Ingenieur für Qualifizierung/Validierung (m/w/d) Vollzeitstelle Stuttgart

Ihre Aufgaben bei uns

• Durchführung und Überwachung der Qualifizierung von Anlagen im pharmazeutischen und biotechnischen Umfeld
• Durchführung, Überwachung sowie Bericht- / Protokollerstellung von Prozessvalidierungen, GMP-Reviews und Risikoanalysen
• Dokumentationen erstellen und überprüfen

Das wünschen wir uns von Ihnen

• Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Versorgungstechnik bzw. Elektrotechnik oder einer vergleichbaren Studienrichtung
• erste Berufserfahrung im genannten Aufgabengebiet; aber auch Studienabgänger erhalten eine Chance
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute MS-Office-Kenntnisse
• Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und angrenzendem Ausland
• Eigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise

Ihre Benefits bei uns

• Unbefristete Anstellung mit einer leistungsgerechten Vergütung und 30 Tage Urlaub
• Ein modernes Büro, flexible Arbeitszeiten und gemeinsame Pausen
• Einarbeitung durch gegenseitiges Coaching in unserem Team (Mentoring) und
• Eine individuelle fachliche als auch persönliche Weiterentwicklung
• Mitarbeiter-Benefits wie Job-Rad-Leasing und BAV
• Gemeinsame Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und viele kleine Events zwischendurch
• Zusammenarbeit auf Augenhöhe und Spaß bei der Arbeit

Begeistert – neugierig – überzeugt?
Dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer Bewerbung (Lebenslauf und Zeugnisse) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres gewünschten Eintrittstermins per E-Mail an:

OTTO Life Science Engineering GmbH
Frau Yvonne Lehmann (Personalleiterin)
Forchheimer Straße 2 ∙ 90425 Nürnberg

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