Projektmanager CAPEX (m/w/d)

Projektmanager CAPEX (m/w/d)

Oranienburg

On the Global Manufacturing and Supply (GMS) team at Takeda, you’ll be part of a rapidly transforming industry that’s applying technology and data in new ways. Within our agile, innovative, people-centric organization, your work will matter every day as you use your skills to help us manufacture therapies for patients on our four platforms:

• Small Molecules
• Biologics
• Plasma
• Cell and Gene

As part of the GMS team, you’ll have the opportunity to pursue unique experiences and build new skills, and you’ll know that the work you do every day makes an impact – on our patients, our people, our planet, and on yourself.
Job ID R0124165
Date posted 05/28/2024
Location Oranienburg, Brandenburg

I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’sPrivacy Noticeand Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

Job Description

Sie sind auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das Sie inspiriert und Ihre Karriere fördert? Dann nehmen Sie Ihre Zukunft in die Hand und werden Sie Teil von Takeda als

Projektmanager CAPEX (m/w/d)

Ihre Hauptverantwortlichkeiten:

Selbstständige kaufmännische und technische Leitung strategisch bedeutsamer Investitionsprojekte:

Projektmanagement:

• Erstellung von Budget-, Kosten- und Zeitplänen sowie von Entscheidungsanalysen zur Vorstellung bei den Abteilungen und der Geschäftsführung
• Durchführung der fortlaufenden und monatsgenauen Planung der Ausgaben
• Sicherstellung der Einhaltung aktueller Organisations- und Industriestandards
• Sicherstellen der Vereinbarten Qualität
• Mängel- und Gewährleistungsmanagement
• Professionelles Stakeholder-Management über den gesamten Projektablauf
• Frühzeitige Eskalation bei Abweichungen vom Termin- und Kostenplan

Technische-Projektabwicklung:

• Erstellung interner Dokumentation sowie von SOPs zum späteren Betrieb der Anlage und Überprüfung mitgelieferter Dokumentation der Maschinen und Anlagen
• Unterstützung des Qualifizierungsteams bei der Erstqualifizierung der Anlagen
• Selbstständige Koordination eines abteilungsübergreifenden Teams aus internen und externen Experten sowie von Behörden und externen Unternehmen
• Sicherstellung der Einhaltung rechtlicher und unternehmensinterner Vorgaben
• Mitwirkung bei Audits und Selbstinspektionen

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Ingenieurstudium oder Wirtschaftsingenieursstudium, möglichst mit Fachrichtung Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder Pharmatechnik
• Kenntnisse von Herstellungsprozessen und technischen Dokumenten (z.B. Anlagenlayouts, P&IDs) sowie des aktuellen Stands der Technik im Bereich der pharmazeutischen Produktion und Vertrautheit mit cGMP und anderen Vorschriften
• Einschlägige Erfahrung im Bereich Technik in der pharmazeutischen Industrie oder in einem vergleichbaren industriellen Umfeld
• Fundierte Projekterfahrung bei Investitionsvorhaben im Maschinen- und Anlagenbau sowie im Umgang mit Projektplanungsmethoden und -werkzeugen
• Gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office-Anwendungen sowie CAD-Grundkenntnisse
• Eigeninitiative, Durchsetzungsvermögen, Flexibilität sowie selbstständige und teamorientierte Arbeitsweise
• Agiles, analytisches und innovatives Denkvermögen sowie sehr gute organisatorische Fähigkeiten
• Detailorientierung bei gleichzeitigem Kostenfokus
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

In dieser Position berichten Sie an Group leader Capital/Project Management.

Ihre Vorteile:

• Attraktive Vergütung
• Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld
• 30 Urlaubstage
• Betriebliche Altersversorgung
• Fort- und Weiterbildungen
• Subventionierte Kantine
• Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme
• Berufsunfähigkeitsversicherung
• Langzeitkonto
• Mitarbeiterrabatte
• Aktienprogramm
• Firmenunfallversicherung
• Erfolgsabhängiger Bonus
• Vertrauensarbeitszeit
• Mitarbeiterempfehlungsprogramm
• Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge
• Globales Wellbeing-Programm
• Eltern-Kind-Büro
• Mitarbeiteranerkennungsprogramm

Über Uns:

Takeda ist ein global führendes, wertebasiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen. Wir haben uns der Erforschung und Bereitstellung lebensverändernder Therapien verschrieben. Dabei werden wir von unserer Verpflichtung gegenüber Patienten, unseren Mitarbeitern und der Umwelt geleitet

In Oranienburg stellen über 800 Mitarbeitende feste Arzneimittelformen (Tabletten und Kapseln) her. Am Standort befindet sich auch eine Pilotproduktion für klinische Entwicklungsprojekte. Die Arzneimittelproduktion in Oranienburg kann auf eine Tradition von mehr als 135 Jahren zurückblicken. Oranienburg liegt in der Metropolregion Berlin-Brandenburg.

Wie wir Sie unterstützen werden:

Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber:innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn Sie mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität leben, teilen Sie uns dies gerne mit, wenn Sie möchten, damit wir Sie während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.

Locations

Oranienburg, Germany

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time