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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite das Team für die klinische Produktion und stelle die termingerechte Lieferung sicher.
- Arbeitgeber: Wir sind ein innovatives Unternehmen, das individualisierte Krebsimpfstoffe herstellt.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, digitale Lernmöglichkeiten und Unterstützung für deine persönliche Entwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Krebsbehandlung und arbeite in einem dynamischen, unterstützenden Umfeld.
- Gewünschte Qualifikationen: Masterabschluss in einem wissenschaftlichen oder ingenieurtechnischen Bereich und 10 Jahre Erfahrung erforderlich.
- Andere Informationen: Biete deine Ideen ein und profitiere von einem Arbeitgeber, der deine Gesundheit und Lebensphasen unterstützt.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 84000 € pro Jahr.
Wir suchen einen hochmotivierten und erfahrenen Site Head (m/w/d) für unseren klinischen Produktionsstandort für individualisierte Krebsimpfstoffe. Die Position ist verantwortlich für die strategische Ausrichtung mit den Plattformzielen, die geschäftliche Umsetzung in Bezug auf Zeitpläne, Kapazitäten und Budget. Die Leitung aller lokalen Abteilungen (Produktion, Standorttechnik, Qualitätskontrolle) sowie die Abstimmung mit F&E und dem zukünftigen kommerziellen Standort gehören ebenfalls zu den Aufgaben. Der Site Head ist zudem verantwortlich für die Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen und für die Aufrechterhaltung eines sicheren und effizienten Arbeitsumfelds.
Verantwortlichkeiten:
- Leitung und Management des klinischen Produktionsteams, einschließlich Produktion, Standorttechnik und Qualitätskontrollpersonal
- Entwicklung und Implementierung von Produktionsplänen zur Sicherstellung der fristgerechten Lieferung von klinischen Prüfmaterialien
- Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen, einschließlich cGMP, FDA und EMA-Vorschriften
- Überwachung der Entwicklung und Optimierung von Produktionsprozessen zur Effizienzsteigerung und Kostenreduzierung
- Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams zur Sicherstellung der Abstimmung der Produktionsaktivitäten mit den klinischen Entwicklungsplänen und Kooperationspartnern
- Management von Beziehungen zu externen Anbietern und Partnern zur Sicherstellung der fristgerechten Lieferung von Materialien und Dienstleistungen
- Sicherstellung eines sicheren und effizienten Arbeitsumfelds, einschließlich der Einhaltung aller Sicherheitsvorschriften und -verfahren
- Entwicklung und Verwaltung des Standbudgets, einschließlich Investitionsausgaben und Betriebskosten
Anforderungen:
- Masterabschluss in einer wissenschaftlichen oder ingenieurtechnischen Disziplin
- Mindestens 10 Jahre Erfahrung in klinischen Produktionsabläufen, davon mindestens 5 Jahre in einer Führungsposition
- Umfangreiche Kenntnisse der cGMP-, FDA- und EMA-Vorschriften, ATMP-Erfahrung bevorzugt
- Starke Führungs- und Managementfähigkeiten mit nachgewiesener Fähigkeit, funktionsübergreifende Teams zu leiten
- Exzellente Kommunikations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, starke Beziehungen zu internen und externen Stakeholdern aufzubauen
- Starke Problemlösungs- und Entscheidungsfähigkeiten mit der Fähigkeit, strategisch und taktisch zu denken
- Erfahrung im Management von Budgets und finanzieller Leistung
Wenn Sie ein strategischer Denker mit einer Leidenschaft für Innovation und einer nachgewiesenen Erfolgsbilanz in der Gestaltung der Organisation und der Erreichung von Zielen sind, ermutigen wir Sie, sich für diese spannende Gelegenheit zu bewerben.
Ihre Vorteile:
- Flexibilität: flexible Arbeitszeiten | Urlaubskonto
- Wachstum: Digital Learning | Leistungs- & Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Ausbildungsplätze | LinkedIn Learning
- Wertschätzung: Ihre Stimme am Tisch | Kultur auf Augenhöhe | Möglichkeiten zur Gestaltung & Einflussnahme | Unterstützung für Ihr volles Potenzial
- Gesundheit und Lebensstil: Firmenfahrrad
- Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket
- Lebensphasen: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung
Biologist as Site Manager (m/f/d) Arbeitgeber: BioNTech SE
Kontaktperson:
BioNTech SE HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Biologist as Site Manager (m/f/d)
✨Netzwerken ist der Schlüssel
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Biologie und dem klinischen Bereich in Kontakt zu treten. Besuche Branchenevents oder Konferenzen, um wertvolle Kontakte zu knüpfen und mehr über die neuesten Entwicklungen in der individuellen Krebsimpfstoffproduktion zu erfahren.
✨Forschung über das Unternehmen
Informiere dich gründlich über StudySmarter und unsere Projekte im Bereich der individuellen Krebsimpfstoffe. Zeige in Gesprächen, dass du die Mission und Werte des Unternehmens verstehst und wie deine Erfahrungen dazu passen.
✨Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch
Bereite dich auf typische Fragen vor, die sich auf Führungskompetenzen und strategisches Denken beziehen. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Karriere, die deine Fähigkeiten in der Leitung von Teams und der Einhaltung von Vorschriften belegen.
✨Zeige deine Leidenschaft für Innovation
Betone in Gesprächen deine Begeisterung für neue Technologien und innovative Ansätze in der klinischen Herstellung. Diskutiere, wie du in der Vergangenheit zur Verbesserung von Prozessen beigetragen hast und welche Ideen du für die Zukunft hast.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Biologist as Site Manager (m/f/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten. Stelle sicher, dass du alle geforderten Qualifikationen und Erfahrungen in deinem Lebenslauf und Anschreiben hervorhebst.
Individualisiere dein Anschreiben: Schreibe ein maßgeschneidertes Anschreiben, das deine Motivation für die Position als Site Head im Bereich klinische Herstellung von individualisierten Krebsimpfstoffen verdeutlicht. Betone deine Führungserfahrung und Kenntnisse in cGMP, FDA und EMA Vorschriften.
Hebe relevante Erfahrungen hervor: In deinem Lebenslauf solltest du relevante berufliche Stationen und Erfolge anführen, die deine Eignung für die Rolle unterstreichen. Konzentriere dich auf deine Erfahrungen in der klinischen Herstellung und im Management von cross-funktionalen Teams.
Prüfe deine Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und Anschreiben fehlerfrei sind und professionell aussehen.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei BioNTech SE vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen der Rolle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten des Site Head für klinische Herstellungsprozesse vertraut. Überlege dir, wie deine Erfahrungen in der klinischen Fertigung und Führungskompetenzen zu den Erwartungen des Unternehmens passen.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Karriere, die deine Führungsqualitäten, Problemlösungsfähigkeiten und dein Wissen über cGMP, FDA und EMA Vorschriften demonstrieren. Diese Beispiele helfen dir, deine Eignung für die Position zu untermauern.
✨Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten
Da die Rolle starke zwischenmenschliche Fähigkeiten erfordert, sei bereit, deine Kommunikationsstrategien zu erläutern. Diskutiere, wie du erfolgreich mit internen und externen Stakeholdern zusammengearbeitet hast, um Ziele zu erreichen.
✨Frage nach der Unternehmenskultur
Nutze die Gelegenheit, um Fragen zur Unternehmenskultur und den Werten zu stellen. Dies zeigt dein Interesse an einer langfristigen Zusammenarbeit und hilft dir, herauszufinden, ob das Unternehmen gut zu dir passt.
