Mitarbeiter in der Qualitätssicherung (m/w/d)

Zur Verstärkung unseres Teams in der Qualitätssicherung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen

Mitarbeiter in der Qualitätssicherung (m/w/d)

Unser Angebot
Diese Benefits bieten wir Ihnen:

• eine abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit in einem erfolgreichen und wirtschaftlich
  stabilen Unternehmen
• ein professionelles, motiviertes Team, bei dem Ihr Engagement geschätzt wird, Sie schnell
  Verantwortung übernehmen und Sie sich weiterentwickeln können
• ein sicherer Arbeitsplatz mit einem unbefristeten Vertrag
• eine faire und attraktive Vergütung
• 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubs- und Bildungsurlaubanspruch
• betriebliche Altersversorgung, Langzeitkonten
• Bezuschussung von Diensträdern und Tickets für den öffentlichen Nahverkehr

Ihr Einsatz
In dieser Position sind Sie verantwortlich für die:

• Überprüfung und Gestaltung des Qualitätssystems für die Bereiche: Arzneimittel, Wirkstoff,
  Hilfsstoffe für die Pharmaproduktion, Medizinprodukte, Lebensmittel
• Entwicklung und Umsetzung von Strategien und Abläufen, insbesondere in Bezug auf
  pharmazeutische und GMP-relevante Fragestellungen bei abteilungsinternen sowie
  abteilungsübergreifenden Projektarbeiten
• Erfassung, Untersuchung und Auswertung von Nichtkonformitäten im Zuge von Abweichungen,
  OOS, Reklamationen
• Erstellung und Freigabe von GMP-relevanten Dokumenten
• Organisation, Gestaltung und Durchführung von Schulungen
• Begleitung und Vorbereitung von internen Audits, Kunden- und Zertifizierungsaudits bzw.
  Inspektionen

In Zusammenarbeit mit den Produktionsstandorten:

• Mitwirkung bei standortspezifischen Qualifizierungs- und Validierungsprojekten
• Unterstützung bei der Umsetzung der Anforderungen am jeweiligen Produktionsstandort.

Ihr Profil
Sie verfügen über:

• erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder erfolgreich
  abgeschlossene Ausbildung
• mehrjährige Berufserfahrung im Umfeld der Qualitätssicherung in einem produzierenden
  Unternehmen der pharmazeutischen Industrie (wünschenswert)
• routinierter Umgang mit gängigen MS- Office Anwendungen
• hohes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
• ausgeprägte Analyse- und Bewertungsfähigkeit sowie Prozess- und Qualitätsorientierung
• Affinität und Interesse an Gestaltung und Umsetzung von pharmazeutischen Vorschriften aus
  den gesetzlichen Regelwerken (national und EU-Ebene) auf im wesentlich technisch geprägte
  Produktionsabläufe/ das technisch geprägte Umfeld innerhalb der Gasewelt.

Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Wenn Sie sich in der skizzierten Aufgabe wiederfinden, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Bitte richten Sie diese
mit Angabe Ihres Gehaltswunsches und frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail (im PDF-Format, max. 2MB)
an bewerbungen.de.MIGG@messergroup.com .

Messer ist der weltweit größte in Privatbesitz befindliche Spezialist für Gase zum Einsatz in der Industrie,
im Umweltschutz, in der Medizin, der Lebensmittelbranche, der Schweiß- und Schneidtechnik, im 3D-Druck,
im Bauwesen sowie in der Forschung und Wissenschaft. Die Messer Industriegase GmbH ist die deutsche
Landes- und Vertriebsgesellschaft mit 130 Mitarbeitenden und Verwaltungsstandort in Bad Soden sowie
Produktionsstätten in Siegen, Salzgitter, Castrop-Rauxel und Speyer.

Weitere Informationen zu Messer als Arbeitgeber finden Sie unter www.messer.de/Stellenangebote.

Unsere Datenschutzhinweise finden Sie unter www.messer.de/datenschutz