Auf einen Blick
- Aufgaben: Analysiere klinische Daten und entwickle innovative Lösungen für medizinische Studien.
- Arbeitgeber: Ein globales Unternehmen, das sich leidenschaftlich um Mitarbeiter und Patienten kümmert.
- Mitarbeitervorteile: Hybrid-Arbeit, flexible Arbeitszeiten, Lebens- und Krankenversicherung sowie Sport- und Mittagskarten.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines dynamischen Teams, das das Leben von Menschen durch neue Medikamente verändert.
- Gewünschte Qualifikationen: Abschluss in Data Science oder verwandten Bereichen; 5 Jahre Erfahrung in Datenmanagement.
- Andere Informationen: Schneller Rekrutierungsprozess mit nur 3 Meetings und umfangreicher Einarbeitung.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 43200 - 72000 € pro Jahr.
Wir sind das Unternehmen, das sich kümmert – um unsere Mitarbeiter, um unsere Kunden, um unsere Partner und um die Qualität der Arbeit, die wir leisten. Ein dynamisches, globales Unternehmen, das 1995 gegründet wurde, vereint mehr als 3000 engagierte, dedizierte und leidenschaftliche Menschen. Wir arbeiten an der Front der medizinischen Wissenschaft, verändern Leben und bringen neue Medikamente zu denen, die sie benötigen.
Berichtend an den Clinical Data Science Manager ist der Clinical Data Scientist ein integraler Bestandteil unseres Teams hier bei PSI. Sie werden mit Patientendaten und operativen Daten aus klinischen Studien arbeiten, neue Datenlösungen entwickeln und risikobasierte Überwachungssysteme im Bereich Prozessverbesserung einrichten. Hybridarbeit in München.
- Teilnahme an der Auswahl des Risikobasierten Überwachungssystems (RBM) und Bereitstellung relevanter Schulungen für das Projektteam und/oder den Sponsor.
- Einrichtung und Wartung von RBM-Systemen in Zusammenarbeit mit dem Central Monitoring Manager.
- Verwaltung komplexer Datensätze aus mehreren Quellen, einschließlich Datenextraktion, -transformation und -ladung in die PSI-Datenplattform.
- Programmierung und Erstellung von Datenlisten, Tabellen und Abbildungen für Clinical Data Reviewers und Central Monitoring Managers.
- Berechnung von Key Risk Indicators und Quality Tolerance Limits unter Anwendung fortgeschrittener analytischer Techniken zur Identifizierung von Datentrends für das zentrale Monitoring.
- Cross-funktionale Zusammenarbeit zur Identifizierung von Studienherausforderungen und Entwicklung von Datenlösungen mithilfe fortgeschrittener Analytik.
- Effektive Kommunikation von Datenbefunden und Lösungen an Stakeholder.
- Beitrag zur Entwicklung von Datenbanken, Softwareprodukten, Prozessen und Qualitätsdokumenten für das zentrale Monitoring.
Qualifikationen
- Abschluss in Datenwissenschaft, Mathematik, Statistik, Informatik oder gleichwertig; oder relevante Berufserfahrung und berufliche Qualifikationen.
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Datenmanagement, Biostatistik und zentralem Monitoring.
- Mindestens 4 Jahre Erfahrung in einer oder mehreren der folgenden Technologien: R, R Shiny, SAS, SQL und zugehörige Pakete und Bibliotheken.
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich Datenengineering, einschließlich einer oder mehrerer der folgenden: relationale Datenbanken, Data Warehousing, Datenschemata, Datenspeicher, Datenmodellierung, Testen, Validierung und Analyse.
- Vollständige berufliche Englischkenntnisse.
- Starke analytische und logische Denkfähigkeiten.
- Kommunikations- und Teamfähigkeit.
Wünschenswert:
- Kommunikatives Deutsch.
- Erfahrung mit dem CluePoints RBM-System.
- Kenntnisse statistischer Methoden und Techniken zur Datenanalyse.
- Erfahrung mit der Anwendung von Machine Learning-Techniken sowie Produkttests und -validierung.
Zusätzliche Informationen
Was wir bieten: Wir schätzen Ihre Zeit, daher ist der Rekrutierungsprozess so schnell wie 3 Meetings. Wir bereiten Sie darauf vor, Ihre Arbeit auf höchstem Qualitätsniveau zu erledigen, mit unserem umfangreichen Einarbeitungs- und Mentorenprogramm. Sie haben ausgezeichnete Arbeitsbedingungen - ein geräumiges und modernes Büro an einem günstigen Standort und ein freundliches, unterstützendes Team, das gerne zusammenarbeitet. Sie erhalten einen unbefristeten Arbeitsvertrag in einem stabilen, privat geführten Unternehmen. Wir kümmern uns um unsere Mitarbeiter - neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt haben Sie eine gute Work-Life-Balance mit flexiblen Arbeitszeiten und zusätzlichen freien Tagen, Lebens- und Krankenversicherung, Sportkarte, Mittagskarte. Wir wachsen ständig, was Möglichkeiten für persönliches und berufliches Wachstum bedeutet. Treffen Sie die richtige Entscheidung und bringen Sie Ihre Karriere auf ein ganz neues Niveau. Treten Sie dem Unternehmen bei, das sich auf seine Mitarbeiter konzentriert und in deren berufliche Entwicklung und Erfolg investiert.
Senioritätsgrad: Associate
Beschäftigungsart: Vollzeit
Berufsbereich: Analyst
Branchen: Pharmazeutische Herstellung
SAS Programmer in Clinical Trials Arbeitgeber: Psi CRO Ag
Kontaktperson:
Psi CRO Ag HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: SAS Programmer in Clinical Trials
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der Pharma- oder Datenanalysebranche arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.
✨Tipp Nummer 2
Informiere dich über die neuesten Trends und Technologien im Bereich der klinischen Datenanalyse. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und bereit bist, neue Methoden wie Machine Learning zu erlernen und anzuwenden.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich darauf vor, deine analytischen Fähigkeiten in praktischen Szenarien zu demonstrieren. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, wo du komplexe Datensätze erfolgreich bearbeitet hast und welche Lösungen du entwickelt hast.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten! In der Rolle als SAS Programmierer ist es wichtig, komplexe Daten verständlich zu präsentieren. Übe, wie du technische Informationen klar und präzise an verschiedene Stakeholder kommunizieren kannst.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: SAS Programmer in Clinical Trials
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Stellenbeschreibung: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die geforderten Qualifikationen und Erfahrungen. Stelle sicher, dass du alle relevanten Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.
Anpassung des Lebenslaufs: Passe deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen der Stelle an. Hebe relevante Erfahrungen in Data Management, Biostatistik und den geforderten Programmiersprachen wie R, SAS oder SQL hervor.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für klinische Datenwissenschaften und deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams darlegst. Betone auch deine analytischen Fähigkeiten und Erfahrungen mit Risk-Based Monitoring Systemen.
Prüfung der Unterlagen: Überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und dein Motivationsschreiben fehlerfrei sind und alle relevanten Informationen enthalten.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Psi CRO Ag vorbereitest
✨Verstehe die Rolle des SAS Programmierers
Informiere dich gründlich über die Aufgaben und Verantwortlichkeiten eines SAS Programmierers in klinischen Studien. Sei bereit, spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, die zeigen, wie du ähnliche Herausforderungen gemeistert hast.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Erwarte technische Fragen zu SAS, R, SQL und anderen relevanten Programmiersprachen. Übe das Lösen von Problemen oder das Erklären von Konzepten, die für die Datenanalyse und das Management wichtig sind.
✨Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten
Da die Rolle auch die Kommunikation von Datenbefunden an Stakeholder umfasst, solltest du Beispiele parat haben, wie du komplexe Daten einfach und verständlich erklärt hast. Dies zeigt deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit und Kommunikation.
✨Hebe deine analytischen Fähigkeiten hervor
Bereite dich darauf vor, deine analytischen Denkfähigkeiten zu demonstrieren. Diskutiere, wie du Datenmuster identifiziert und Lösungen entwickelt hast, um Herausforderungen in früheren Projekten zu bewältigen.