Auf einen Blick
- Aufgaben: Verantworte die Qualitätssicherung in der Produktion medizinischer Gase.
- Arbeitgeber: Air Liquide steht für umweltfreundliche Produkte und innovative Lösungen.
- Mitarbeitervorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten, betriebliche Altersvorsorge und Mitarbeiterrabatte.
- Warum dieser Job: Gestalte aktiv die Zukunft mit und lerne lebenslang in einem innovativen Umfeld.
- Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches oder technisches Studium und Erfahrung im Qualitätsmanagement erforderlich.
- Andere Informationen: Wir fördern Vielfalt und Inklusion in unserem Team.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 72000 € pro Jahr.
In dieser Position verantworten Sie die Sicherstellung und Umsetzung operativer GMP/GDP-Aktivitäten im Bereich der medizinischen Gase (Füllwerke, Luftzerlegungsanlagen, externe Distributionspartner). Dies beinhaltet folgende Tätigkeiten:
- Durchführung der pharmazeutischen Qualifizierung von Anlagen, Ausrüstungen und Geräten sowie der Prozessvalidierung im Bereich der Herstellung medizinischer Gase (Füllwerke und Luftzerlegungsanlagen), inklusive der Validierung computergestützter Systeme und der Durchführung von erforderlichen Reviews.
- Umsetzung / Unterstützung von Änderungsprojekten (Management of Change) im Bereich der Herstellung medizinischer Gase (Füllwerke und Luftzerlegungsanlagen).
- Bearbeiten und Nachverfolgen von Abweichungen und OOS sowie daraus resultierenden Maßnahmen.
- Fortlaufende Sammlung von Daten aus dem Bereich der Herstellung medizinischer Gase, u.a. für die Durchführung des Product Quality Reviews.
- Überwachung und Schulung externer Distributionspartner.
- Analytische Methodenvalidierung / -verifizierung.
- Mitwirken bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Behördeninspektionen und internen Audits.
- Austausch mit Arzneimittelüberwachungsbehörden, Lieferanten und Dienstleistern.
Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium
- Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement im regulierten / pharmazeutischen Umfeld.
- Nachweisliche Erfahrung in der praktischen Umsetzung der GMP- / GDP-Leitfäden.
- Gute Kenntnisse im Bereich Qualifizierung/Validierung & Änderungsmanagement.
- Sehr gute Deutsch- und fortgeschrittene Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Sehr gute Anwenderkenntnisse in MS Office und Google Tools.
- Selbständige, strukturierte und exakte Arbeitsweise.
- Flexibilität, sicheres Auftreten, Teamfähigkeit.
- Gute Organisations- und Kommunikationsfähigkeit.
- Hohes Maß an Eigenmotivation und analytischem Denken.
- Reisebereitschaft.
Wie für Sie gemacht. Neben einer attraktiven Vergütung bieten wir Ihnen je nach Position die verschiedensten Zusatz-Benefits: betriebliche Altersvorsorge, überdurchschnittliche Anzahl an Urlaubstagen, flexible Gleitzeit, Mitarbeiterrabatte und vergünstigte Mitarbeiteraktien.
Ein Job, der mehr als nur Sinn ergibt. Weil wir als Unternehmen für umweltfreundliche Produkte und innovative Ideen stehen, tragen Sie durch Ihre Mitarbeit unmittelbar zu einem gesunden Planeten bei.
Zukunft aktiv mitgestalten. Für uns bedeutet Innovation, in den Fortschritt zu investieren - das tun wir u.a. mit weltweit über 300 Millionen Euro rund um Technologielösungen für die Energiewende und den ökologischen Umbruch.
Horizonterweiterung zum Staunen. Lebenslanges Lernen - bei uns keine Floskel. Denn wir fördern Ihre Talente und Interessen ganz gezielt, ob per E-Learning oder an der internationalen Air Liquide University. Beste Förderung: Bei uns können Sie Ihr Fachwissen kontinuierlich erweitern. Mit einer Vielzahl von Weiterbildungsangeboten stehen Ihnen alle Wege für Ihre professionelle Entwicklung offen.
Our Differences make our Performance. At Air Liquide, we are committed to build a diverse and inclusive workplace that embraces the diversity of our employees, our customers, patients, community stakeholders and cultures across the world. We welcome and consider applications from all qualified applicants, regardless of their background. We strongly believe a diverse organization opens up opportunities for people to express their talent, both individually and collectively and it helps foster our ability to innovate by living our fundamentals, acting for our success and creating an engaging environment in a changing world.
Quality Operations Manager - GMP/GDP (m/w/d) Arbeitgeber: Balazs
Kontaktperson:
Balazs HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Quality Operations Manager - GMP/GDP (m/w/d)
✨Tip Nummer 1
Netzwerke sind entscheidend! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der Branche zu vernetzen. Suche gezielt nach Personen, die bereits in ähnlichen Positionen bei uns arbeiten, und versuche, einen Austausch zu initiieren.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich GMP/GDP. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen und Chancen in der Branche hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu spezifischen Projekten oder Erfahrungen vor, die du in der Vergangenheit hattest. Sei bereit, konkrete Beispiele zu nennen, die deine Fähigkeiten im Qualitätsmanagement und in der Validierung unter Beweis stellen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Begeisterung für nachhaltige Praktiken und Innovationen in der Branche. Da wir bei StudySmarter großen Wert auf umweltfreundliche Produkte legen, kann es von Vorteil sein, wenn du deine eigenen Ideen zur Verbesserung von Prozessen oder Produkten teilst.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality Operations Manager - GMP/GDP (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Stellenanzeige genau lesen: Nimm dir Zeit, die Stellenanzeige gründlich zu lesen. Achte auf die spezifischen Anforderungen und Aufgaben, die für die Position des Quality Operations Managers im GMP/GDP-Bereich relevant sind.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Qualifikationen hervorhebt, die in der Stellenanzeige gefordert werden. Betone deine Kenntnisse im Qualitätsmanagement und deine Erfahrung mit GMP/GDP-Leitfäden.
Motivationsschreiben verfassen: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du die ideale Person für diese Position bist. Gehe auf deine spezifischen Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie und deine Fähigkeiten im Änderungsmanagement ein.
Prüfung der Sprachkenntnisse: Da sehr gute Deutsch- und fortgeschrittene Englischkenntnisse gefordert sind, stelle sicher, dass du diese in deinem Lebenslauf und Motivationsschreiben klar darstellst. Erwähne gegebenenfalls relevante Zertifikate oder Erfahrungen, die deine Sprachkenntnisse belegen.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Balazs vorbereitest
✨Verstehe die GMP/GDP-Richtlinien
Stelle sicher, dass du die Grundlagen der GMP- und GDP-Richtlinien gut verstehst. Bereite dich darauf vor, spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung zu nennen, in denen du diese Richtlinien erfolgreich angewendet hast.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Erwarte technische Fragen zu Qualifizierung, Validierung und Änderungsmanagement. Überlege dir im Voraus, wie du deine Erfahrungen in diesen Bereichen klar und präzise darstellen kannst.
✨Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten
Da die Position auch den Austausch mit externen Partnern und Behörden umfasst, ist es wichtig, deine Kommunikationsfähigkeiten zu demonstrieren. Übe, wie du komplexe Informationen einfach und verständlich erklären kannst.
✨Hebe deine Teamfähigkeit hervor
Teamarbeit ist entscheidend in dieser Rolle. Bereite Beispiele vor, die zeigen, wie du erfolgreich in einem Team gearbeitet hast, um Herausforderungen zu bewältigen oder Projekte abzuschließen.