Quality Manager (m/w/d) gesucht in Ismaning

Quality Manager (m/w/d) gesucht in Ismaning

Ismaning Vollzeit Kein Home Office möglich
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Stellenanzeige: Quality Manager (m/w/d) gesucht in Ismaning

Arbeitsort:
85737 Ismaning (Deutschland)
Arbeitsbeginn ab:
n.a.
Arbeitszeit:
n.a.
Eingestellt / aktualisiert:
12.01.2024
Job Info:

Beschreibung

PHARMALOG Institut für klinische Forschung GmbH ist ein unabhängiges Institut für Arzneimittelforschung. Es führt seit mehr als 30 Jahren als Auftragsforschungsinstitut (CRO) für Pharma- und Gesundheitsunternehmen im In- und Ausland Studienprojekte, d. h. klinische Prüfungen der Phasen (I), II bis IV und nicht-interventionelle Studien als Komplettleistung durch. Wir arbeiten prozessorientiert nach ICH-GCP und sind vom TÜV ISO 9001 zertifiziert.

Aufgaben

  • Pflege, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des internen Qualitätsmanagementsystems (QMS)
  • Erstellung, Aufrechterhaltung und Prüfung von abteilungsrelevanten SOPs und Formblättern
  • Planung und Durchführung interner Audits im Rahmen der GCP-Qualitätssicherung (Prüfplan, PI, CRF, Abschlussberichte) in Form von TMF – Audits und/oder internen System-Audits
  • Durchführung von Schulungen der Mitarbeiter/innen zum QMS sowie Schulung neuer Mitarbeiter/innen
  • Einberufung von regelmäßigen Qualitätsmeetings
  • Corrective and Preventive Action (CAPA) Management
  • Zentrale Kontaktperson für alle internen und externen qualitätsrelevanten Fragestellungen
  • Unterstützung und Bearbeitung von Anfragen und Qualifizierungsfragebögen sowie Verträgen

Als Quality Manager sichern Sie die gleichbleibend qualitativ hochwertige Arbeit, welche wir im Rahmen der beauftragten Studien und Tätigkeiten mit Hilfe unseres internen QMS leisten. Sie berichten der Leitung Qualitätsmanagement, welche direkt der Geschäftsleitung untersteht.

Qualifikation

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/medizinisches Studium
  • Mehrjähriger Erfahrung im Qualitätsmanagement im GCP regulierten Umfeldmehrjährige Erfahrung in klinischen Studien gemäß ICH-GCP
  • Fundierte Kenntnisse in der Planung, Durchführung und Auswertung interner Audits im GCP reguliertem Umfeld
  • Organisationstalent und eine strukturierte selbständige Arbeitsweise
  • Ausgeprägte Teamfähigkeit
  • Sehr gute Englisch- und MS-Office Kenntnisse setzen wir voraus

Benefits

  • Eine anspruchsvolle Position mit hoher Selbstständigkeit
  • Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einem netten, hilfsbereiten Team
  • Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeit
  • Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge

Wollen Sie unser Team verstärken? Dann bewerben Sie sich auf diese abwechslungsreiche Position.

Bitte senden Sie uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (gerne per E-Mail), mit Nennung Ihres Gehaltswunsches und Ihrem frühestmöglichen Eintrittstermin.
Qualifikation:
Befristet:
n.a.
Verdienst:
n.a.
Bewerbung an:

Online-Bewerbung
Anbieter:

Die Daten basieren auf Angaben des Arbeitgebers. Die gewerbliche Nutzung dieser Daten ist nur mit schriftlicher Genehmigung von lokale-kleinanzeigen.de bzw. des Herausgebers gestattet.

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Kontaktperson:

Pharmalog Institut Für Klinische Forschung Gmbh HR Team

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