Expert Clinical Trials Statistics and Programming
Expert Clinical Trials Statistics and Programming

Expert Clinical Trials Statistics and Programming

München Vollzeit 48000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Home Office möglich (teilweise)
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Du entwickelst Datenbanken und führst statistische Analysen für klinische Studien durch.
  • Arbeitgeber: Vertanical ist ein führendes Biopharmaunternehmen, das innovative Schmerzmittel entwickelt.
  • Mitarbeitervorteile: Vielfältige Aufgaben, Verantwortung ab Tag 1 und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten warten auf dich!
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Schmerztherapie und hilf Millionen von Menschen mit deinem Beitrag.
  • Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes MS/MA-Studium oder Promotion in Biostatistik und mindestens 2 Jahre Erfahrung erforderlich.
  • Andere Informationen: Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sind ein Muss.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.

Vertanical ist ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges Cannabinoid-basiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt und mit dem Zulassungsantrag im Juli 2024 nach über acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Auf Basis der Erfolge in der klinischen Entwicklung verfolgen wir die ehrgeizige Mission, VER-01 bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmerzen zu etablieren und damit neue Maßstäbe in der Schmerztherapie zu setzen.

Deine Aufgaben:

  • Du etablierst eine zentrale Datenbank für klinische Studiendaten und definierst und programmierst relevante Analysen und Dashboards.
  • Die Entwicklung des statistischen Teils von klinischen Studienprotokollen ist ein integraler Bestandteil Deines Bereichs.
  • Du koordinierst die Auswahl von und Zusammenarbeit mit Dienstleistern (CROs) für Biostatistik und Programming und stellst sicher, dass vereinbarte Qualitätsstandards und Fristen eingehalten werden.
  • Du definierst gemeinsam mit den CROs die Strategie für die statistische Analyse der klinischen Studien und reviewst den statistischen Analyseplan (SAP).
  • Du bist für die Datenaufbereitung für die zentrale Datenbank verantwortlich.
  • Du führst selbst statistische Analysen durch und reviewst die Analysen der CROs, interpretierst die Ergebnisse und stellst sie im Team vor.
  • Du bist an der Erstellung von klinischen Studienreports (CSRs) und Marktzulassungsdossiers beteiligt.

Dein Profil:

  • Du hast ein abgeschlossenes MS/MA-Studium oder eine Promotion in Biostatistik o.ä. und hast mind. 2 Jahre relevante Arbeitserfahrung.
  • Du bringst Vorerfahrung in der klinischen Forschung und im Umgang mit eCRF, eCOA, ePRO sowie klinischen Datenbanken (z.B. Medidata) mit.
  • Du hast hands-on Expertise in der Programmierung von Datenanalysen in R oder anderen relevanten Programmiersprachen (z.B. Python, SAS).
  • Du verfügst über Erfahrung in der Koordination von Dienstleistern im Bereich Datenmanagement und Biostatistik.
  • Du bist detailorientiert und analytisch denkend und hast eine präzise, strukturierte Arbeitsweise.
  • Du besitzt die Fähigkeit Dich selbst zu organisieren und unter begrenzter Aufsicht zu arbeiten.
  • Du besitzt die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte Führungskräften gegenüber zu präsentieren.
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse runden Dein Profil ab.

Unser Versprechen:

Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Unser innovatives Umfeld ermöglicht Dir Deine berufliche Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen, Verantwortung von Tag 1 an und den Freiraum, neue Wege zu gehen. Auf Dich wartet individuelles Learning und echte Sinnhaftigkeit – schenke mit Deinem persönlichen Beitrag Millionen von Menschen ein neues Leben!

Expert Clinical Trials Statistics and Programming Arbeitgeber: FUTRUE

Vertanical ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, in einem innovativen und dynamischen Umfeld zu arbeiten, das sich der Bekämpfung chronischer Schmerzen widmet. Mit einem klaren Fokus auf individuelle Entwicklung und Verantwortung von Anfang an, fördert das Unternehmen eine Kultur der Zusammenarbeit und des kreativen Denkens, während es gleichzeitig spannende Karrierechancen und ein sinnstiftendes Arbeitsumfeld bietet. Die Lage im Großraum München ermöglicht zudem einen hohen Lebensstandard und eine Vielzahl von Freizeitmöglichkeiten.
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Kontaktperson:

FUTRUE HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Expert Clinical Trials Statistics and Programming

Tip Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der Biopharma-Branche arbeiten. Oftmals erfährt man über persönliche Kontakte von offenen Stellen oder erhält wertvolle Einblicke in den Bewerbungsprozess.

Tip Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der klinischen Forschung, insbesondere im Bereich der Schmerztherapie. Zeige in Gesprächen oder Interviews, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Mission des Unternehmens hast.

Tip Nummer 3

Bereite dich darauf vor, deine Programmierkenntnisse in R oder anderen relevanten Sprachen zu demonstrieren. Vielleicht kannst du ein kleines Projekt oder eine Analyse präsentieren, die du selbst durchgeführt hast, um deine Fähigkeiten zu untermauern.

Tip Nummer 4

Sei bereit, über deine Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit Dienstleistern zu sprechen. Überlege dir konkrete Beispiele, wie du erfolgreich Projekte koordiniert hast und welche Herausforderungen du dabei gemeistert hast.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Expert Clinical Trials Statistics and Programming

Biostatistik
Programmierung in R
Kenntnisse in Python oder SAS
Erfahrung mit klinischen Datenbanken (z.B. Medidata)
Kenntnisse in eCRF, eCOA, ePRO
Analytische Fähigkeiten
Detailorientierung
Projektmanagement
Koordination von Dienstleistern
Statistische Analyse
Erstellung von klinischen Studienreports (CSRs)
Präsentationsfähigkeiten
Selbstorganisation
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Verstehe die Unternehmensvision: Informiere dich über Vertanical und deren Ziel, eine Welt ohne chronische Schmerzen zu schaffen. Zeige in deiner Bewerbung, dass du diese Vision teilst und wie deine Fähigkeiten dazu beitragen können.

Hebe relevante Erfahrungen hervor: Betone in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine Erfahrungen in der klinischen Forschung, insbesondere im Umgang mit eCRF, eCOA und klinischen Datenbanken. Stelle sicher, dass du deine Programmierkenntnisse in R oder anderen relevanten Sprachen klar darstellst.

Präzise und strukturiert schreiben: Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und strukturiert ist. Verwende Absätze, um verschiedene Themen zu gliedern, und achte auf eine präzise Ausdrucksweise, die deine analytischen Fähigkeiten unterstreicht.

Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du für die Position geeignet bist und was dich an der Arbeit bei Vertanical reizt. Gehe darauf ein, wie du zur Entwicklung innovativer Arzneimittel beitragen möchtest.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei FUTRUE vorbereitest

Verstehe die Unternehmensvision

Informiere dich über die Vision von Vertanical, eine Welt ohne chronische Schmerzen zu schaffen. Zeige im Interview, dass du diese Mission teilst und wie deine Fähigkeiten zur Erreichung dieser Ziele beitragen können.

Bereite dich auf technische Fragen vor

Da die Rolle tief in der Biostatistik und Programmierung verwurzelt ist, solltest du dich auf spezifische technische Fragen vorbereiten. Übe die Programmierung in R oder anderen relevanten Sprachen und sei bereit, deine Erfahrungen mit klinischen Datenbanken zu erläutern.

Präsentiere deine Analysefähigkeiten

Bereite ein Beispiel für eine statistische Analyse vor, die du durchgeführt hast. Erkläre den Prozess, die verwendeten Methoden und die Ergebnisse. Dies zeigt deine praktische Erfahrung und dein analytisches Denken.

Zeige Teamfähigkeit und Koordinationsgeschick

Da die Zusammenarbeit mit Dienstleistern ein wichtiger Teil der Rolle ist, betone deine Erfahrungen in der Koordination und Kommunikation mit externen Partnern. Gib Beispiele, wie du erfolgreich Projekte geleitet und Fristen eingehalten hast.

Expert Clinical Trials Statistics and Programming
FUTRUE
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  • Expert Clinical Trials Statistics and Programming

    München
    Vollzeit
    48000 - 84000 € / Jahr (geschätzt)

    Bewerbungsfrist: 2027-07-08

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    FUTRUE

    50 - 100
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