Validierungsingenieur:in (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie
Validierungsingenieur:in (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie

Validierungsingenieur:in (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie

München Vollzeit 42000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Create and manage validation documents and procedures in the pharmaceutical industry.
  • Arbeitgeber: Join agap2, a dynamic consulting firm specializing in Science and Engineering.
  • Mitarbeitervorteile: Enjoy job security, competitive salary, career growth, and a great work-life balance.
  • Warum dieser Job: Be part of a vibrant team with opportunities for learning and personal development.
  • Gewünschte Qualifikationen: Degree in Pharmaceutical Engineering or related field; experience in process validation preferred.
  • Andere Informationen: Participate in fun team events and enjoy various employee benefits.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 42000 - 60000 € pro Jahr.

Validierungsingenieur:in (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie

Wir sind agap2 , ein Unternehmen für operatives Consulting in den Bereichen Science und Engineering. Wir sind ein starkes Team aus Ingenieur:innen, Pharmazeut:innen und Naturwissenschaftler:innen. Wir helfen unseren renommierten Kunden, komplexe Projekte erfolgreich durchzuführen – von Inbetriebnahmen von Anlagen über Prozessoptimierungen bis hin zu Projekten im Qualitätsmanagement.

Wir bieten verlässliche berufliche Perspektiven und ein vielseitiges Aufgabenspektrum mit steilen Lernkurven und Entfaltungsmöglichkeiten in der Industrie.

Aufgaben :

  • Erstellung von Validierungsdokumenten und zugehörigen Schlüsseldokumenten (Pläne, Berichte, Musterzugspläne, etc.)
  • Erstellung und Pflege von teamspezifischen Arbeitsanweisungen (SOPs)
  • Planung und Durchführung von Probennahmen, Beurteilung und Auswertung von Validierungsergebnissen
  • Durchführung von Risikoanalysen
  • Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen
  • Koordination von Validierungsmaßnahmen mit den verantwortlichen Abteilungen

Minimum Anforderungen :

  • Abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnologie/Biologie, des Chemieingenieurswesens oder einer vergleichbaren Studienrichtung
  • Praktische Erfahrungen im Bereich der Prozessvalidierung im regulierten Umfeld wünschenswert
  • Erfahrung in der Anwendung statistischer Methoden zur Analyse und Bewertung von Prozessen
  • Fundierte Kenntnisse der GMP-Regelwerke
  • Sehr gute Englischkenntnisse
  • Ausgeprägte Team- und Leistungsorientierung, Flexibilität und Kommunikationsfähigkeit
  • Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise, Organisationsfähigkeit

Benefits :

  • Sicherheit einer langfristigen Zusammenarbeit durch eine unbefristete Festanstellung
  • Kompetitives Gehalt inkl. einer jährlichen Gehaltserhöhung
  • Steile Karriereentwicklung durch Projektverantwortung in vielfältigen Bereichen sowie durch abwechslungsreiche Aufgaben
  • Work-Life-Balance sowie ein Arbeitszeitkonto
  • Individuelle Begleitung während der Projektphasen sowie darüber hinaus durch feste interne Ansprechpartner
  • Team-Events wie z. B. regelmäßige Stammtische, Sommerfeste und Weihnachtsfeiern, Firmenläufe
  • Weitere Benefits: Fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten, Mitarbeiterrabatte, Gesundheitsangebot EGYM Wellpass
  • Ein buntes Team mit lockerer Atmosphäre sowie viel Raum fürs Lernen und die persönliche Entwicklung

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Validierungsingenieur:in (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie Arbeitgeber: agap2 Germany

Agap2 ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in der pharmazeutischen Industrie nicht nur eine unbefristete Festanstellung und ein wettbewerbsfähiges Gehalt bietet, sondern auch eine steile Karriereentwicklung durch abwechslungsreiche Projekte und individuelle Begleitung. Unsere offene und lockere Arbeitsatmosphäre fördert Teamgeist und persönliche Entfaltung, während regelmäßige Team-Events und Weiterbildungsmöglichkeiten das Wohlbefinden und die berufliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter unterstützen.
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Kontaktperson:

agap2 Germany HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Validierungsingenieur:in (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie

Tip Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kommilitonen oder Kollegen, die bereits in der pharmazeutischen Industrie arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.

Tip Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der pharmazeutischen Industrie. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an den Herausforderungen und Lösungen in diesem Bereich hast.

Tip Nummer 3

Bereite dich auf technische Fragen vor, die sich auf Validierungsprozesse und GMP-Regelwerke beziehen. Du solltest in der Lage sein, deine Kenntnisse und Erfahrungen klar und präzise zu kommunizieren.

Tip Nummer 4

Zeige deine Teamfähigkeit und Flexibilität in Gesprächen. Die pharmazeutische Industrie erfordert oft interdisziplinäre Zusammenarbeit, also sei bereit, Beispiele aus deiner Vergangenheit zu teilen, die deine Teamarbeit und Anpassungsfähigkeit demonstrieren.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Validierungsingenieur:in (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie

Erstellung von Validierungsdokumenten
Kenntnisse in der Prozessvalidierung
Erfahrung im regulierten Umfeld
Anwendung statistischer Methoden
GMP-Regelwerke
Risikomanagement
Beurteilung und Auswertung von Validierungsergebnissen
Erstellung und Pflege von SOPs
Kommunikationsfähigkeit
Teamorientierung
Organisationsfähigkeit
Flexibilität
Strukturierte Arbeitsweise
Analytische Fähigkeiten

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Unternehmensrecherche: Informiere dich über agap2 und deren Tätigkeitsbereiche. Besuche die offizielle Website, um mehr über die Unternehmenskultur, aktuelle Projekte und die spezifischen Anforderungen für die Position zu erfahren.

Dokumente vorbereiten: Stelle sicher, dass du alle relevanten Dokumente bereit hast, einschließlich deines Lebenslaufs, eines Motivationsschreibens, Nachweisen über deine Qualifikationen und gegebenenfalls Empfehlungsschreiben. Achte darauf, dass alles aktuell und professionell gestaltet ist.

Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Erfahrungen im Bereich der Prozessvalidierung und deine Kenntnisse der GMP-Regelwerke hervorhebst. Zeige auf, warum du gut ins Team von agap2 passt und welche Werte dir wichtig sind.

Bewerbung einreichen: Reiche deine vollständige Bewerbung über die Website von StudySmarter ein. Überprüfe vor dem Absenden, ob alle Informationen korrekt und vollständig sind, um einen positiven Eindruck zu hinterlassen.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei agap2 Germany vorbereitest

Verstehe die GMP-Regelwerke

Stelle sicher, dass du ein fundiertes Wissen über die GMP-Regelwerke hast. Bereite dich darauf vor, spezifische Beispiele zu nennen, wie du diese in der Vergangenheit angewendet hast, um deine Eignung für die Position zu unterstreichen.

Bereite dich auf technische Fragen vor

Erwarte technische Fragen zu Validierungsdokumenten und Prozessen. Überlege dir, wie du deine Erfahrungen in der Prozessvalidierung im regulierten Umfeld präsentieren kannst, um deine Fachkenntnisse zu demonstrieren.

Zeige Team- und Kommunikationsfähigkeiten

Da die Rolle eine ausgeprägte Teamorientierung erfordert, sei bereit, Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit zu teilen, die deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit und Kommunikation mit verschiedenen Abteilungen zeigen.

Präsentiere deine Flexibilität und Organisationsfähigkeit

Hebe hervor, wie du in der Vergangenheit flexibel auf Veränderungen reagiert hast und wie du deine Aufgaben strukturiert und sorgfältig organisiert hast. Dies wird deine Eignung für die dynamische Umgebung der pharmazeutischen Industrie unterstreichen.

Validierungsingenieur:in (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie
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    München
    Vollzeit
    42000 - 60000 € / Jahr (geschätzt)

    Bewerbungsfrist: 2027-03-29

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    agap2 Germany

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