Finde einen Job 
Finde eine Ausbildung 
Top Arbeitgeber 
Top Universitäten 
Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Validierung von Laborsoftware und IT-Systemen, Projektmanagement und Dokumentation.
- Arbeitgeber: A&M ist ein führender Dienstleister für pharmazeutische Analytik in Europa mit einem freundlichen Team.
- Mitarbeitervorteile: Unbefristeter Vertrag, flexible Arbeitszeiten, Weiterbildung und zahlreiche Unternehmensvorteile.
- Warum dieser Job: Spannende Aufgaben in einem modernen Umfeld mit flachen Hierarchien und Teamgeist.
- Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung, IT-Affinität und gute Englischkenntnisse erforderlich.
- Andere Informationen: Bieten Jobticket, JobRad und regelmäßige Team-Events.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Computervalidierungsbeauftragter (m/w/d) in einem pharmazeutischen Labor (CRO) []() * * * * #Computervalidierungsbeauftragter (m/w/d) in einem pharmazeutischen Labor (CRO) Standort: Mainz Wir sind A&M! Mit rund 350 Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen in Mainz und Bergheim sind wir einer der größten Dienstleister für cGMP-konforme pharmazeutische Spitzenanalytik in Europa – made in Germany. Wir glauben an Qualität, Zuverlässigkeit und ein freundliches, faires Miteinander. Denn nur ein zufriedenes Team kann ein gutes Team sein. Was uns jetzt noch fehlt, sind Sie! Wollen Sie uns als Junior Systemadministrator unterstützen? Dann sollten Sie unbedingt weiterlesen. Zu Ihren Aufgaben gehören * Systemvalidierung: Planung und Durchführung der Validierung von Laboranwendungssoftware und computergestützter Systeme – sowohl für neue Implementierungen als auch für be stehende Systeme * IT-Projektmanagement: Übernahme der Teil projektleitung für die Softwarevalidierung innerhalb größerer Projekte in der Schnittstelle zwischen systemverantwortlichem Fachbereich und der Qualitätsabteilung * Dokumentation & Compliance: Erstellung und Review von Validierungsdokumenten sowie SOPs im Bereich Laboranwendungssoftware und Computer System Validation (CSV) * Risikomanagement & Change Control: Durch führung von Risikoanalysen sowie Begleitung und Steuerung von Änderungen an Laboran wendungssoftware * Prozessoptimierung: Fachliche Unterstützung bei der Entwicklung, Verbesserung und Im plementierung von IT-gestützten Laborpro zessen und -projekten * Zentrale Anlaufstelle in allen Validierungs-/ Qualifizierungsfragen für verschiedene Bereiche * Teamarbeit & Kommunikation: Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams, um Data Integrity und regulatorische Anforderungen sicher zustellen Sie bringen mit * Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit hoher Affinität zu IT * Gutes instrumentell-analytisches Verständnis sowie Kenntnis von moderner Laboranwen dungs software * Regulatorisches Know-how: Kenntnisse rele vanter Vorschriften (z. B. GMP) sowie Vertraut heit mit dem GAMP 5-Leitfaden * Erste CSV-Kenntnisse sind wünschenswert * Strukturierte und genaue Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an eigenverantwortlichem Arbeiten, Flexibilität und Teamfähigkeit * Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift * Sicherer Umgang mit gängigen MS-Office-Anwendungen Wir bieten Ihnen * Einen unbefristeten Arbeitsvertrag in einem sicheren Arbeitsverhältnis * Eine intensive Einarbeitung in Ihre Tätigkeitsfelder, sowie Weiterbildung durch interne wie externe Schulungen * Die Möglichkeit, sich in und mit einem modernen Unternehmen weiterzuentwickeln * Flexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit zum mobilen Arbeiten * Kurze Kommunikationswege, flache Hierarchien und ein motiviertes Team * Ein spannendes Aufgabenfeld und eine freundschaftliche Arbeitsatmosphäre mit modernen Arbeitsbedingungen * Jobticket, JobRad, betriebliche Altersvorsorge, Firmen- und Team-Events, Obstkorb und vieles mehr *Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung als PDF unter Angabe der Gehaltsvorstellung, Ihres nächstmöglichen Eintrittstermins und der Referenznummer “2507-CVB” an:* Björn Kümer [](mailto:) Tel.:[www.am-labor.de](https://www.am-labor.de) [Jetzt bewerben]() []() *A&M STABTEST GmbH* Kopernikusstr.Bergheim[](mailto:) *A&M STABTEST GmbH* Galileo-Galilei-StraßeMainz[](mailto:)
Computervalidierungsbeauftragter (m/w/d) in einem pharmazeutischen Labor (CRO) Flexible Arbeitszeiten Arbeitgeber: A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Kontaktperson:
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Computervalidierungsbeauftragter (m/w/d) in einem pharmazeutischen Labor (CRO) Flexible Arbeitszeiten
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kommilitonen oder Kollegen, die bereits in der pharmazeutischen Branche arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der Computervalidierung und im GMP-Bereich. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche technische Fragen vor, die während des Vorstellungsgesprächs gestellt werden könnten. Vertraue dich mit den gängigen Laboranwendungen und den relevanten Vorschriften wie GAMP 5 an.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke. Bereite Beispiele vor, in denen du erfolgreich in interdisziplinären Teams gearbeitet hast, um deine Eignung für die Zusammenarbeit in einem dynamischen Umfeld zu unterstreichen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Computervalidierungsbeauftragter (m/w/d) in einem pharmazeutischen Labor (CRO) Flexible Arbeitszeiten
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über A&M und deren Dienstleistungen im Bereich der pharmazeutischen Analytik. Besuche die offizielle Website, um mehr über die Unternehmenskultur und aktuelle Projekte zu erfahren.
Lebenslauf anpassen: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten hervorhebt, die für die Position des Computervalidierungsbeauftragten wichtig sind. Betone deine Kenntnisse in der Systemvalidierung und dein Verständnis von GMP-Vorschriften.
Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie deine Qualifikationen und Erfahrungen zu den Anforderungen der Stelle passen.
Bewerbung einreichen: Sende deine vollständigen Bewerbungsunterlagen als PDF, einschließlich Lebenslauf, Motivationsschreiben und Gehaltsvorstellung, über die angegebene Bewerbungsadresse. Achte darauf, die Referenznummer '2507-CVB' im Betreff deiner E-Mail anzugeben.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen der Rolle
Informiere dich gründlich über die Aufgaben eines Computervalidierungsbeauftragten. Sei bereit, spezifische Beispiele zu nennen, wie du in der Vergangenheit ähnliche Herausforderungen gemeistert hast.
✨Kenntnisse über regulatorische Vorschriften
Stelle sicher, dass du mit relevanten Vorschriften wie GMP und dem GAMP 5-Leitfaden vertraut bist. Bereite dich darauf vor, Fragen zu diesen Themen zu beantworten und zeige dein Verständnis für deren Bedeutung in der pharmazeutischen Industrie.
✨Teamarbeit betonen
Da die Rolle viel Teamarbeit erfordert, sei bereit, Beispiele für erfolgreiche Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams zu geben. Zeige, wie du zur Sicherstellung von Data Integrity und regulatorischen Anforderungen beigetragen hast.
✨Flexibilität und Eigenverantwortung
Hebe deine Fähigkeit hervor, eigenverantwortlich zu arbeiten und flexibel auf Veränderungen zu reagieren. Bereite dich darauf vor, Situationen zu beschreiben, in denen du diese Eigenschaften unter Beweis gestellt hast.
