bereich Maschinenbau, Elektrotechnik, Chemie, Physik, Pharmatechnik – Erfahrungen im Bereich GMP, Qualifizierung und Validierung – Ausgeprägter technischer Sachverstand – Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit – Affinität technische Sachverhalte genau und qualitativ hochwertig zu beschreiben – Selbständiges und strukturiertes Arbeiten – Führerschein und Reisebereitschaft – Gute Englisch- und MS- Office Kenntnisse ## Dein Benefit – Flexible Arbeitszeitgestaltung und individuelle Teilzeitlösungen. – Sichere, moderne und ergonomische Arbeitsplätze sowie leistungsorientierte Vergütung. – Moderne Arbeitsplatzkonzepte: Mobiles Arbeiten und Büro. – Herausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen Umfeld mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung. – Betriebliche Altersvorsorge mit Bezuschussung. – Leckeres Obst und freie Getränke, freie Parkplätze.
Kontaktperson:
ServoTech HR Team