Auf einen Blick
- Aufgaben: Bewerten und klassifizieren von Änderungsanträgen in der Arzneimittelzulassung.
- Arbeitgeber: Wir sind betapharm, Teil von Dr. Reddy's Laboratories, und verbessern die Gesundheitsversorgung.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Home-Office, Firmenfeiern und umfangreiche Sozialleistungen warten auf dich!
- Warum dieser Job: Werde Teil eines dynamischen Teams, das Vielfalt und Inklusion lebt und positive Veränderungen bewirken möchte.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Biologie oder Chemie; Interesse an Drug Regulatory Affairs.
- Andere Informationen: Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie ein umfassendes Mental Health Coaching für die Familie.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Einstiegsposition / Elternzeitvertretung in Drug Regulatory Affairs Jetzt bewerbenGood Health Can\’t Wait Patienten brauchen Lösungen, und wir finden sie. Als Tochtergesellschaft von Dr. Reddy\’s Laboratories setzen wir uns dafür ein, die Lebensqualität zu verbessern. Mit innovativen und kostengünstigen Lösungen – von verschreibungspflichtigen Generika über innovative Medizinprodukte und Biopharmazeutika bis hin zu frei zugänglichen Medikamenten – tragen wir zu einer besseren Gesundheitsversorgung bei. Dabei handeln wir stets im Einklang mit unseren Nachhaltigkeitszielen.Wir suchen dynamische und empathische Persönlichkeiten, die unsere Vision teilen und einen positiven Beitrag zur Gesellschaft leisten möchten. Vielfalt, Gerechtigkeit und Inklusion sind für uns nicht nur Worte, sondern gelebte Werte. Wir sind überzeugt, dass Menschen mit unterschiedlichen Fähigkeiten, die durch ein gemeinsames Ziel und gemeinsame Werte verbunden sind, Großartiges vollbringen können. betapharm Arzneimittel GmbH Human Resources Kobelweg 95 86156 Augsburg Drug Regulatory Affairs Manager (m/w/d) bewerten und klassifizieren Sie Änderungsanträgen, die das Zulassungsdossier bzw. die Fach- oder Gebrauchsinformation unserer Arzneimittel betreffenSie erstellen und bearbeiten Änderungsanzeigen (Variations) und reichen diese bei den Behörden einSie stellen die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen für europäische (MRP, DCP & CP) und nationale Zulassungsverfahren sicher und überprüfen Druckvorlagen für das VerpackungsmaterialDes Weiteren pflegen Sie den Kontakt zu europäischen Zulassungsbehörden, den europäischen Niederlassungen und dem Mutterkonzern in IndienQualifikationenAbgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, der Biologie oder der Chemie (oder ein vergleichbares Studium)Interesse an der Arzneimittelzulassung (Drug Regulatory Affairs)Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, da die Kommunikation im Unternehmen und mit den Behörden in deutscher und englischer Sprache erfolgtGenerelle IT-Affinität und gute MS-Office-KenntnisseTeamfähigkeit, analytisches Denken, Flexibilität, KommunikationsstärkeZusätzliche InformationenAbwechslungsreiche Aufgaben innerhalb eines international erfolgreichen KonzernsEin ausgeprägtes kollegiales Miteinander, eingebettet in eine wertschätzende und mitarbeiterorientierte Firmenkultur sowie einen vertrauensbasierten FührungsstilEin attraktives Gehalt sowie umfangreiche Sozialleistungen, wie z. B. Firmenfeiern, Tankgutscheine, Eis im Sommer, Grillen, kostenlose Getränke, …Flexible Arbeitszeiten mit Zeitkonto und Home-Office-MöglichkeitEin umfassendes Mental Health Coaching für die gesamte Familie durch einen externen und neutralen AnbieterEntwicklungs- und WeiterbildungsmöglichkeitenWir freuen uns über Ihre Bewerbung Gerne mit Angaben zu Ihrer Gehaltsvorstellung und einem möglichen Startdatum.Jetzt bewerben
Einstiegsposition / Elternzeitvertretung in Drug Regulatory Affairs (m/w/d) Arbeitgeber: betapharm Arzneimittel GmbH
Kontaktperson:
betapharm Arzneimittel GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Einstiegsposition / Elternzeitvertretung in Drug Regulatory Affairs (m/w/d)
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit Freunden, ehemaligen Kommilitonen oder Bekannten, die bereits im Bereich Drug Regulatory Affairs arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.
✨Tipp Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der Arzneimittelzulassung. Zeige in Gesprächen, dass du über das nötige Wissen verfügst und ein echtes Interesse an der Branche hast.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen im Vorstellungsgespräch vor, indem du typische Szenarien im Drug Regulatory Affairs durchspielst. Überlege dir, wie du deine analytischen Fähigkeiten und Teamarbeit in konkreten Beispielen darstellen kannst.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Flexibilität und Anpassungsfähigkeit. In einem dynamischen Umfeld wie dem Drug Regulatory Affairs ist es wichtig, dass du bereit bist, dich schnell auf neue Anforderungen einzustellen und proaktiv Lösungen zu finden.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Einstiegsposition / Elternzeitvertretung in Drug Regulatory Affairs (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über betapharm Arzneimittel GmbH und deren Engagement im Bereich Drug Regulatory Affairs. Besuche die Unternehmenswebsite, um mehr über ihre Werte, Produkte und die Unternehmenskultur zu erfahren.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Qualifikationen und Erfahrungen hervorhebt, die für die Position in Drug Regulatory Affairs wichtig sind. Betone dein abgeschlossenes Studium sowie deine Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für die Arzneimittelzulassung und deine Motivation, Teil des Teams zu werden, darlegst. Gehe darauf ein, wie du zur Vision des Unternehmens beitragen kannst.
Bewerbung einreichen: Reiche deine vollständigen Bewerbungsunterlagen über unsere Website ein. Achte darauf, dass alle Dokumente gut formatiert und fehlerfrei sind, bevor du die Bewerbung absendest.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei betapharm Arzneimittel GmbH vorbereitest
✨Verstehe die Branche
Informiere dich über die aktuellen Trends und Herausforderungen im Bereich Drug Regulatory Affairs. Zeige während des Interviews, dass du ein echtes Interesse an der Arzneimittelzulassung hast und verstehst, wie wichtig diese Rolle für die Patientenversorgung ist.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deinem Studium oder bisherigen Erfahrungen, die deine Teamfähigkeit, analytisches Denken und Kommunikationsstärke demonstrieren. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten greifbar zu machen und zeigen, dass du die Anforderungen der Position verstehst.
✨Sprich über Vielfalt und Inklusion
Da das Unternehmen großen Wert auf Vielfalt, Gerechtigkeit und Inklusion legt, sei bereit, darüber zu sprechen, wie du diese Werte in deiner Arbeit umsetzen würdest. Überlege dir, wie du zur positiven Unternehmenskultur beitragen kannst.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und am Unternehmen. Frage beispielsweise nach den Herausforderungen, die das Team aktuell bewältigt, oder nach den Möglichkeiten zur Weiterbildung und Entwicklung innerhalb des Unternehmens.