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FĂŒr Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: FĂŒhre prĂ€zise Analysen in der QualitĂ€tskontrolle durch und löse analytische Probleme.
- Arbeitgeber: AbbVie ist ein internationales Unternehmen, das sich fĂŒr die Gesundheitsversorgung von morgen einsetzt.
- Mitarbeitervorteile: GenieĂe flexible Arbeitszeiten, Gesundheitsprogramme und eine intensive Einarbeitung durch Mentoren.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines dynamischen Teams und verbessere die LebensqualitÀt von Patient*innen weltweit.
- GewĂŒnschte Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung in Chemie/Biolaborant oder vergleichbar, Erfahrung in pharmazeutischer Analytik erforderlich.
- Andere Informationen: Wir fördern Chancengleichheit und bieten vielfÀltige Karriereoptionen in einem internationalen Umfeld.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 ⏠pro Jahr.
Du willst GroĂes bewegen? Wir auch. Gemeinsam mit Dir. Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die LebensqualitĂ€t von Patient*innen zu verbessern? Dann bist du bei uns richtig!
Zur VerstÀrkung unseres Teams im Bereich der QualitÀtskontrolle (Quality Control), vorrangig Chromatographie, suchen wir einen Labormitarbeiter / Analyst I (all genders) - Vollzeit, 2 Jahre befristet. Hier leistest du deinen Beitrag zur Sicherstellung der QualitÀt von Arzneimitteln durch prÀzise und zuverlÀssige Analysen gemÀà geltenden Standards und Regularien in einem dynamischen und teamorientierten Umfeld. Das bedeutet:
- SelbstĂ€ndige und vollstĂ€ndige DurchfĂŒhrung sowie Auswertung von etablierten HPLC & UPLC Methoden gemÀà etablierten PrĂŒfmethoden bzw. gĂŒltigen Pharmakopöen
- SelbstĂ€ndige Dokumentation und Bewertung der durchgefĂŒhrten TĂ€tigkeiten
- Proaktives Lösen von analytischen Problemen
- Erstellung von PrĂŒfanweisungen gemÀà geltenden ArzneibĂŒchern / Regularien
- UnterstĂŒtzung bei der Vorbereitung von Audits sowie im laufenden Audit
- Einhaltung und Optimierung aller GMP, EHS und 5S Richtlinien
Qualifikationen:
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemie-/Biolaborant / CTA / PTA / BTA oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung
- Erfahrung in instrumenteller pharmazeutischer Analytik von Arzneimitteln und Zwischenprodukten, insbesondere mit chromatographischen (HPLC/ UPLC) Methoden
- Sehr gute Kenntnisse der guten Dokumentationspraxis, Sicherheit beim Arbeiten im GMP-regulierten Umfeld sowie im Bereich der QualitÀtskontrolle
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute fachbezogene Englischkenntnisse
- Strukturierte und selbststÀndige Arbeitsweise sowie Erfahrungen mit Arbeiten in einem schnell agierenden Umfeld
- ZuverlÀssigkeit und höchste Genauigkeit bei der Arbeit sowie FlexibilitÀt
- Sehr gute Kommunikations- und TeamfÀhigkeit
Unser Beitrag fĂŒr dich:
- ein abwechslungsreicher TĂ€tigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
- eine offene Unternehmenskultur
- eine attraktive VergĂŒtung
- eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
- flexible Arbeitszeitmodelle fĂŒr eine gesunde Work-Life-Balance
- betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
- betriebliche Sozialleistungen
- vielfÀltige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
- attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
- ein starkes internationales Netzwerk
Bei AbbVie findest du einen Arbeitsplatz, bei dem dein individueller Einsatz zĂ€hlt, damit wir gemeinsam GroĂes leisten können. Sei dabei und wachse mit uns â immer wieder auch ĂŒber dich hinaus! Das klingt nach der perfekten Karrierechance fĂŒr dich? Dann freuen wir uns ĂŒber deine Bewerbung! Was du dafĂŒr brauchst, ist nur ein vollstĂ€ndiger Lebenslauf â alles Weitere besprechen wir bei grundsĂ€tzlicher Eignung am liebsten persönlich.
AbbVie setzt sich fĂŒr Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit IntegritĂ€t zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verĂ€ndern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.
Labormitarbeiter QC Chromatographie (all genders) - Vollzeit, 2 Jahre befristet Arbeitgeber: AbbVie
Kontaktperson:
AbbVie HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps đ€«
So bekommst du den Job: Labormitarbeiter QC Chromatographie (all genders) - Vollzeit, 2 Jahre befristet
âšTip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der pharmazeutischen Industrie arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.
âšTip Nummer 2
Informiere dich ĂŒber die neuesten Entwicklungen in der Chromatographie und der pharmazeutischen Analytik. Zeige in GesprĂ€chen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.
âšTip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche technische Fragen vor, die wĂ€hrend des VorstellungsgesprĂ€chs gestellt werden könnten. Ăberlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine FĂ€higkeiten in der HPLC- und UPLC-Analytik demonstrieren.
âšTip Nummer 4
Zeige deine TeamfÀhigkeit! Bereite Beispiele vor, wie du in der Vergangenheit erfolgreich im Team gearbeitet hast, um Probleme zu lösen oder Projekte voranzutreiben. Dies ist besonders wichtig in einem dynamischen Umfeld wie bei AbbVie.
Diese FĂ€higkeiten machen dich zur top Bewerber*in fĂŒr die Stelle: Labormitarbeiter QC Chromatographie (all genders) - Vollzeit, 2 Jahre befristet
Tipps fĂŒr deine Bewerbung đ«Ą
Unternehmensrecherche: Informiere dich ĂŒber AbbVie und deren Werte. Besuche die offizielle Website, um mehr ĂŒber die Unternehmenskultur und die spezifischen Anforderungen der Stelle zu erfahren.
Lebenslauf anpassen: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Qualifikationen fĂŒr die Position als Labormitarbeiter im Bereich QualitĂ€tskontrolle hervorhebt. Betone deine Kenntnisse in chromatographischen Methoden und deine Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld.
Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein ĂŒberzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklĂ€rst, warum du bei AbbVie arbeiten möchtest und wie deine FĂ€higkeiten zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung beitragen können. Gehe auf deine TeamfĂ€higkeit und FlexibilitĂ€t ein.
Bewerbung einreichen: Reiche deine vollstĂ€ndige Bewerbung ĂŒber unsere Website ein. Achte darauf, dass alle Dokumente vollstĂ€ndig sind und ĂŒberprĂŒfe sie auf Rechtschreibfehler oder Ungenauigkeiten, bevor du sie absendest.
Wie du dich auf ein VorstellungsgesprÀch bei AbbVie vorbereitest
âšBereite dich auf technische Fragen vor
Da die Position im Bereich der QualitĂ€tskontrolle und Chromatographie angesiedelt ist, solltest du dich auf spezifische technische Fragen zu HPLC und UPLC vorbereiten. Ăberlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Kenntnisse in der instrumentellen pharmazeutischen Analytik unter Beweis stellen.
âšZeige deine TeamfĂ€higkeit
In einem dynamischen und teamorientierten Umfeld ist es wichtig, dass du deine Kommunikations- und TeamfÀhigkeit unter Beweis stellst. Bereite Beispiele vor, in denen du erfolgreich im Team gearbeitet hast oder Konflikte gelöst hast.
âšVerstehe die GMP-Richtlinien
Da die Einhaltung von GMP-Richtlinien fĂŒr diese Position entscheidend ist, solltest du ein gutes VerstĂ€ndnis dieser Vorschriften haben. Sei bereit, darĂŒber zu sprechen, wie du in der Vergangenheit sicherstellen konntest, dass alle Standards eingehalten wurden.
âšFrage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Zeige dein Interesse an persönlicher und beruflicher Weiterentwicklung, indem du Fragen zu den angebotenen Schulungen und Karriereoptionen stellst. Dies zeigt, dass du langfristig an einer Zusammenarbeit interessiert bist und bereit bist, in deine FÀhigkeiten zu investieren.
