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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite ein Team in der GMP-Compliance und überwache alle Qualitätsrichtlinien.
- Arbeitgeber: Werde Teil eines innovativen Unternehmens in der Biotechnologie-Branche.
- Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten, 30 Urlaubstage und eine betriebliche Altersvorsorge.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualitätssicherung in der Produktion und entwickle dein Führungspotenzial.
- Gewünschte Qualifikationen: Du benötigst ein Studium in Biotechnologie oder Pharmazie und Erfahrung in GMP-regulierter Produktion.
- Andere Informationen: Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse sind erwünscht.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 72000 € pro Jahr.
Dein Aufgabengebiet Übernahme der fachlichen und disziplinarischen Leitung einer GMP-Compliance-Gruppe in der Produktion Sicherstellung und fortlaufende Überwachung aller GMP-Vorgaben und Qualitätsrichtlinien, inklusive der dazugehörigen Dokumentationsprozesse (z. B. Batch-Dokumentation, SOP- und Change-Control-Management etc.) Planung und Durchführung von Schulungs- und Qualifizierungsmaßnahmen für das Produktionsteam in GMP-relevanten Themen Erhebung und Auswertung statistischer Kennzahlen in der Produktion sowie Einleitung erforderlicher Maßnahmen Unterstützung bei der Anpassung von Herstelldokumentationen und bei vertraglichen Fragestellungen Funktion als interne Schnittstelle zum Qualitätsmanagement für eine reibungslose Umsetzung aller Anforderungen Dein Hintergrund Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Pharmazie, Biochemie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Bereich Berufserfahrung in der GMP-regullierten Produktion mit fundiertem Know-how zu GMP-konformer Dokumentation sowie Erfahrungen in Qualitätssystemen und regulatorischen Anforderungen Nachweisbare Führungskompetenz, gepaart mit einer strukturierten, sorgfältigen und zuverlässigen Arbeitsweise Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse sind erwünscht Deine Benefits Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit, 37,5 Stunden/Woche) 30 Urlaubstage Betriebliche Altersvorsorge Gender-Hinweis Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.
Teamlead GMP Compliance (gn) (gn) Arbeitgeber: Vality One Recruitment GmbH
Kontaktperson:
Vality One Recruitment GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Teamlead GMP Compliance (gn) (gn)
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der GMP-Compliance tätig sind. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich GMP-Compliance. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und verstehst, wie sich die Branche verändert.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zur Führungskompetenz vor. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeit zur Leitung eines Teams unter Beweis stellen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Leidenschaft für Qualitätssicherung und GMP-Compliance. Teile in Gesprächen, warum dir diese Themen wichtig sind und wie du dazu beitragen möchtest, die Standards in der Produktion zu verbessern.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Teamlead GMP Compliance (gn) (gn)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Qualifikationen, die für die Position als Teamlead GMP Compliance erforderlich sind.
Hebe relevante Erfahrungen hervor: Betone in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine Berufserfahrung in der GMP-regulierten Produktion sowie deine Kenntnisse in der GMP-konformen Dokumentation und Qualitätssystemen.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du die ideale Person für diese Position bist. Gehe auf deine Führungskompetenzen und deine strukturierte Arbeitsweise ein.
Sprache und Stil: Achte darauf, dass dein Anschreiben und Lebenslauf in einem klaren, professionellen Deutsch verfasst sind. Verwende Fachbegriffe aus der Biotechnologie und Pharmazie, um deine Expertise zu unterstreichen.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Vality One Recruitment GmbH vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Vorgaben
Mach dich mit den spezifischen GMP-Vorgaben und Qualitätsrichtlinien vertraut, die für die Position relevant sind. Sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, die zeigen, wie du diese Vorgaben erfolgreich umgesetzt hast.
✨Führungskompetenz demonstrieren
Bereite dich darauf vor, deine Führungskompetenzen zu erläutern. Überlege dir, wie du dein Team in der Vergangenheit geleitet hast und welche Methoden du angewendet hast, um die Teamleistung zu steigern.
✨Statistische Kennzahlen nutzen
Sei bereit, über deine Erfahrungen mit der Erhebung und Auswertung statistischer Kennzahlen zu sprechen. Zeige auf, wie du diese Daten genutzt hast, um Verbesserungen in der Produktion einzuleiten.
✨Kommunikationsfähigkeiten hervorheben
Da die Rolle eine Schnittstelle zum Qualitätsmanagement darstellt, ist es wichtig, deine Kommunikationsfähigkeiten zu betonen. Bereite Beispiele vor, in denen du erfolgreich mit verschiedenen Abteilungen zusammengearbeitet hast, um Anforderungen zu erfüllen.
