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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze das Lieferantenmanagement und stelle die Einhaltung von Qualitätsstandards sicher.
- Arbeitgeber: Wir sind ein globaler Hersteller von Biopharmazeutika mit einem starken Fokus auf Qualität.
- Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten und ein integratives Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines dynamischen Teams, das innovative Lösungen für die Gesundheitsbranche entwickelt.
- Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftlicher Abschluss und mindestens 2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie erforderlich.
- Andere Informationen: Wir fördern Chancengleichheit und Vielfalt am Arbeitsplatz.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden. Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen Produktionsstätten und Kooperation mit externen Herstellern und Zulieferern schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen.
Ihre Aufgaben in dieser Position umfassen unter anderem:
- Fachliche Unterstützung und Weiterentwicklung des Lieferantenmanagements, Sicherstellung der Einhaltung GMP-relevanter Regularien und Konzernvorgaben sowie Unterstützung bei internen Auditierungen
- Qualifizierung von neuen Lieferanten und Key-Usern der etablierten elektronischen Systeme für das Lieferantenmanagement
- Erstellung, Überarbeitung und Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen und Projektmanagement für standortübergreifende Qualitätsvereinbarungen einschließlich Überprüfung globaler Qualitätsvereinbarungen
- Bewertung von Lieferantenänderungen
- Aktive Mitarbeit in der Community of Practice der globalen Lieferantenmanagement-Organisation und aktiver Austausch über Good Practices mit anderen Standorten zur Umsetzung der Unternehmensstrategien am Standort
- Vorbereitung und Begleitung von externen/ internen Audits am Standort
- Unterstützung der Fachabteilungen des Standorts bei Fragen zur Schädlingsbekämpfung und -prävention
Vorraussetzungen/Kompetenzen:
- Naturwissenschaftler Abschluss (Bachelor, Master oder höher) in Chemie, Biologie, Biotechnologie oder vergleichbar
- Minimum 2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und mit GMP
- Erfahrungen im Lieferantenmanagement und QA oder relevante Erfahrung in einer verwandten QA-Rolle im pharmazeutischen Betrieb
- Gute Kenntnisse in MS Office und SAP Kenntnisse (wünschenswert)
- Professionelle Kenntnisse im Verfassen von Berichten, SOPs und Dokumenten
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeiten, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise, Durchsetzungsfähigkeit
- Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern. Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.
Specialist Quality Systems & Compliance (m/f/d) Arbeitgeber: Merck
Kontaktperson:
Merck HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Specialist Quality Systems & Compliance (m/f/d)
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die in der pharmazeutischen Industrie arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.
✨Tipp Nummer 2
Informiere dich über die neuesten Entwicklungen im Bereich Qualitätssicherung und GMP. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an den Herausforderungen in diesem Bereich hast.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu spezifischen Projekten oder Erfahrungen vor, die du in der Vergangenheit hattest. Überlege dir, wie du deine Erfolge im Lieferantenmanagement oder bei Audits konkret darstellen kannst.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke in Gesprächen. Da die Position enge Zusammenarbeit erfordert, ist es wichtig, dass du Beispiele für erfolgreiche Teamprojekte parat hast, um deine Eignung zu unterstreichen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Specialist Quality Systems & Compliance (m/f/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Stelle deine Qualifikationen heraus: Betone in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine relevanten Erfahrungen im Bereich Qualitätssicherung, insbesondere in der pharmazeutischen Industrie und mit GMP. Zeige auf, wie deine Fähigkeiten zur Einhaltung von Qualitätsstandards beitragen können.
Verfasse ein überzeugendes Anschreiben: In deinem Anschreiben solltest du konkret auf die Anforderungen der Stelle eingehen. Erkläre, warum du die ideale Person für die Position des Specialist Quality Systems & Compliance bist und wie du zur Weiterentwicklung des Lieferantenmanagements beitragen kannst.
Belege deine Kommunikationsfähigkeiten: Da die Stelle gute Kommunikationsfähigkeiten erfordert, solltest du Beispiele anführen, in denen du erfolgreich mit verschiedenen Stakeholdern kommuniziert hast. Dies kann sowohl schriftliche als auch mündliche Kommunikation umfassen.
Prüfe deine Unterlagen sorgfältig: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Fehler. Achte darauf, dass dein Lebenslauf aktuell ist und alle relevanten Informationen enthält, um einen positiven Eindruck zu hinterlassen.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Merck vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Vorgaben
Da die Position stark auf Good Manufacturing Practices (GMP) fokussiert ist, solltest du dir ein fundiertes Wissen über diese Vorgaben aneignen. Bereite dich darauf vor, spezifische Fragen zu GMP und deren Anwendung in der pharmazeutischen Industrie zu beantworten.
✨Bereite Beispiele für Lieferantenmanagement vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Lieferantenmanagement und in der Qualitätssicherung demonstrieren. Zeige, wie du Herausforderungen gemeistert und zur Verbesserung von Prozessen beigetragen hast.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
In dieser Rolle sind sehr gute Kommunikationsfähigkeiten gefragt. Sei bereit, deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen und externen Partnern zu erläutern. Du könntest auch Beispiele für erfolgreiche Teamarbeit oder Konfliktlösung anführen.
✨Fragen zur Unternehmenskultur stellen
Zeige dein Interesse an der Unternehmenskultur, indem du Fragen stellst, die sich auf die Werte und die integrative Umgebung des Unternehmens beziehen. Dies zeigt, dass du nicht nur an der Position, sondern auch an der langfristigen Zusammenarbeit interessiert bist.
