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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Manage clinical trial processes and coordinate with various departments.
- Arbeitgeber: Join the German Cancer Research Center, dedicated to cancer prevention and treatment.
- Mitarbeitervorteile: Enjoy flexible hours, 30 vacation days, and a family-friendly work environment.
- Warum dieser Job: Make a meaningful impact in cancer research while developing your skills in a supportive team.
- Gewünschte Qualifikationen: A degree in life sciences or related fields; experience in clinical research is a plus.
- Andere Informationen: Position initially limited to 2 years, with potential for extension.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Forschen für ein Leben ohne Krebs – das ist unsere Aufgabe am Deutschen Krebsforschungszentrum. Wir erforschen, wie Krebs entsteht, erfassen Krebsrisikofaktoren und suchen nach neuen Strategien, die verhindern, dass Menschen an Krebs erkranken.
Wir entwickeln neue Methoden, mit denen Tumore präziser diagnostiziert und Krebspatient:innen erfolgreicher behandelt werden können. Jeder Beitrag zählt – ob in der Forschung, in der Administration oder der Infrastruktur. Das macht unsere tägliche Arbeit so bedeutungsvoll und spannend.
Das Clinical Trial Office des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n Projektmanager:in (m/w/d) in der klinischen Forschung (Voll- oder Teilzeit)
Kennziffer: 2024-0343
- Heidelberg
- Vollzeit, Teilzeit
- Clinical Trial Office
Das Clinical Trial Office (CTO) ist verantwortlich für die Sponsorschaft des DKFZ bei klinischen Prüfungen nach dem Arzneimittelgesetz (AMG), bei sogenannten Investigator Initiated Trials (IITs). Darüber hinaus berät das CTO klinische Studien außerhalb des AMG und führt Projekte zur Etablierung von Prozessen und Strukturen (z. B. Digitalisierungsprojekte) im Bereich der klinischen Forschung unter Sponsorschaft des DKFZ durch.
Zu unseren Kernaufgaben gehören die Koordination der Sponsorprozesse am DKFZ und der studienübergreifende Sponsor Oversight. Das CTO unterstützt hierbei den sogenannten wissenschaftlichen Koordinator, den Initiator einer klinischen Prüfung, um eine zügige administrative Umsetzung zu ermöglichen und die Einhaltung regulatorischer Vorgaben sicherzustellen.
Dabei arbeiten die Projektmanager:innen im CTO eng mit der Qualitätssicherungseinheit des Sponsors, der Rechtsabteilung und weiteren administrativen und wissenschaftlichen Abteilungen, sowie Studienzentralen / CROs zusammen.
Darüber hinaus ist das CTO für die Begleitung klinischer Studien im Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) verantwortlich und spielt eine zentrale Rolle im intramuralen Förderprogramm des NCT. In diesem Kontext arbeiten wir eng mit den verschiedenen NCT-Standorten in Deutschland und der NCT-Geschäftsstelle in Heidelberg zusammen.
Wir bieten ein interessantes, flexibles und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem kleinen, kollegialen Team.
Ihre Aufgaben:
- Betreuung des Sponsorverfahrens des DKFZ bei klinischen Prüfungen
- Wahrnehmung und Dokumentation von Sponsor-Oversight-Aktivitäten
- Koordination der Mitarbeit von beteiligten administrativen und wissenschaftlichen Abteilungen
- Koordination, Vorbereitung und Nachbereitung von Projekttreffen
- Berichtswesen und Dokumentation (z. B. SOPs, Datenbanken, Protokolle)
- Mitarbeit bei der regulatorischen Überprüfung von Anträgen im Rahmen intramuraler Förderprogramme des DKFZ / NCT
- Weiterentwicklung und Formalisierung bestehender Prozesse
- Entwicklung und Formalisierung neuer Prozesse (zukünftig auch für Nicht-AMG-Studien, z. B. Register, sog. „sonstige“ klinische Studien und Digitalisierungsprojekte)
- Unterstützung bei strategischen Projekten des Clinical Trial Office
Ihr Profil:
- Erfolgreicher Hochschulabschluss (vorzugsweise mit Promotion) in einem medizinischen, lebenswissenschaftlichen oder naturwissenschaftlichen Studiengang ist von Vorteil
- Kenntnisse und Erfahrungen in der klinischen Forschung und im Projektmanagement (z. B. als Monitor:in / CRA oder klinische:r Projektmanager:in) sind von Vorteil
- Kenntnisse und Erfahrung in der Implementierung digitaler Lösungen (z. B. eTMF, CTMS) sind von Vorteil
- Hervorragende Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
- Selbstständige, zuverlässige und effiziente Arbeitsweise
- Ausgeprägte Sozial- und Teamkompetenz
- Fähigkeit, zu priorisieren
Unser Angebot:
- Hervorragende Rahmenbedingungen: modernste State-of-the-Art Infrastruktur und Möglichkeit zum internationalen Austausch auf Spitzenniveau
- 30 Tage Urlaub
- Flexible Arbeitszeiten
- Vergütung nach TV-L inkl. betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamer Leistungen
- Möglichkeit zur Teilzeitarbeit
- Familienfreundliches Arbeitsumfeld
- Nachhaltig zur Arbeit: Vergünstigtes Deutschland-Jobticket
- Entfalten Sie Ihr volles Potenzial: gezielte Angebote für Ihre persönliche Entwicklung fördern Ihre Talente
- Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet ein ganzheitliches Angebot für Ihr Wohlbefinden
Ihre Ansprechperson: Dr. Julia Ritzerfeld
Telefon: +49 6221 42-1678
Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Eine Verlängerung ist möglich.
Sie sind interessiert? Dann werden auch Sie Teil des DKFZ und tragen gemeinsam mit uns zu einem Leben ohne Krebs bei!
Jetzt bewerben
#J-18808-Ljbffr
Projektmanager (m/w/d) in der klinischen Forschung (Voll- oder Teilzeit) Arbeitgeber: adh Personal Thüringen
Kontaktperson:
adh Personal Thüringen HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Projektmanager (m/w/d) in der klinischen Forschung (Voll- oder Teilzeit)
✨Tip Nummer 1
Informiere dich über die aktuellen Trends und Entwicklungen in der klinischen Forschung. Das zeigt nicht nur dein Interesse, sondern hilft dir auch, relevante Fragen während des Vorstellungsgesprächs zu stellen.
✨Tip Nummer 2
Netzwerke mit Fachleuten aus der klinischen Forschung, insbesondere in Deutschland. Besuche Konferenzen oder Webinare, um Kontakte zu knüpfen und mehr über die Branche zu erfahren.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich darauf vor, deine Erfahrungen im Projektmanagement und in der klinischen Forschung konkret darzustellen. Überlege dir Beispiele, die deine Fähigkeiten und Erfolge verdeutlichen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke in Gesprächen. Da die Rolle enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen erfordert, ist es wichtig, dass du deine sozialen Kompetenzen unter Beweis stellst.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Projektmanager (m/w/d) in der klinischen Forschung (Voll- oder Teilzeit)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) und dessen Mission. Verstehe die Ziele und Projekte des Clinical Trial Office, um in deiner Bewerbung zu zeigen, dass du mit den Werten und der Vision des Unternehmens übereinstimmst.
Anpassung deines Lebenslaufs: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf relevante Erfahrungen in der klinischen Forschung und im Projektmanagement hervorhebt. Betone deine Kenntnisse in digitalen Lösungen und deine Kommunikationsfähigkeiten, da diese für die Position wichtig sind.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für die Stelle interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Mission des DKFZ beitragen können. Gehe auf spezifische Projekte oder Initiativen ein, die dich ansprechen.
Prüfung der Unterlagen: Überprüfe alle Dokumente sorgfältig, bevor du sie einreichst. Achte darauf, dass alle Informationen korrekt und vollständig sind. Ein fehlerfreies und gut strukturiertes Bewerbungsdossier hinterlässt einen positiven Eindruck.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei adh Personal Thüringen vorbereitest
✨Verstehe die Mission des DKFZ
Mach dich mit der Mission und den Zielen des Deutschen Krebsforschungszentrums vertraut. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung der Forschung für ein Leben ohne Krebs verstehst und wie deine Rolle als Projektmanager:in dazu beitragen kann.
✨Bereite Beispiele aus deiner Erfahrung vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit in der klinischen Forschung oder im Projektmanagement. Sei bereit, diese zu teilen, um deine Fähigkeiten und Erfahrungen zu untermauern, insbesondere in Bezug auf die Koordination von Projekten und die Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen.
✨Hebe deine Kommunikationsfähigkeiten hervor
Da die Rolle enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams erfordert, ist es wichtig, deine Kommunikations- und Teamfähigkeiten zu betonen. Bereite dich darauf vor, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast, um gemeinsame Ziele zu erreichen.
✨Frage nach den Herausforderungen im CTO
Zeige dein Interesse an der Position, indem du Fragen zu den aktuellen Herausforderungen und Projekten im Clinical Trial Office stellst. Dies zeigt, dass du proaktiv bist und bereit, dich den Herausforderungen der Rolle zu stellen.
