Auf einen Blick
- Aufgaben: Join us to ensure the production of pharmaceutical products while following strict quality and safety regulations.
- Arbeitgeber: Be part of a leading pharmaceutical company committed to excellence in manufacturing.
- Mitarbeitervorteile: Enjoy a long-term temporary position with opportunities for skill development and training.
- Warum dieser Job: This role offers hands-on experience in a dynamic environment, perfect for those passionate about pharmaceuticals.
- GewĂĽnschte Qualifikationen: You need a CFC qualification and 5 years of experience in pharmaceutical production or 3 years as a technician.
- Andere Informationen: Fluency in French and basic English is required; teamwork and communication skills are essential.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Overview
Le Technician Bulk Operations aura pour mission d’assurer les activités de fabrication des produits (capsules ou comprimés), dans le respect de la réglementation BPF / cGMPs, des règles d’hygiène, et de sécurité. Il devra se conformer aux procédures définies par le système qualité du site pharmaceutique.
***** Long Term Temporary position*****
Responsibilities
- Réaliser des opérations de production tel que la pesée des matières, la préparation des mélanges de poudre ainsi que la conduite de ligne automatisée dans les activités de capsules ou de comprimés suivant son curriculum de formation et selon les procédures en vigueur du système qualité.
- Supporter techniquement les opérateurs dans les activités de production.
- Maitriser l’outil ERP (MES) dans la gestion des dossiers de lot et des consommations associées.
- Maîtriser et effectuer le nettoyage des équipements du matériel et des salles liées aux différentes étapes de production.
- Effectuer les changements de format et le vide de ligne production.
- Mettre à jour et créer des documents techniques nécessaires au fonctionnement des équipements et de la ligne (instructions d’utilisation, de nettoyage).
- Se conformer aux directives et instructions définies dans le système qualité de notre site pharmaceutique.
- Assurer la réalisation des opérations de production des lots industriels en environnement GMP et travailler de façon autonome et efficace selon les consignes de son responsable.
- Contrôler, enregistrer et compléter les documents de travail préétablis pour assurer un suivi des opérations réalisées (dossiers de lots remplis selon les BPF / GMP).
- Effectuer les contrôles physiques élémentaire des produits fabriqués.
- Participer et être support à la validation des procédés industriels et à la fabrication des lots de validation.
- Se conformer aux objectifs de production notamment au respect du planning Ă©tabli.
- Générer les demandes d’intervention de maintenance en cas de panne d’équipements et assurer le suivi jusqu’à la reprise de la production.
- Analyser les pannes d’équipements et être support à la maintenance en cas d’intervention.
- Ouvrir des déviations dans le système informatique qualité.
- Réaliser les changements de formats et réglages de base définis dans les procédures.
- Etre référent technique pour les opérateurs.
- Former les nouveaux collaborateurs et les opérateurs sur les différentes lignes de production et être le réfèrent de la formation (On the Job Qualified Trainer).
- Se conformer aux règles de sécurité et de sureté du site pharmaceutique.
- Annoncer les situations dangereuses, les presqu’accidents/incidents et les accidents qui pourraient survenir sur le site auprès de son responsable direct et auprès du département EHS.
Qualifications
Experience / Education
- Avoir une formation initiale de niveau CFC et une expérience de 5 ans dans la production pharmaceutique ou idéalement 3 ans comme technicien dans l’industrie Pharmaceutique.
Knowledge / Skills / Abilities:
- Connaître parfaitement l’environnement BPF / GMP, et avoir une bonne connaissance de l’industrie pharmaceutique, notamment dans le secteur des mélanges et de l’encapsulation et/ou compression de poudres
- Avoir une parfaite maîtrise du français et des notions d’anglais (A2).
- Etre organisé et rigoureux, et avoir de grandes qualités relationnelles pour un travail d’équipe.
- Communiquer de façon claire avec les services support
- Avoir un esprit critique et est force de proposition dans un but d’amélioration continue.
- Avoir des connaissances des outils informatiques (Word, Excel) et d’un MES.
- Partager son savoir et former les nouveaux collaborateurs, opérateurs sur les différents équipements de la zone bulk.
#J-18808-Ljbffr
Technician Bulk Operations(Long term Temporary position) Arbeitgeber: WuXi AppTec Group

Kontaktperson:
WuXi AppTec Group HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Technician Bulk Operations(Long term Temporary position)
✨Tip Number 1
Familiarize yourself with the BPF / GMP regulations and the specific procedures of the pharmaceutical site. This knowledge will not only help you during the interview but also demonstrate your commitment to quality and safety in production.
✨Tip Number 2
Highlight any previous experience you have in bulk operations or similar roles within the pharmaceutical industry. Be ready to discuss specific examples of how you've contributed to production efficiency and compliance with quality standards.
✨Tip Number 3
Prepare to showcase your technical skills, especially your proficiency with ERP systems like MES. Being able to discuss how you've used these tools in past roles can set you apart from other candidates.
✨Tip Number 4
Emphasize your ability to work autonomously while also being a team player. Share examples of how you've trained new employees or supported colleagues in a production environment to illustrate your leadership and collaboration skills.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Technician Bulk Operations(Long term Temporary position)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Comprendre le poste: Avant de rédiger votre candidature, assurez-vous de bien comprendre les responsabilités et les qualifications requises pour le poste de Technicien Bulk Operations. Cela vous aidera à adapter votre lettre de motivation et votre CV en fonction des attentes de l'entreprise.
Adapter votre CV: Mettez en avant votre expérience dans la production pharmaceutique, en soulignant vos compétences spécifiques liées aux BPF/GMP, ainsi que votre maîtrise des outils informatiques comme Word, Excel et MES. Mentionnez également toute expérience pertinente en tant que formateur ou référent technique.
Rédiger une lettre de motivation convaincante: Dans votre lettre de motivation, expliquez pourquoi vous êtes passionné par le secteur pharmaceutique et comment vos compétences correspondent aux exigences du poste. N'oubliez pas de mentionner votre capacité à travailler en équipe et votre esprit critique pour l'amélioration continue.
Relire et vérifier: Avant de soumettre votre candidature, relisez attentivement tous vos documents pour corriger les fautes d'orthographe et de grammaire. Assurez-vous que toutes les informations sont claires et précises, et que votre candidature reflète votre professionnalisme.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei WuXi AppTec Group vorbereitest
✨Montre ta connaissance des BPF/GMP
Sois prêt à discuter de ton expérience avec les Bonnes Pratiques de Fabrication et les bonnes pratiques de qualité. Prépare des exemples concrets où tu as appliqué ces normes dans tes précédents postes.
✨Prépare-toi à des questions techniques
Attends-toi à des questions sur les opérations de production, comme la pesée des matières ou la conduite de lignes automatisées. Familiarise-toi avec les procédures spécifiques que tu devras suivre dans ce rôle.
✨Démontre tes compétences en communication
Étant donné l'importance du travail d'équipe, prépare-toi à expliquer comment tu as collaboré avec d'autres départements. Montre que tu peux communiquer clairement et efficacement, surtout en cas de problèmes.
✨Sois prêt à parler de la formation
En tant que référent technique, tu devras former de nouveaux collaborateurs. Prépare des idées sur la façon dont tu as formé d'autres personnes dans le passé et comment tu comptes aborder cette responsabilité.