Manufacturing Change Specialist (m/w/d) in der Pharmaproduktion in Mannheim (1618)
Jetzt bewerben
Manufacturing Change Specialist (m/w/d) in der Pharmaproduktion in Mannheim (1618)

Manufacturing Change Specialist (m/w/d) in der Pharmaproduktion in Mannheim (1618)

Mannheim Vollzeit 42000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
Jetzt bewerben
B

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Optimierung von Prozessen im Manufacturing Execution System (MES) und Koordination von Änderungsanträgen.
  • Arbeitgeber: BRÜGGEN ENGINEERING gestaltet die digitale Zukunft der pharmazeutischen Produktion in Mannheim.
  • Mitarbeitervorteile: Unbefristete Vollzeitstelle mit attraktiver Vergütung und einem unterstützenden Team.
  • Warum dieser Job: Gestalte die digitale Transformation und verbessere Prozesse mit direktem Einfluss auf Effizienz und Compliance.
  • Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium oder technische Ausbildung, Erfahrung im GMP-Umfeld und gute IT-Kenntnisse erforderlich.
  • Andere Informationen: Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und bieten ein dynamisches Arbeitsumfeld.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 42000 - 84000 € pro Jahr.

Einleitung

Ihre Zukunft in der digitalen Prozessoptimierung. Nutzen Sie Ihre Expertise als Manufacturing Change Specialist (m/w/d) und gestalten Sie die digitale Zukunft der pharmazeutischen Produktion. In Mannheim erwartet Sie eine spannende Position, in der Sie als zentrale Schnittstelle für Änderungsprozesse im Manufacturing Execution System (MES) agieren. Bringen Sie Ihr Know-how in die Optimierung des elektronischen Master Batch Records (MBR) ein und tragen Sie dazu bei, Prozesse im GMP-regulierten Umfeld effizient und regelkonform zu gestalten.

Aufgaben

  • Prozessoptimierung & Priorisierung: Sie sind die zentrale Ansprechperson für Änderungsanträge und -erfordernisse bezüglich des elektronischen Master Batch Records (MBR) im Manufacturing Execution Systems (MES) und koordinieren die Harmonisierung sowie Priorisierung von Anforderungen.
  • Änderungsmanagement: Sie erfassen, planen und koordinieren erforderliche Changes als Planned Event Owner und unterstützen operative Bereiche bei der Umsetzung.
  • Risikobewertung: Sie führen Risikoanalysen auf Basis der Anforderungsspezifikationen durch, um regulatorische Anforderungen im GxP-Umfeld sicherzustellen.
  • Test- und Verifikation: Sie erstellen Testpläne für die MBR-Rezept-Verifikation und koordinieren und führen diese Verifikationstests inklusive Dokumentation durch.

Qualifikation

  • Qualifikation: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Bereich Produktionstechnik, Maschinenbau, pharmazeutischer Produktion oder eine Ausbildung als Techniker/Meister (m/w/d) in einem genannten oder verwandten Bereich.
  • Erfahrung im GMP-Umfeld: Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Produktionsprozesse sowie Erfahrung in der Anwendung von IT-Applikationen im GxP-regulierten Umfeld.
  • Technische Kompetenz: Praxiskenntnisse mit Manufacturing Execution Systems (MES) und digitalen Produktionsprozessen.
  • IT- und Software-Kenntnisse: Sehr gute MS-Office-Kenntnisse, Erfahrung mit Datenmanagement und IT-gestützten Produktionssystemen.
  • Sprachliche Fähigkeiten: Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Benefits

  • Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
  • Zukunftsweisende Prozessgestaltung: Übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der digitalen Transformation der pharmazeutischen Produktion und steuern Sie Änderungsprozesse mit direktem Einfluss auf Effizienz und Compliance.
  • Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Noch ein paar Worte zum Schluss

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist: Herr Dipl.-Wirt.-Ing. Thorsten Schermann.

Manufacturing Change Specialist (m/w/d) in der Pharmaproduktion in Mannheim (1618) Arbeitgeber: BRÜGGEN ENGINEERING GmbH

BRÜGGEN ENGINEERING ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen als Manufacturing Change Specialist (m/w/d) in Mannheim nicht nur eine unbefristete Vollzeitstelle mit attraktiver Vergütung bietet, sondern auch die Möglichkeit, aktiv an der digitalen Transformation der pharmazeutischen Produktion mitzuwirken. In einem dynamischen Team, das persönliches Wachstum und eine unterstützende Kultur fördert, haben Sie die Chance, Ihre Expertise in einem innovativen Umfeld einzubringen und sich kontinuierlich weiterzuentwickeln.
B

Kontaktperson:

BRÜGGEN ENGINEERING GmbH HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Manufacturing Change Specialist (m/w/d) in der Pharmaproduktion in Mannheim (1618)

Tip Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der pharmazeutischen Produktion arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.

Tip Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Technologien im Bereich Manufacturing Execution Systems (MES). Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und wie du diese Kenntnisse in die Position einbringen kannst.

Tip Nummer 3

Bereite dich auf technische Fragen vor, die sich auf GMP-regulierte Prozesse beziehen. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Problemlösungsfähigkeiten und dein Verständnis für regulatorische Anforderungen demonstrieren.

Tip Nummer 4

Zeige deine Teamfähigkeit! In der pharmazeutischen Produktion ist Zusammenarbeit entscheidend. Bereite Beispiele vor, in denen du erfolgreich im Team gearbeitet hast, um Änderungen zu koordinieren oder Prozesse zu optimieren.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Manufacturing Change Specialist (m/w/d) in der Pharmaproduktion in Mannheim (1618)

Prozessoptimierung
Änderungsmanagement
Risikobewertung
Test- und Verifikation
Kenntnisse im GMP-Umfeld
Erfahrung mit Manufacturing Execution Systems (MES)
Technische Kompetenz in digitalen Produktionsprozessen
MS-Office-Kenntnisse
Datenmanagement
IT-gestützte Produktionssysteme
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Kommunikationsfähigkeit
Teamarbeit
Analytisches Denken

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Stelle deine Motivation klar: Beginne dein Bewerbungsschreiben mit einer klaren und überzeugenden Darstellung deiner Motivation für die Position als Manufacturing Change Specialist. Erkläre, warum du dich für die digitale Prozessoptimierung in der pharmazeutischen Produktion interessierst und was dich an dieser speziellen Rolle reizt.

Hebe relevante Erfahrungen hervor: Betone in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine Erfahrungen im GMP-Umfeld sowie deine Kenntnisse in der Anwendung von IT-Applikationen im GxP-regulierten Bereich. Zeige auf, wie deine bisherigen Tätigkeiten dich auf die Herausforderungen dieser Position vorbereitet haben.

Technische Fähigkeiten betonen: Stelle sicher, dass du deine technischen Kompetenzen, insbesondere im Umgang mit Manufacturing Execution Systems (MES) und digitalen Produktionsprozessen, klar darstellst. Füge spezifische Beispiele hinzu, die deine Fähigkeiten untermauern.

Schließe mit einem starken Abschluss: Beende dein Bewerbungsschreiben mit einem starken Schluss, in dem du deine Vorfreude auf ein persönliches Gespräch ausdrückst. Vergiss nicht, deinen frühesten Starttermin und deine Gehaltsvorstellung zu erwähnen, wie in der Stellenanzeige gefordert.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei BRÜGGEN ENGINEERING GmbH vorbereitest

Verstehe die Rolle des Manufacturing Change Specialist

Informiere dich gründlich über die Aufgaben und Verantwortlichkeiten eines Manufacturing Change Specialist. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung der Prozessoptimierung und des Änderungsmanagements verstehst und wie du deine Erfahrungen in diesen Bereichen einbringen kannst.

Bereite Beispiele aus deiner Erfahrung vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Prozessoptimierung, Risikobewertung und im Umgang mit MES-Systemen demonstrieren. Diese Beispiele helfen dir, deine Kompetenz zu untermauern und zeigen, dass du die Anforderungen der Stelle erfüllst.

Kenntnisse im GMP-Umfeld betonen

Da die Position im GMP-regulierten Umfeld angesiedelt ist, solltest du deine Kenntnisse und Erfahrungen in diesem Bereich hervorheben. Bereite dich darauf vor, spezifische Situationen zu erläutern, in denen du regulatorische Anforderungen erfolgreich umgesetzt hast.

Fragen zur Unternehmenskultur stellen

Zeige Interesse an der Unternehmenskultur und dem Team, indem du Fragen stellst. Erkundige dich nach den Werten des Unternehmens und wie das Team zusammenarbeitet, um die digitale Transformation voranzutreiben. Dies zeigt dein Engagement und deine Bereitschaft, Teil des Teams zu werden.

Manufacturing Change Specialist (m/w/d) in der Pharmaproduktion in Mannheim (1618)
BRÜGGEN ENGINEERING GmbH
Jetzt bewerben
B
Ähnliche Positionen bei anderen Arbeitgebern
Europas größte Jobbörse für Gen-Z
discover-jobs-cta
Jetzt entdecken
>