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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Support project management in clinical trials and handle study documents.
- Arbeitgeber: Join a leading global pharmaceutical company with a strong market presence.
- Mitarbeitervorteile: Enjoy flexible working hours, remote work options, and 30 days of vacation.
- Warum dieser Job: Be part of a dynamic international team with significant responsibilities and creative freedom.
- Gewünschte Qualifikationen: Background in pharmaceuticals or medical documentation; experience in clinical research is a plus.
- Andere Informationen: This role offers a secure future with opportunities for personal growth.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Über unseren Kunden Unser Kunde ist ein global agierendes Pharmaunternehmen und auf seinem speziellen Gebiet Marktführer. Zur Verstärkung des Teams suchen wir für unseren Mandanten in Freiburg im Breisgau im HOMEOFFICE / REMOTE Hauptaufgaben Im Bereich klinische Studien der Phasen I bis III die Projektleitung unterstützen Studiendokumente erstellen, anfordern, sichten, bearbeiten und Qualitätsprüfung vollziehen Studiendokumente organisieren, aktualisieren, ablegen und archivieren Elektronische Trial Master Files pflegen Vertragswesen unterstützen und Abwicklung von Rechnungen Administrative Tätigkeiten nach Bedarf (Korrespondenz mit Dienstleistern, Erstellung von Tracking-Tools, etc.) Selbständige Bearbeitung aller organisatorischen und administrativen Aufgaben Profilanforderung Ausbildung in einem pharmazeutischen, biologischen oder medizinischen Umfeld (Krankenpflege, MTA, etc.) oder im Bereich medizinische Dokumentation Kenntnisse in der klinischen Forschung und Entwicklung Berufserfahrung als CRA oder CTA im Idealfall Entsprechendes know-how der GCP/ICH-Richtlinien sowie EU-Regularien von Vorteil Gute kommunikative Fähigkeiten mündlich und schriftlich sowie Organisationsgeschick und solides Zeitmanagement Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Qualitätsorientierung Gute EDV-Kenntnisse Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Geringe Reisebereitschaft Benefits Überdurchschnittlich hohe Dotierung Verantwortungsvolle Aufgaben und großer Gestaltungsspielraum Zukunftssicherer Arbeitgeber und viel Eigenverantwortung Dynamisches und internationales Umfeld Gleitzeitmodell und attraktive Sozialleistungen Homeofficebased / Remote Jobrad 30 Tage Urlaub Kontakt Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann nehmen Sie Kontakt auf mit: Jennifer Eder Principal Consultant Skillwave GmbH jennifer.eder@skillwave.de Mobile +49 160 96747917 Tel +49 711 342088 – 82
Clinical Trial Assistant (m/w/d) Arbeitgeber: Skillwave GmbH
Kontaktperson:
Skillwave GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Trial Assistant (m/w/d)
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der klinischen Forschung arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Kontakte zu Entscheidungsträgern herstellen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der klinischen Forschung. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast. Das kann dich von anderen Bewerbern abheben.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich gut auf mögliche Interviews vor, indem du häufige Fragen für die Position eines Clinical Trial Assistant recherchierst. Überlege dir auch Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten und Qualifikationen unterstreichen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Begeisterung für die Arbeit im Homeoffice. Bereite dich darauf vor, wie du deine Zeit effektiv managen und die Kommunikation im Team aufrechterhalten kannst. Arbeitgeber suchen oft nach Kandidaten, die selbstständig und verantwortungsbewusst arbeiten können.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Trial Assistant (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über das Pharmaunternehmen, bei dem du dich bewirbst. Besuche die offizielle Website, um mehr über deren Werte, Projekte und die spezifischen Anforderungen der Stelle zu erfahren.
Dokumente vorbereiten: Stelle sicher, dass du alle relevanten Dokumente bereit hast, einschließlich Lebenslauf, Anschreiben, Nachweisen über deine Ausbildung und Berufserfahrung sowie eventuell benötigten Zertifikaten. Achte darauf, dass alles aktuell und vollständig ist.
Anschreiben verfassen: Verfasse ein individuelles Anschreiben, in dem du deine Motivation für die Position als Clinical Trial Assistant darlegst. Betone deine Erfahrungen in der klinischen Forschung und deine Kenntnisse der GCP/ICH-Richtlinien.
Bewerbung einreichen: Reiche deine Bewerbung über die Website von StudySmarter ein. Achte darauf, dass alle Informationen korrekt sind und alle erforderlichen Dokumente angehängt sind, bevor du auf 'Absenden' klickst.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Skillwave GmbH vorbereitest
✨Bereite dich auf die GCP/ICH-Richtlinien vor
Da Kenntnisse der GCP/ICH-Richtlinien für die Position wichtig sind, solltest du dich gut darauf vorbereiten. Informiere dich über die neuesten Entwicklungen und sei bereit, Fragen dazu zu beantworten.
✨Zeige deine organisatorischen Fähigkeiten
In der Rolle als Clinical Trial Assistant ist Organisation das A und O. Bereite Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung vor, die deine Fähigkeit zur effizienten Verwaltung von Studiendokumenten und administrativen Aufgaben zeigen.
✨Kommunikation ist der Schlüssel
Gute kommunikative Fähigkeiten sind entscheidend. Übe, klar und präzise zu kommunizieren, sowohl mündlich als auch schriftlich. Überlege dir, wie du komplexe Informationen einfach erklären kannst.
✨Sei bereit für Remote-Arbeit
Da die Stelle im Homeoffice oder remote ist, solltest du deine Erfahrungen mit virtueller Zusammenarbeit betonen. Zeige, dass du selbstständig arbeiten kannst und über die nötigen technischen Fähigkeiten verfügst.
