Teamleiter*in / Team Lead Oligonukleotid Produktion (m/w/d)

Teamleiter*in / Team Lead Oligonukleotid Produktion (m/w/d)

• Vollzeit
• Abteilung: Scientific / Technical Science

Axolabs ist auf eine neue Klasse von Arzneimitteln spezialisiert, deren Wirkstoffe chemisch von DNA oder RNA abgeleitet sind, sogenannte Oligonukleotid- oder Nukleinsäuretherapeutika. Wir nutzen unser langjähriges Fachwissen, um unserer Kundschaft zu helfen, diese Therapeutika zum Erfolg zu führen. Einige dieser Medikamente sind bereits zugelassen und werden erfolgreich gegen Krankheiten eingesetzt, die bisher zum Teil unbehandelbar waren. Jedes Jahr kommen neue Medikamente aus dieser Arzneimittelklasse hinzu.

Wir glauben an „Science for a Safer World“ (Wissenschaft für eine sicherere Welt) und suchen derzeit weitere Kolleg:innen, die sich der Herausforderung stellen, in einem wachstumsstarken, zweckorientierten Unternehmen zu arbeiten. LGC Axolabs hat Standorte in Petaluma, USA, Kulmbach und Berlin, Deutschland.

Als Teamleiter*in / Team Lead Oligonukleotid-Produktion übernimmst du die Führung eines engagierten Teams in der GMP-Produktion bei Axolabs Berlin. Du trägst maßgeblich dazu bei, die Produktionsziele zu erreichen und sorgst für reibungslose, organisierte Abläufe. Dein Verantwortungsbereich umfasst nicht nur die Einhaltung von cGMP-SOPs und EHS-Vorschriften, sondern auch die Gestaltung einer sicheren, effizienten und zukunftsorientierten Laborumgebung. Diese Position bietet dir die einzigartige Gelegenheit, aktiv am Aufbau eines modernen und fortschrittlichen Produktionsbetriebs mitzuwirken und deine Expertise in einem innovativen Umfeld einzubringen.

In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position erwarten dich:

• Die Leitung eines kleinen, hochmotivierten Teams, das du mit deiner Führungskompetenz inspirierst und weiterentwickelst
• Sicherstellung der Produktion gemäß allen relevanten GMP-Vorschriften
• Kontinuierliche Optimierung und Einhaltung interner Sicherheits- und Qualitätsstandards
• Organisation und Überwachung des täglichen Produktionsbetriebs, um einen reibungslosen Ablauf zu gewährleisten
• Individuelle Förderung und Weiterentwicklung deines Teams durch regelmäßige Schulungen und Trainings
• Aktive Mitarbeit an Projekten zur kontinuierlichen Weiterentwicklung des Produktionsbereichs und der internen Prozesse

Das wünschen wir uns:

• Mehrjährige Berufserfahrung in der Produktion unter GMP-Bedingungen
• Erfahrung in der Dokumentenerstellung und Durchführung von Gerätequalifizierungen im GMP-Umfeld
• Fundiertes Wissen in der Festphasensynthese von Nukleinsäuren oder Peptiden
• Nachgewiesene Führungserfahrung sowie ausgeprägte soziale und kommunikative Fähigkeiten
• Affinität für neue Strukturen und Prozesse, gepaart mit einer lösungsorientierten, praxisnahen Arbeitsweise
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie idealerweise Erfahrung in der kontinuierlichen Prozessverbesserung (z.B. Lean, Six Sigma)

Deine Vorteile bei uns:

• Eine umfassende Einarbeitung sowie Mentoring für einen gelungenen Start
• Die Chance, aktiv am Aufbau eines modernen und innovativen Produktionsbetriebs mitzuwirken
• Ein unbefristeter Arbeitsvertrag, betriebliche Altersvorsorge und attraktive Arbeitgeberzuschüsse (z.B. JobRad, Technikleasingprogramm, Corporate Benefits)
• Verantwortungsvoller Aufgabenbereich mit individuellen Entwicklungs- und Karrieremöglichkeiten in einem international ausgerichteten Unternehmen
• Eine offene Unternehmenskultur, die von Integrität, Respekt sowie Leidenschaft und Neugier für kreative, zukunftsweisende Lösungen geprägt ist
• Umfassende Angebote im Gesundheitsmanagement
• Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region sowie Bezuschussung des Jobtickets (Deutschlandticket)

Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen! Werde jetzt Teil von LGC und unterstütze uns dabei, unser Ziel „Wissenschaft für eine sicherere Welt“ weiter voranzutreiben.

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