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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite das QA-Team und überwache die Qualität in der Wirkstoffherstellung.
- Arbeitgeber: Merz Pharma ist ein innovatives Unternehmen mit über 115 Jahren Tradition in der Pharmaindustrie.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, attraktive Vergütung, Deutschlandticket und JobBike.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines dynamischen Teams mit flachen Hierarchien und Raum für kreative Ideen.
- Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium oder relevante Berufserfahrung, Führungskompetenz und gute Englischkenntnisse.
- Andere Informationen: Onboarding-Buddy-Programm und vielfältige Karriereentwicklungsmöglichkeiten.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?
Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als Teamlead (gn) Quality Assurance API .
Wer wir sind:
Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.
Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben? Dann bewerben Sie sich noch heute!
Was Sie bei uns machen:
- Teamleitung der QA API (Wirkstoffherstellung)
- Überwachung des Qualitätsmanagementsystems Schwerpunkt Drug Substance (z.B. Change Control, Abweichungen, Risikomanagement)
- Überwachung der Einhaltung der GMP-gerechten Dokumentation
- Ansprechpartner bei qualitätsrelevanten Themen, Ursachenforschung und Maßnahmendefinition zur Vermeidung wiederkehrender Qualitätsmängel
- Nachverfolgung und Überwachung der nachhaltigen Implementierung von CAPA-Maßnahmen
- Sicherstellung einer Vor-Ort-Präsenz zur Überwachung und Überprüfung von GMP-Prozessen
- Erstellung, Review und Genehmigung von Dokumenten / SOPs in Deutsch und Englisch
- Fachliche Unterstützung bei Behördeninspektionen und Kundenaudits sowie Durchführung von Selbstinspektionen
- Sicherstellung der Durchführung von Prozessoptimierungen (z.B. Abweichungsbearbeitung, Batch Record Review, Dokumentenreview, Freigaben)
- Sicherstellung der Durchführung des Batch Record Review für die Wirkstoffherstellung
- Durchführung der Freigabebuchungen in Managementsystemen (SAP/LIMS)
- Erstellung, Prüfung und Genehmigung (minor DEV) von Abweichungen und OOX-Untersuchungen
- Erstellung, Bewertung und QA-Bewertung von Änderungsprozessen (Change Control)
- Erstellung und Prüfung weiterer qualitätsrelevanter Vorgänge (CAPA, qualitätsverbessernde Maßnahmen)
- Durchführung von GMP-Schulungen
Was Sie dafür mitbringen:
- Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder mehrjährige Berufserfahrung in gleicher Position
- Führungserfahrung wünschenswert
- Praktische Erfahrungen in Wirkstoffherstellung
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kenntnisse der nationalen und internationalen Gesetze und GMP-Regularien (EU, FDA)
- Sicherer Umgang mit MS Office
- Analytisches Denken, Durchsetzungsstärke, Organisationstalent
Was wir Ihnen bieten:
- Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen mit dem Motto \“Live better. Feel better. Look better.\“
- Flache Hierarchien und offene Unternehmenskultur
- Ausgewogene Work-Life-Balance mit zusätzlichen freien Tagen
- Raum für Ideen und Gestaltungsspielraum
- Vielfältige Karriereentwicklungsmöglichkeiten
- Attraktive Vergütung mit Sozialleistungen und Benefits (z.B. Deutschlandticket, JobBike)
- Buddy-Programm für Ihr Onboarding
- Weitere Benefits
Machen Sie den nächsten Schritt bei einem Top-Arbeitgeber mit Sitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen große Entscheidungsfreiräume, flexible Arbeitszeiten, Entwicklungsmöglichkeiten und ein motiviertes Team bietet.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung inklusive Gehaltsvorstellung und frühestmöglichem Eintrittstermin. Bei Fragen kontaktieren Sie uns gerne per E-Mail oder Telefon.
#J-18808-Ljbffr
Teamlead (gn) Quality Assurance API Arbeitgeber: Merz
Kontaktperson:
Merz HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Teamlead (gn) Quality Assurance API
✨Tip Nummer 1
Informiere dich über die spezifischen GMP-Regularien und Qualitätsmanagementsysteme, die in der Pharmaindustrie gelten. Zeige in deinem Gespräch, dass du mit den aktuellen Standards vertraut bist und wie du diese in deiner bisherigen Arbeit angewendet hast.
✨Tip Nummer 2
Bereite Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung vor, die deine Führungskompetenzen und deine Fähigkeit zur Problemlösung unter Beweis stellen. Dies wird dir helfen, während des Interviews zu zeigen, dass du die Anforderungen der Teamleitung erfüllst.
✨Tip Nummer 3
Netzwerke mit Fachleuten aus der Branche, um mehr über die Unternehmenskultur von Merz Pharma zu erfahren. Dies kann dir wertvolle Einblicke geben, die du im Interview nutzen kannst, um zu zeigen, dass du gut ins Team passt.
✨Tip Nummer 4
Sei bereit, Fragen zu stellen, die dein Interesse an der Position und dem Unternehmen zeigen. Zum Beispiel könntest du nach den aktuellen Herausforderungen im Bereich Qualitätssicherung fragen oder wie das Unternehmen Innovationen in der Wirkstoffherstellung fördert.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Teamlead (gn) Quality Assurance API
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über die Merz Pharma GmbH & Co. KGaA und deren Geschäftsbereiche. Verstehe die Unternehmenswerte und die spezifischen Anforderungen der Position, um deine Bewerbung gezielt anzupassen.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten hervorhebt, die für die Rolle als Teamlead Quality Assurance API wichtig sind. Betone insbesondere deine Führungserfahrung und Kenntnisse im Bereich GMP.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du die ideale Person für diese Position bist. Gehe auf deine praktischen Erfahrungen in der Wirkstoffherstellung und deine analytischen Fähigkeiten ein.
Dokumente überprüfen: Stelle sicher, dass alle Dokumente, die du einreichst, vollständig und fehlerfrei sind. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und das Motivationsschreiben klar strukturiert und gut lesbar sind.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Merz vorbereitest
✨Verstehe die Unternehmenswerte
Informiere dich über die Werte und die Unternehmenskultur von Merz Pharma. Zeige im Interview, dass du diese Werte teilst und wie du sie in deiner bisherigen Karriere umgesetzt hast.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Da die Position eine starke technische Komponente hat, solltest du dich auf Fragen zu GMP-Regularien, Qualitätsmanagementsystemen und spezifischen Prozessen in der Wirkstoffherstellung vorbereiten. Überlege dir Beispiele aus deiner Erfahrung, die deine Kenntnisse belegen.
✨Führe Beispiele für Führungskompetenzen an
Da Führungserfahrung wünschenswert ist, bereite konkrete Beispiele vor, in denen du erfolgreich ein Team geleitet oder Herausforderungen gemeistert hast. Betone deine Fähigkeit, andere zu motivieren und zu unterstützen.
✨Fragen zur Unternehmenskultur stellen
Zeige dein Interesse an der Unternehmenskultur, indem du Fragen stellst, die auf die Teamdynamik und die Zusammenarbeit im Unternehmen abzielen. Dies zeigt, dass du nicht nur an der Position, sondern auch am Arbeitsumfeld interessiert bist.
