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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Du wirst Standorte auswählen, überwachen und abschließen sowie Rekrutierungspläne unterstützen.
- Arbeitgeber: IQVIA ist ein führendes, globales Auftragsforschungsunternehmen mit stabilen Ressourcen.
- Mitarbeitervorteile: Genieße Home-Office, flexible Arbeitszeiten und umfassende Schulungsprogramme.
- Warum dieser Job: Erlebe gezielte Karriereentwicklung in einem dynamischen Umfeld mit Expertenunterstützung.
- Gewünschte Qualifikationen: Ein Hochschulabschluss in Lebenswissenschaften oder mindestens ein Jahr Erfahrung im Monitoring ist erforderlich.
- Andere Informationen: Reisebereitschaft von 40-60% und Führerschein Klasse B sind notwendig.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Wenn Sie IQVIA als sponsor-dedizierten Clinical Research Associate / CRA (m/w/d) im Homeoffice in ganz Deutschland beitreten, genießen Sie die Stabilität und Ressourcen eines führenden, globalen Auftragsforschungsunternehmens und sammeln direkte Erfahrungen mit einem unserer Kunden. Egal, ob Sie gerade erst anfangen oder Ihre Expertise vertiefen möchten, diese Rolle verspricht gezielte Karriereentwicklung und berufliches Wachstum.
Zu Ihren Aufgaben gehören:
- Durchführung von Standortauswahl, Initiierung, Überwachung und Abschlussbesuchen
- Unterstützung bei der Entwicklung eines Rekrutierungsplans für Probanden
- Bewertung der Qualität und Integrität der Praktiken an den Standorten gemäß den regulatorischen Anforderungen, d.h. Good Clinical Practice (GCP) und Richtlinien der International Conference on Harmonization (ICH)
- Verwaltung des Fortschritts durch Verfolgung von regulatorischen Einreichungen, Rekrutierung, Abschluss von Fallberichten (CRF) und Lösung von Datenanfragen
- Zusammenarbeit mit Experten an Studienstandorten und mit Vertretern der Kunden
- Je nach Kundenmodell kann es Remote-Monitoring, Beteiligung an Studienstartprozessen und Spezialisierung auf therapeutische Bereiche (pharmazeutisches Produkt oder medizinische Geräte) geben
Qualifikationen:
- Universitätsabschluss in Lebenswissenschaften oder einer anderen wissenschaftlichen Disziplin oder Ausbildung im Gesundheitswesen
- Mindestens ein Jahr Erfahrung in der Vor-Ort-Überwachung
- Kenntnis der geltenden regulatorischen Anforderungen für klinische Forschung, d.h. Good Clinical Practice (GCP) und Richtlinien der International Conference on Harmonization (ICH)
- Starke schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten, Aufmerksamkeit für Details und die Fähigkeit, in einem schnelllebigen Umfeld zu arbeiten
- Fließend in Deutsch auf mindestens C1-Niveau und gute Englischkenntnisse
- Flexibilität zu reisen bis zu 40-60% der Arbeitszeit
- Führerschein Klasse B
Was Sie erwarten können:
- Ressourcen, die Ihr berufliches Wachstum fördern
- Führungskräfte, die flexible Arbeitszeiten unterstützen
- Programme, die Ihnen helfen, Ihr therapeutisches Wissen aufzubauen
- Dynamische Arbeitsumgebungen, die Sie neuen Erfahrungen aussetzen
- Homeoffice, Firmenwagen, Unfallversicherung und mehr
Egal, welche Karriereziele Sie haben, wir sind hier, um sicherzustellen, dass Sie diese erreichen! Wir laden Sie ein, sich IQVIA anzuschließen. Bitte bewerben Sie sich mit Ihrem englischen Lebenslauf, Motivationsschreiben sowie Ihren Zeugnissen und Referenzschreiben.
Clinical Research Associate (m/w/d), Single Sponsor Arbeitgeber: IQVIA
Kontaktperson:
IQVIA HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Research Associate (m/w/d), Single Sponsor
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der klinischen Forschung tätig sind. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Kontakte zu Entscheidungsträgern bei IQVIA herstellen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über die neuesten Trends und Entwicklungen in der klinischen Forschung. Zeige in Gesprächen oder Interviews, dass du auf dem Laufenden bist und ein echtes Interesse an der Branche hast. Das kann dir helfen, dich von anderen Bewerbern abzuheben.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu GCP und ICH-Richtlinien vor. Da diese Kenntnisse für die Position entscheidend sind, solltest du sicherstellen, dass du in der Lage bist, deine Erfahrungen und dein Wissen in diesen Bereichen klar und präzise zu kommunizieren.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Flexibilität und Reisebereitschaft. Da die Stelle Reisen erfordert, ist es wichtig, dass du in deinem Gespräch deutlich machst, dass du bereit bist, die erforderlichen Reisen zu unternehmen und dich an verschiedene Arbeitsumgebungen anzupassen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Research Associate (m/w/d), Single Sponsor
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen, wie z.B. die erforderlichen Qualifikationen und Erfahrungen. Stelle sicher, dass du alle geforderten Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.
Motivationsschreiben anpassen: Schreibe ein individuelles Motivationsschreiben, das deine Leidenschaft für klinische Forschung und deine Eignung für die Rolle als Clinical Research Associate hervorhebt. Gehe auf deine relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten ein, die dich für diese Position qualifizieren.
Lebenslauf optimieren: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er klar und übersichtlich ist. Betone relevante Erfahrungen, insbesondere im Bereich der klinischen Forschung und On-Site Monitoring. Achte darauf, dass dein Lebenslauf auf Englisch verfasst ist, da dies in der Ausschreibung gefordert wird.
Dokumente überprüfen: Stelle sicher, dass alle erforderlichen Dokumente, einschließlich deines Lebenslaufs, Motivationsschreibens und aller Zertifikate oder Referenzschreiben, vollständig und korrekt sind. Überprüfe sie auf Rechtschreibfehler und formatiere sie professionell.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei IQVIA vorbereitest
✨Verstehe die Rolle und Anforderungen
Informiere dich gründlich über die Aufgaben eines Clinical Research Associate und die spezifischen Anforderungen der Stelle. Zeige im Interview, dass du die Verantwortung für Site-Management und die Einhaltung von GCP-Standards verstehst.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der Überwachung klinischer Studien und im Umgang mit regulatorischen Anforderungen demonstrieren. Dies zeigt, dass du praxisnahe Kenntnisse hast.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da starke schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten gefordert sind, solltest du im Interview klar und präzise kommunizieren. Übe, wie du komplexe Informationen einfach erklären kannst, um deine Kommunikationsstärke zu unterstreichen.
✨Flexibilität und Reisebereitschaft zeigen
Da die Stelle Reisen erfordert, sei bereit, deine Flexibilität und Bereitschaft zu reisen zu betonen. Erkläre, wie du mit verschiedenen Arbeitsumgebungen umgehen kannst und warum du diese Herausforderung suchst.
