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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite klinische und biologische Bewertungen für innovative Medizinprodukte.
- Arbeitgeber: L&R ist ein global agierendes Unternehmen für Medizinprodukte mit familiären Werten.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitsmodelle, individuelle Weiterbildung und eine moderne Unternehmenskultur.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizinproduktebranche und arbeite in einem dynamischen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder verwandten Bereichen, idealerweise mit Erfahrung in Bewertungen.
- Andere Informationen: Standort: Neuwied; Bewerbungen über das Career Center.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Was Sie bei uns erwartet Ein Team von mehr als 5.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage. Nutzen Sie Ihre Chance. Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m / w / d) Quality and Regulatory Affairs Ihr Einsatzort: Neuwied Wie Sie sich bei uns einbringen Ihr fundiertes Know-how ist in Entwicklungsprojekten oder bei signifikanten Produktänderungen gefragt: Denn Sie verantworten die Erstellung und Koordination klinischer und biologischer Bewertungen gemäß MDR und der ISO 10993-Reihe sowie die Betreuung toxikologischer Gutachten– in enger Abstimmung mit internen Fachabteilungen sowie externen Experten. Zu fachspezifischen Fragestellungen beraten Sie unsere Fachabteilungen umfassend wie kompetent und beachten dabei rechtliche Vorgaben für klinische und biologische Bewertungen von Medizinprodukten (z. B. MDCG Guidances und ISO 10993-Reihe). Außerdem unterstützen Sie bei der Erarbeitung von klinischen und biologischen Zulassungsstrategien sowie bei der Planung von Biokompatibilitätsprüfungen. Was Sie mitbringen Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Pharmazie, Medizin oder Medizintechnik Idealerweise Erfahrungen im Bereich der klinischen und biologischen Bewertungen von Medizinprodukten Sehr gutes Englisch in Wort und Schrift Selbstständige, eigenverantwortliche und dabei teamorientierte Arbeitsweise Warum Sie sich für L&R entscheiden Sie möchten die Zukunft der Medizinproduktebranche mitgestalten. Wir bieten Ihnen die Chance. Ihnen ist es wichtig, Beruf und Privatleben in der Balance zu halten. Wir finden das passende Modell. Aus- und Weiterbildung stehen auf Ihrer Agenda. Wir fördern Sie individuell in unserer L&R-Academy. Wir möchten Sie kennenlernen Bitte schicken Sie uns Ihre Bewerbung mit Ihrer Gehaltsvorstellung über unser Career Center. Ihr Kontakt Silke Krumbholz Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG Postfach 2343, 56513 Neuwied Tel: + 49 2634 99-0 www.lohmann-rauscher.com
Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Arbeitgeber: Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
Kontaktperson:
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
✨Netzwerken Sie aktiv
Nutzen Sie Plattformen wie LinkedIn, um sich mit Fachleuten aus der Branche zu vernetzen. Suchen Sie gezielt nach Personen, die bereits in der regulatorischen Angelegenheiten tätig sind, und treten Sie in den Austausch, um wertvolle Einblicke zu gewinnen.
✨Branchenveranstaltungen besuchen
Nehmen Sie an Konferenzen und Messen teil, die sich auf Medizinprodukte und regulatorische Angelegenheiten konzentrieren. Diese Veranstaltungen bieten nicht nur Networking-Möglichkeiten, sondern auch die Chance, aktuelle Trends und Anforderungen in der Branche kennenzulernen.
✨Fachliteratur lesen
Informieren Sie sich über die neuesten Entwicklungen in der klinischen und biologischen Bewertung von Medizinprodukten. Das Lesen von Fachzeitschriften und aktuellen Studien kann Ihnen helfen, Ihr Wissen zu vertiefen und relevante Themen im Gespräch anzusprechen.
✨Vorbereitung auf Interviews
Bereiten Sie sich auf mögliche Interviewfragen vor, die spezifisch für die Rolle des Regulatory Affairs Managers sind. Überlegen Sie sich Beispiele aus Ihrer bisherigen Erfahrung, die Ihre Fähigkeiten in der Erstellung und Koordination klinischer Bewertungen unter Beweis stellen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf spezifische Anforderungen wie Studienabschlüsse und Erfahrungen im Bereich der klinischen und biologischen Bewertungen. Dies hilft dir, deine Bewerbung gezielt zu gestalten.
Individualisiere dein Anschreiben: Gestalte dein Anschreiben so, dass es deine Motivation und Eignung für die Position als Regulatory Affairs Manager deutlich macht. Betone relevante Erfahrungen und Kenntnisse, die du in früheren Positionen gesammelt hast.
Hebe deine Qualifikationen hervor: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf alle relevanten Qualifikationen und Erfahrungen enthält, insbesondere im Bereich der Medizinprodukte und der regulatorischen Anforderungen. Nutze klare und prägnante Formulierungen.
Prüfe deine Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben fehlerfrei sind und professionell wirken.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen der Stelle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen des Regulatory Affairs Managers vertraut. Informiere dich über die MDR und die ISO 10993-Reihe, um im Interview gezielt auf deine Erfahrungen und Kenntnisse eingehen zu können.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der klinischen und biologischen Bewertung von Medizinprodukten demonstrieren. Diese Beispiele helfen dir, deine Kompetenz zu untermauern.
✨Zeige Teamfähigkeit
Da die Stelle eine enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen erfordert, solltest du im Interview betonen, wie du erfolgreich im Team gearbeitet hast. Bereite Geschichten vor, die deine Teamarbeit und Kommunikationsfähigkeiten illustrieren.
✨Stelle Fragen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage beispielsweise nach den Herausforderungen, die das Team aktuell bewältigt, oder nach den nächsten Schritten in der Produktentwicklung.
