Senior Scientist (gn) (6203)

Das Life Science Karriere Netzwerk

Unser Klient ist ein traditionsreiches Unternehmen, welches seit mehr als 100 Jahren eine führende Rolle bei der Entwicklung von Therapien im Bereich Immunologie, Hämophilie und Gerinnungstherapie spielt. An fünf Produktionsstandorten auf vier Kontinenten produziert unser Klient nahezu ein Fünftel aller für den Weltmarkt auf Plasmabasis hergestellten Arzneimittel. Der größte Produktionsstandort befindet sich in Deutschland, wo mehr als 1.900 Mitarbeitern tätig sind. Insgesamt beschäftigt die Gruppe mehr als 25.000 Mitarbeiter und hat im Jahr 2022 einen Umsatz von mehr als 10 Milliarden US Dollar realisieren können. Nach wie vor werden große Summen vor allem in die Bereiche Forschung und Entwicklung reinvestiert.

Für den Standort Marburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, für eine befristete Vertragslaufzeit von 12 Monaten via Arbeitnehmerüberlassung, mit der Möglichkeit auf Verlängerung, eine/n:

Senior Scientist (gn)

Marburg | global Pharma | ab sofort

Ihre Aufgaben:

1. Entwicklung von experimentellen Studiendesigns
2. Planung und Durchführung von Experimenten einschließlich Datenanalyse und Mitteilung der Ergebnisse an das Projektteam in der Regel in Form eines Berichts oder einer Präsentation
3. Neu- und Weiterentwicklung von experimentellen Methoden und Verfahren
4. Förderung von abteilungsübergreifenden Forschungs- und Kommunikationsinitiativen
5. Auswertung der Versuchsergebnisse und Ableitung von Handlungsempfehlungen
6. Bedienung komplexer Geräte, Erstellung von Programmskripten und Verarbeitung und Aufbereitung von Rohdaten aus Analysen
7. Präsentation der Versuchsergebnisse bei internen und externen Veranstaltungen
8. Beiträge zu Kongressen, Erstellung von Publikationen
9. Übernahme von Teilprojektverantwortung für Forschungsprojekte und -prozesse oder Übernahme der fachlichen Leitung von Teilprojektschritten in Forschungs- und Entwicklungsprojekten zur Arzneimittelentwicklung
10. Fachliche Auswahl von relevanten Technologien oder Plattformen für Forschungs- und Produktentwicklungsaktivitäten
11. Mitwirkung bei der Budgetplanung für Forschungs- und Entwicklungsprojekte
12. Koordination von Prüfplänen mit anderen Bereichen (z.B. Herstellung, Qualitätssicherung) oder anderen Standorten
13. Diskussion von Ergebnissen mit anderen Bereichen (z. B. Fertigung, Qualitätssicherung) oder anderen Standorten
14. Zusammenarbeit oder Koordination von Arbeitsgruppen
15. Kontaktaufnahme und Einholung von Informationen von externen Anbietern
16. Kollaborationspartner und Behörden Technischer Ansprechpartner und Mentor für neue Kollegen im Bereich (z.B. für Verfahren und Geräte)
17. Technischer Ansprechpartner für den Aufgabenbereich für interne und externe Partner (z. B. akademische Institute)
18. Erstellung und Pflege von Aufzeichnungen in internen Dokumentationssystemen
19. Bereitstellung von schriftlichen Beiträgen für Zulassungsanträge (z. B. für Wirkstoffe)
20. Erstellung und Überarbeitung von technischen Dokumenten, einschließlich Arbeitsanweisungen, Test- oder Prozessprotokollen und Berichten (gegebenenfalls im Zusammenhang mit Einreichungen)
21. Technische Vorbereitung von Entscheidungsgrundlagen für die Beschaffung von neuen Geräten und Systemen
22. Eventuell Unterstützung bei der Beschaffung
23. Auswahl von Geräten, Erstellen von Nutzeranforderungen und Mitwirkung bei der Bestellung
24. Planung und Durchführung von Gerätequalifizierungen
25. Koordinierung der Verfügbarkeit von Materialien, Lösungen und Reagenzien
26. Kontrolle und Pflege von biologischen Materialien (z.B. Zellkulturen)

Ihr Profil:

1. erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium in z.B. Biologie
2. sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
3. 1-3 Jahre Berufserfahrung
4. Erfahrung in der Projektarbeit, spezielle Kenntnisse relevanter analytischer und/oder präparativer Methoden, Erfahrung in der Validierung, Erfahrung mit regulatorischen Prozessen in der Arzneimittelzulassung
5. Erfahrung auf Platten wie z. B. ELISA, Luminex, Fluoreszenzpolarisation, Substrat-basierte enzymatische Assays und HPLC (z. B. SEC, Affinitätschromatographie) basierende Assays, insbesondere der Nachweis von Fähigkeiten zur Methodenentwicklung in diesen Bereichen sowie Kenntnisse in der Laborautomatisierung (z. B. Liquid-Handling-Stationen, Python-basierte Codierung, Verwendung und Programmierung von Automatisierungssoftware wie Momentum oder Green Button Go)
6. Authentische und sympathische Persönlichkeit sowie ein verbindliches Auftreten
7. Freude an der Arbeit im regulierten Umfeld
8. Starke Teamorientierung, verbunden mit der Freude am gemeinsamen Erfolg und der effektiven Zusammenarbeit in diversen Arbeitsgruppen
9. Hervorragende kommunikative Fähigkeiten, die es ermöglichen, komplexe Sachverhalte verständlich zu vermitteln und aktiv zuzuhören
10. Hohe Eigenmotivation mit der Fähigkeit, eigenständige Lösungsansätze zu entwickeln und Verantwortung für das eigene Handeln zu übernehmen

Wir bieten:

• Moderner Arbeitsplatz
• Arbeiten in einem internationalen und multikulturellen Umfeld
• Einstieg in eines der renommiertesten Pharmaunternehmen

Interesse? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

#J-18808-Ljbffr