Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstützung im Bereich Medical & Scientific Affairs, speziell in Regulatory Affairs für Arzneimittelzulassungen.
- Arbeitgeber: Sanofi Aventis Deutschland GmbH, ein führendes Gesundheitsunternehmen.
- Mitarbeitervorteile: Internationales Arbeitsumfeld, strukturierte Einarbeitung, persönliche Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Chance, in einem kompetenten Team innovative Ideen umzusetzen und wissenschaftlichen Fortschritt zu fördern.
- Gewünschte Qualifikationen: Pharmazeutisches Staatsexamen bevorstehend oder abgeschlossen, Interesse an pharmazeutischen Prozessen, MS-Office Kenntnisse.
- Andere Informationen: Möglichkeit, globale Karrierewege bei Sanofi zu verfolgen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 500 - 1500 € pro Monat.
Pharmaziepraktikantin im Bereich Medical & Scientific Affairs /Regulatory Classics & Compliance für November 2025
Pharmaziepraktikantin im Bereich Medical & Scientific Affairs /Regulatory Classics & Compliance für November 2025
Berlin, DE
2024-07-09T08:05:50Z
2024-08-08T08:07:39Z
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Studierende
Studierende
Möchtest Du Deine Karriere an der Spitze des Gesundheitswesens starten? Komm zu Sanofi und nutze die Chance, Dich unter Anleitung von inspirierenden Führungspersönlichkeiten weiterzuentwickeln und gleichzeitig dazu beizutragen, das Leben unzähliger Menschen weltweit zu verbessern.
Über uns
Im Rahmen Deiner Tätigkeit wirst Du als Pharmaziepraktikant*in im Bereich Medical & Scientific Affairs in der Abteilung Regulatory Affairs tätig sein. Die Abteilung Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung) sorgt in europaweiter Zusammenarbeit mit Fachabteilungen aus Forschung und Produktion für den Marktzugang neuer Arzneimittel und die Aufrechterhaltung bestehender Arzneimittelzulassungen in Deutschland. Dazu gehört auch die fachlich korrekte Kennzeichnung der Arzneimittel für den deutschen Markt. Ein Schwerpunkt dieser Tätigkeit liegt auf der Koordination und zeitgerechten Einreichung von Anträgen bei der Bundesoberbehörde.
Hier unterstützt Du die Zulassungsreferenten bei der Planung und Durchführung der Projekte; kleine Projekte führst Du mit Unterstützung der Zulassungsreferenten eigenverantwortlich durch.
Aufgabenbeschreibung
- Mitarbeit bei der Vorbereitung, Erstellung und Bearbeitung von nationalen Variations zur pharmazeutischen Qualität und zu Änderungen der informativen Texte
- Prüfen von Fach- und Gebrauchsinformation-Artworks zur Druckfreigabe
- Abgleich von Listenauszügen mit Datenbankeinträgen zur Vollständigkeitsprüfung im Rahmen interner Qualitätskontrolle und ggf. Aktualisierung der Datenbankeinträge
- Fachliche Überarbeitung von Produktmonographien
- Ausfüllen von Zulassungsmasken
- Unterstützung bei der Compliance-Prüfung von chemisch-pharmazeutischer Dokumentation sowie deren Aktualisierung
- Unterstützung bei der Beantwortung von Serviceanfragen
- Recherchetätigkeiten, Archivpflege und Papierablage
- Einblick in angrenzende Fachgebiete
Anforderungen & Qualifikationen
- Du hast oder wirst in Kürze den 2. Abschnitt der pharmazeutischen Ausbildung (2. Pharmazeutisches Staatsexamen) abschließen
- Du hast ein hohes Interesse für pharmazeutische Abläufe
- Neben Deinen Kenntnissen in den klassischen Bereichen der Pharmazie, möchtest Du Deine Kenntnisse im Bereich Arzneimittelzulassung und Arzneimittelinformation vertiefen
- Du beherrschst die sichere Anwendung von Standardsoftware (MS-Office)
- Du hast eine selbstständige Arbeitsweise und Motivation mit ausgeprägter Eigeninitiative
- Du hast sehr gute kommunikative Fähigkeiten
- Du hast gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was wir Dir bieten
- Erwecke die Wunder der Wissenschaft zum Leben, gemeinsam mit unserem kollaborativem und zukunftsorientierten Team
- Entdecke endlose Möglichkeiten, Dein Talent zu entwickeln und Deine Karriere voranzutreiben, sei es durch eine Beförderung oder einen Quereinstieg, im Inland oder international
- Wir bieten Dir Unterstützung bei der beruflichen Orientierung und Deinen Karrierechancen in der pharmazeutischen Industrie
- Wir bieten ein breites Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen, unter anderem eine hochwertige Gesundheitsversorgung sowie Präventionsprogramme
- Profitiere von unserer Mobile Office Policy -Arbeiten bis zu 60% hybrid, je nach Einsatzbereich, innerhalb von Deutschland
Pursue progress, discover extraordinary
Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.
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Sanofi is dedicated to supporting people through their health challenges. We are a global biopharmaceutical company focused on human health. We prevent illness with vaccines, provide innovative treatments to fight pain and ease suffering. We stand by the few who suffer from rare diseases and the millions with long-term chronic conditions.
With more than 100,000 people in 100 countries, Sanofi is transforming scientific innovation into healthcare solutions around the globe. Discover more about us visiting www.sanofi.com or via our movie We are Sanofi
Pharmaziepraktikant*in im Bereich Medical & Scientific Affairs /Regulatory Classics & Compliance für November 2025 Arbeitgeber: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Kontaktperson:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH HR Team