Regulatory Affairs Assistant
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Regulatory Affairs Assistant

München Vollzeit 36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Unterstütze internationale Teams bei regulatorischen Aspekten von klinischen Forschungsprojekten.
  • Arbeitgeber: Ein dynamisches, globales Unternehmen, das seit 1995 besteht und medizinische Wissenschaft vorantreibt.
  • Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitsbedingungen, umfassendes Onboarding und ein wettbewerbsfähiges Gehalt.
  • Warum dieser Job: Starte deine Karriere in der klinischen Forschung und wachse mit uns in einem unterstützenden Team.
  • Gewünschte Qualifikationen: Abschluss in einem relevanten Bereich, idealerweise mit Erfahrung in der klinischen Forschung.
  • Andere Informationen: Vollzeitstelle in München/Planegg mit umfangreicher Einarbeitung und Mentoring.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.

Wir sind das Unternehmen, das sich kümmert – um unsere Mitarbeiter, um unsere Kunden, um unsere Partner und um die Qualität der Arbeit, die wir leisten. Ein dynamisches, globales Unternehmen, das 1995 gegründet wurde, bringt 3.000 engagierte, dedizierte und leidenschaftliche Personen zusammen. Wir arbeiten an der Front der medizinischen Wissenschaft, verändern Leben und bringen neue Medikamente zu denen, die sie benötigen.

Schließen Sie sich unserem internationalen Team an und unterstützen Sie die regulatorischen Aspekte von klinischen Forschungsprojekten, optimieren Sie die Kommunikation, pflegen Sie elektronische Systeme und verwalten Sie Dokumente. Bürostandort in München/Planegg.

Sie werden:

  • Der Ansprechpartner für klinische Projektteams und Unterstützungsdienste in regulatorischen Angelegenheiten sein
  • Entwürfe für regulatorische/ethische Einreichungsdossiers vorbereiten
  • Verantwortlich für das Dokumentenmanagement wie Ablage, Verarbeitung, Übersetzung und Qualitätskontrolle sein
  • (Automatisierte) Verfolgungssysteme, Arbeitsdateien und Zeitpläne aktualisieren und pflegen
  • Besprechungen organisieren, Agenden und Protokolle vorbereiten

Qualifikationen:

  • Hochschulabschluss oder eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung, Schulung und Erfahrung
  • Abschluss in Lebenswissenschaften ist von Vorteil
  • Erfahrung in administrativen Tätigkeiten, vorzugsweise in einem internationalen Umfeld
  • Vorherige Erfahrung in der klinischen Forschung ist von Vorteil
  • Vollständige Arbeitsbeherrschung in Englisch und Deutsch
  • Kenntnisse in MS Office-Anwendungen
  • Fähigkeit zu planen, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu erledigen und in einem dynamischen Teamumfeld zu arbeiten
  • Kommunikations- und Zusammenarbeitfähigkeiten

Zusätzliche Informationen:

Starten Sie Ihre Karriere in der klinischen Forschung, koordinieren Sie eine Vielzahl von Aufgaben und lernen Sie neue Dinge, während Sie mit dem Unternehmen wachsen. Unser umfangreiches Einarbeitungs- und Mentorenprogramm bereitet Sie darauf vor, Ihre Aufgaben nach höchsten Standards zu erfüllen und bietet Ihnen:

  • Exzellente und flexible Arbeitsbedingungen.
  • Eine einzigartige Kombination aus Teamarbeit und selbstständiger Arbeit.
  • Wettbewerbsfähiges Gehalt und Leistungspaket.

Wenn Sie mehr über PSI, unser organisches Wachstum und unsere Unternehmenskultur erfahren möchten und mehr über die Studien, die wir durchführen, sowie unsere hohen Wiederholungs- und Empfehlungsraten erfahren möchten, bewerben Sie sich bitte auf diese Stelle.

Regulatory Affairs Assistant Arbeitgeber: Psi CRO Ag

Unser Unternehmen ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich leidenschaftlich um das Wohl seiner Mitarbeiter kümmert. Mit einem dynamischen Team in München/Planegg bieten wir nicht nur flexible Arbeitsbedingungen und ein wettbewerbsfähiges Gehalt, sondern auch umfangreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung durch unser umfassendes Einarbeitungs- und Mentorenprogramm. Hier haben Sie die Chance, in einem unterstützenden Umfeld zu arbeiten, das Teamarbeit und eigenverantwortliches Handeln fördert, während Sie an vorderster Front der medizinischen Wissenschaft tätig sind.
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Kontaktperson:

Psi CRO Ag HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Regulatory Affairs Assistant

Tipp Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit Freunden oder Bekannten, die in der Pharma- oder klinischen Forschungsbranche arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.

Tipp Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich der regulatorischen Angelegenheiten. Zeige in Gesprächen, dass du über das nötige Wissen verfügst und bereit bist, dich weiterzubilden.

Tipp Nummer 3

Bereite dich auf mögliche Fragen im Vorstellungsgespräch vor, indem du typische Szenarien aus der klinischen Forschung durchgehst. Überlege dir, wie du deine Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten am besten präsentieren kannst.

Tipp Nummer 4

Zeige deine Begeisterung für die Arbeit im Team und deine Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten. Betone, wie wichtig dir die Zusammenarbeit ist und wie du zur Teamdynamik beitragen kannst.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Regulatory Affairs Assistant

Kenntnisse im Bereich regulatorische Angelegenheiten
Dokumentenmanagement
Erfahrung in der klinischen Forschung
Fähigkeit zur Erstellung von Dossiers für regulatorische/ethische Einreichungen
MS Office Kenntnisse
Organisationstalent
Multitasking-Fähigkeiten
Kommunikationsfähigkeiten
Teamarbeit und Zusammenarbeit
Aufmerksamkeit für Details
Proaktive Problemlösungsfähigkeiten
Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Unternehmensrecherche: Informiere dich über das Unternehmen, bei dem du dich bewirbst. Besuche die offizielle Website, um mehr über deren Werte, Kultur und aktuelle Projekte zu erfahren. Dies hilft dir, deine Motivation im Bewerbungsschreiben klarer darzustellen.

Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die für die Stelle relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten hervorhebt. Betone insbesondere deine administrativen Fähigkeiten und Erfahrungen im Bereich klinische Forschung, falls vorhanden.

Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für die Position als Regulatory Affairs Assistant interessierst. Gehe auf deine Kommunikationsfähigkeiten und deine Fähigkeit zur Teamarbeit ein, da diese für die Rolle wichtig sind.

Dokumentation überprüfen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und dein Motivationsschreiben fehlerfrei sind und alle geforderten Informationen enthalten.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Psi CRO Ag vorbereitest

Verstehe die Rolle

Informiere dich gründlich über die Aufgaben eines Regulatory Affairs Assistant. Zeige im Interview, dass du die Anforderungen und Herausforderungen der Position verstehst und bereit bist, diese zu meistern.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der Dokumentenverwaltung, Kommunikation und Teamarbeit verdeutlichen. Diese Beispiele helfen dir, deine Eignung für die Stelle zu untermauern.

Sprich über deine Sprachkenntnisse

Da die Stelle sowohl Englisch als auch Deutsch erfordert, sei bereit, deine Sprachkenntnisse zu demonstrieren. Du könntest einige Fragen auf Englisch beantworten oder deine Erfahrungen in einem internationalen Umfeld teilen.

Fragen stellen

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Dies zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage beispielsweise nach den nächsten Schritten im Onboarding-Prozess oder wie das Team zusammenarbeitet.

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Psi CRO Ag
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  • Regulatory Affairs Assistant

    München
    Vollzeit
    36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt)

    Bewerbungsfrist: 2027-03-24

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    Psi CRO Ag

    50 - 100
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