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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Du wirst Standorte auswählen, überwachen und abschließen sowie Rekrutierungspläne unterstützen.
- Arbeitgeber: IQVIA ist ein führendes, globales Auftragsforschungsunternehmen mit stabilen Ressourcen.
- Mitarbeitervorteile: Genieße Home-Office, flexible Arbeitszeiten und umfassende Schulungsprogramme.
- Warum dieser Job: Erlebe gezielte Karriereentwicklung in einem dynamischen Umfeld mit Experten.
- Gewünschte Qualifikationen: Ein Hochschulabschluss in Lebenswissenschaften oder eine Ausbildung im Gesundheitswesen ist erforderlich.
- Andere Informationen: Reisebereitschaft von 40-60% und Führerschein Klasse B sind notwendig.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Wenn Sie IQVIA als sponsor-dedizierten Clinical Research Associate / CRA (m/w/d) im Homeoffice in ganz Deutschland beitreten, genießen Sie die Stabilität und Ressourcen eines führenden, globalen Auftragsforschungsunternehmens und sammeln direkte Erfahrungen mit einem unserer Kunden. Egal, ob Sie gerade erst anfangen oder Ihre Expertise vertiefen möchten, diese Rolle verspricht gezieltes Karrierewachstum und berufliche Entwicklung.
Zu Ihren Aufgaben gehören:
- Durchführung von Standortauswahl, Initiierung, Überwachung und Abschlussbesuchen
- Unterstützung bei der Entwicklung eines Rekrutierungsplans für Probanden
- Bewertung der Qualität und Integrität der Praktiken vor Ort gemäß den regulatorischen Anforderungen, d.h. Good Clinical Practice (GCP) und Richtlinien der International Conference on Harmonization (ICH)
- Verwaltung des Fortschritts durch Verfolgung von regulatorischen Einreichungen, Rekrutierung, Abschluss von Fallberichten (CRF) und Lösung von Datenanfragen
- Zusammenarbeit mit Experten an Studienstandorten und mit Vertretern der Kunden
- Je nach Kundenmodell kann es Remote-Monitoring, Beteiligung an Studienstartprozessen und Spezialisierung auf therapeutische Bereiche (pharmazeutisches Produkt oder medizinische Geräte) geben
Qualifikationen:
- Universitätsabschluss in Lebenswissenschaften oder einer anderen wissenschaftlichen Disziplin oder Ausbildung im Gesundheitswesen
- Mindestens ein Jahr Erfahrung in der Vor-Ort-Überwachung
- Kenntnis der geltenden regulatorischen Anforderungen für klinische Forschung, d.h. Good Clinical Practice (GCP) und Richtlinien der International Conference on Harmonization (ICH)
- Starke schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten, Aufmerksamkeit für Details und die Fähigkeit, in einem schnelllebigen Umfeld zu arbeiten
- Fließend in Deutsch auf mindestens C1-Niveau und gute Englischkenntnisse
- Flexibilität zu reisen bis zu 40-60% der Arbeitszeit
- Führerschein Klasse B
Was Sie erwarten können:
- Ressourcen, die Ihr Karrierewachstum fördern
- Führungskräfte, die flexible Arbeitszeiten unterstützen
- Programme, die Ihnen helfen, Ihr therapeutisches Wissen aufzubauen
- Dynamische Arbeitsumgebungen, die Sie neuen Erfahrungen aussetzen
- Homeoffice, Firmenwagen, Unfallversicherung und mehr
Egal, welche Karriereziele Sie haben, wir sind hier, um sicherzustellen, dass Sie diese erreichen! Wir laden Sie ein, IQVIA beizutreten. Bitte bewerben Sie sich mit Ihrem englischen Lebenslauf, Motivationsschreiben sowie Ihren Zeugnissen und Referenzschreiben.
Clinical Research Associate (m/w/d), Single Sponsor Arbeitgeber: IQVIA Argentina
Kontaktperson:
IQVIA Argentina HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Research Associate (m/w/d), Single Sponsor
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der klinischen Forschung tätig sind. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Kontakte zu Entscheidungsträgern bei IQVIA herstellen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über die neuesten Entwicklungen in der klinischen Forschung. Zeige in Gesprächen, dass du über aktuelle Trends und Technologien Bescheid weißt. Dies kann dir helfen, dich von anderen Bewerbern abzuheben.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu GCP und ICH vor. Da diese Kenntnisse für die Position entscheidend sind, solltest du sicherstellen, dass du in der Lage bist, deine Erfahrungen und dein Wissen in diesen Bereichen klar zu kommunizieren.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Flexibilität und Reisebereitschaft. Da die Stelle Reisen erfordert, ist es wichtig, dass du in deinem Gespräch deutlich machst, dass du bereit bist, regelmäßig zu reisen und dich an verschiedene Arbeitsumgebungen anzupassen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Research Associate (m/w/d), Single Sponsor
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen, wie z.B. die erforderlichen Qualifikationen und Erfahrungen. Stelle sicher, dass du diese Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.
Motivationsschreiben anpassen: Schreibe ein individuelles Motivationsschreiben, das deine Leidenschaft für klinische Forschung und deine Eignung für die Rolle als Clinical Research Associate hervorhebt. Gehe auf deine relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten ein, die dich für diese Position qualifizieren.
Lebenslauf optimieren: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er klar und übersichtlich ist. Betone relevante Erfahrungen im Bereich der klinischen Forschung und stelle sicher, dass deine Sprachkenntnisse (Deutsch C1 und Englisch) deutlich hervorgehoben werden.
Dokumente überprüfen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf, Motivationsschreiben sowie Zertifikate und Referenzschreiben aktuell sind und den Anforderungen entsprechen.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei IQVIA Argentina vorbereitest
✨Verstehe die Rolle genau
Informiere dich gründlich über die Aufgaben und Verantwortlichkeiten eines Clinical Research Associate. Zeige im Interview, dass du die Anforderungen der Stelle verstehst und wie deine Erfahrungen dazu passen.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Überwachung klinischer Studien und im Umgang mit regulatorischen Anforderungen belegen. Diese Beispiele helfen dir, deine Eignung für die Position zu untermauern.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da starke schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten gefordert sind, solltest du im Interview klar und präzise kommunizieren. Übe, deine Gedanken strukturiert zu präsentieren und Fragen direkt zu beantworten.
✨Flexibilität und Reisebereitschaft zeigen
Da die Stelle Reisen erfordert, sei bereit, über deine Flexibilität und Bereitschaft zu sprechen. Erkläre, wie du mit den Reiseanforderungen umgehen kannst und warum du diese Aspekte der Rolle schätzt.
