Clinical Trial Administrator (m/w/d)

Clinical Trial Administrator (m/w/d)

Einrichtung: Klinische Entwicklung

Standort: Mainz, Rheinland-Pfalz, DE

Leben ist Veränderung – Leben verbessern ist unsere Motivation. Mit über 64.000 Mitarbeiter:innen setzen wir als globales Life Science Unternehmen alles daran, schwere chronische Krankheiten zu besiegen. Mit unseren innovativen Medikamenten verhelfen wir Millionen von Menschen weltweit zu einer höheren Lebensqualität. Dafür müssen wir uns auch als Unternehmen immer weiter verbessern.

Bist du detailorientiert, hochorganisiert und flexibel? Hast du Spaß an vielen Aufgaben zu arbeiten und kannst diese gut priorisieren? Wenn du gerne kommunizierst und gerne im Team arbeitest, dann bewirb dich noch heute!

Über die Abteilung

Als Clinical Development Center ist die klinische Forschung Deutschland ein sehr bedeutsamer Standort für Novo Nordisk. Das Team aus 80 hochmotivierten Mitarbeiter:innen begleitet von Mainz aus die globalen Studien ab Phase I.

Die Position

Als Clinical Trial Administrator bist du verantwortlich für die reibungslose und effiziente Durchführung zentralisierter Prozesse in der Phase des Trial Conduct in unserer Abteilung Clinical Research.

Zu deinen Hauptaufgaben gehören:

• Selbstständige und eigenverantwortliche Planung, Durchführung und Dokumentation aller zentralisierten Tätigkeiten im Bereich Clinical Research von Phase 1 bis 4. Dazu gehört das Führen des Trial Master Files (TMFs), die Honorierung, das Documenthandling, die Thermometerlogistik sowie die Meldung von Temperaturabweichungen.
• Sicherstellen, dass nach Studienende die erforderliche Dokumentation für den Integrated Clinical Trial Report (Medical Writing) vorliegt.
• Archivierung der Studiendokumentation gemäß Standard Operating Procedures (SOP).
• Übersetzung von deutschen und englischen Texten wie z. B. Lebensläufen, Patienteninformationen, Studienzusammenfassungen und Patientenfragebögen.
• Bestellung und Versand von Studienmaterialien für die Studienzentren.

Qualifikationen

Du bringst eine ausgeprägte Kommunikationsstärke mit, verfügst über hervorragendes Organisations- und Zeitmanagement und zeichnest dich durch hohe Flexibilität und Agilität aus.

• Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder gleichwertige Ausbildung bevorzugt mit medizinisch/naturwissenschaftlichem Hintergrund.
• Mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich klinischer Forschung.
• Professioneller Umgang mit IT-Systemen (Veeva Vault, Office 365, Tabellenkalkulation, Datenbanken).
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Arbeiten bei Novo Nordisk – das heißt Leben verändern

Wir sind ein stolzes Life-Science-Unternehmen, und das Leben ist unsere Existenzberechtigung. Das Leben in all seinen Formen und Ausprägungen, Höhen und Tiefen, Chancen und Herausforderungen inspiriert uns.

Kontakt

Bist du an dieser spannenden Stelle interessiert? Dann freuen wir uns sehr auf deine Online-Bewerbung.

Bewerbungsfrist

Bitte bewirb dich zeitnah über unser Online-Portal, da Vorstellungsgespräche kontinuierlich geführt werden.

Wir verpflichten uns zu einem inklusiven Einstellungsprozess und zur Chancengleichheit für alle Bewerbungen.

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