Finde einen Job 
Finde eine Ausbildung 
Top Arbeitgeber 
Top Universitäten 
Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Manage drug approval processes and documentation, liaise with authorities, and optimize regulatory databases.
- Arbeitgeber: Join a leading international pharmaceutical company with innovative products.
- Mitarbeitervorteile: Enjoy flexible work conditions, 30 vacation days, and excellent training opportunities.
- Warum dieser Job: Make an impact in healthcare while growing professionally in a supportive team environment.
- Gewünschte Qualifikationen: Degree in pharmaceutical or natural sciences; experience in Regulatory Affairs; fluent in German and English.
- Andere Informationen: Work from home 2 days a week and enjoy a competitive salary with great benefits.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 43200 - 72000 € pro Jahr.
Einleitung Sie möchten etwas bewegen und sich außerdem fachlich und persönlich weiterentwickeln? Unser Kunde ist ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen mit marktführenden Produkten. In unbefristeter Festanstellung suchen wir eine/n: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Standort: München Homeoffice: 2 Tage pro Woche Aufgaben Eigenverantwortliche Betreuung von Verfahren in der Arzneimittelzulassung Die Zulassungsdokumentation im eCTD-Format und deren Einreichung bei den Behörden Life-Cycle-Management (Renewals, Variations) Direkter Kontakt mit Zulassungsbehörden sowie Ansprechpartner für interne und externe RA Fragestellungen Betreuung und Optimierung der regulatorischen Informations-Datenbank Erstellen und Prüfen von Produktinformationstexten Qualifikation Ein abgeschlossenes Studium (z.B. pharmazeutisch/naturwissenschaftlich) Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch sowie Englisch Analytisches Denken, schnelle Auffassungsgabe und gute Organisationsfähigkeit Teamgeist und Kommunikationsstärke Benefits Flexible Arbeitsbedingungen (inkl. Homeoffice) 30 Tage Urlaub + 3 Brückentage Ein sympathischen Team Attraktives Gehalt & umfangreiche Sozialleistungen (u.a. Alters- und Gesundheitsvorsorge…) Hervorragende Weiterbildungsangebote Noch ein paar Worte zum Schluss Ihre Ansprechpartner: Silvio Di Meglio Geschäftsführer bei TRIGA Consulting 089-8091307-21
München + Homeoffice: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Generika Arbeitgeber: Triga Consulting GmbH & Co KG
Kontaktperson:
Triga Consulting GmbH & Co KG HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: München + Homeoffice: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Generika
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits im Bereich Regulatory Affairs arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Kontakte zu Entscheidungsträgern in der Branche herstellen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich der Arzneimittelzulassung. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an den Herausforderungen in diesem Bereich hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich gut auf mögliche Fragen zu deiner Erfahrung im Life-Cycle-Management vor. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Tätigkeit, die deine Fähigkeiten in diesem Bereich unter Beweis stellen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Kommunikationsstärke! Da der direkte Kontakt mit Zulassungsbehörden und internen Stakeholdern wichtig ist, solltest du in der Lage sein, deine Ideen klar und überzeugend zu präsentieren. Übe dies im Vorfeld, um sicherer aufzutreten.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: München + Homeoffice: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Generika
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über das Pharmaunternehmen, bei dem du dich bewirbst. Besuche die offizielle Website, um mehr über deren Produkte, Werte und die Unternehmenskultur zu erfahren.
Anpassung der Bewerbungsunterlagen: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben auf die spezifischen Anforderungen der Stelle als Regulatory Affairs Manager zugeschnitten sind. Betone relevante Erfahrungen im Bereich Arzneimittelzulassung und deine Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du für diese Position geeignet bist. Gehe auf deine analytischen Fähigkeiten und deine Erfahrung im Life-Cycle-Management ein.
Bewerbung einreichen: Reiche deine vollständigen Bewerbungsunterlagen über unsere Website ein. Achte darauf, dass alle Dokumente korrekt formatiert und fehlerfrei sind, bevor du sie hochlädst.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Triga Consulting GmbH & Co KG vorbereitest
✨Bereite dich auf spezifische Fragen vor
Sei bereit, Fragen zu deiner Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs zu beantworten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die deine Fähigkeiten in der Arzneimittelzulassung und im Life-Cycle-Management verdeutlichen.
✨Kenntnisse über eCTD-Format
Stelle sicher, dass du mit dem eCTD-Format vertraut bist. Du könntest gefragt werden, wie du die Zulassungsdokumentation im eCTD-Format erstellt und eingereicht hast. Zeige dein Wissen und deine Erfahrung in diesem Bereich.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da der Job direkten Kontakt mit Zulassungsbehörden erfordert, ist es wichtig, deine Kommunikationsstärke zu betonen. Bereite Beispiele vor, die zeigen, wie du erfolgreich mit internen und externen Stakeholdern kommuniziert hast.
✨Fragen zur Unternehmenskultur stellen
Zeige Interesse an der Unternehmenskultur und den Teamdynamiken. Stelle Fragen zu den flexiblen Arbeitsbedingungen und den Weiterbildungsangeboten, um zu zeigen, dass du an einer langfristigen Zusammenarbeit interessiert bist.
