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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Sei die zentrale Ansprechperson für Studienzentren und Patientenrekrutierung.
- Arbeitgeber: Vertanical ist ein führendes Biopharmaunternehmen, das innovative Schmerzmittel entwickelt.
- Mitarbeitervorteile: Vielfältige Aufgaben, kurze Entscheidungswege und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten warten auf dich!
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Schmerztherapie und hilf Millionen von Menschen mit deinem Beitrag.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Pharmazie und erste Erfahrung in klinischen Studien erforderlich.
- Andere Informationen: Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie gute MS-Office-Kenntnisse sind notwendig.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Über uns
Vertanical ist ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges Cannabinoid-basiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt und mit dem Zulassungsantrag im Juli 2024 nach über acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Auf Basis der Erfolge in der klinischen Entwicklung verfolgen wir die ehrgeizige Mission, VER-01 bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmerzen zu etablieren und damit neue Maßstäbe in der Schmerztherapie zu setzen.
Für Dich klingt das spannend? Dann bewirb Dich jetzt!
Deine Aufgaben
- Du bist intern und extern die zentrale Ansprechperson für alle Themen rund um unsere Studienzentren inklusive Patientenrekrutierung.
- Du findest, qualifizierst und wählst geeignete Studienzentren aus und stellst sicher, dass sie gemäß unseren und den regulatorischen Vorgaben arbeiten. Dafür arbeitest Du eng mit unseren CROs und den klinischen Monitoren zusammen.
- Du koordinierst die ausgelagerten Site Start-up, Monitoring und Site Close-out Aktivitäten und überwachst die Einhaltung des Monitoring Plans.
- Du reviewst Monitoring Reports und verantwortest die Eskalation bei und Lösung von Problemen am Prüfzentrum.
Dein Profil
- Du hast ein abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbar.
- Du bringst bereits erste Berufserfahrung (min. 1 Jahr) in klinischen Studien z.B. als Clinical Research Associate (CRA) oder als Studienkoordinator am Prüfzentrum mit und besitzt ein grundlegendes Verständnis der GCP-Anforderungen.
- Dich zeichnen ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten, die Fähigkeit zur effizienten Priorisierung von Aufgaben sowie eine detailorientierte Arbeitsweise aus.
- Du bringst verhandlungssichere Deutschkenntnisse (mind. C1-Level) und sehr gute Englischkenntnisse (mind. B2-Level) mit.
- Du beherrschst Deutsch und Englisch verhandlungssicher und hast sehr gute MS-Office-Kenntnisse.
Unser Versprechen
Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Unser innovatives Umfeld ermöglicht Dir Deine berufliche Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen, Verantwortung von Tag 1 an und den Freiraum, neue Wege zu gehen. Auf Dich wartet individuelles Learning und echte Sinnhaftigkeit – schenke mit Deinem persönlichen Beitrag Millionen von Menschen ein neues Leben!
Dein direkter Kontakt zu unserer HR Abteilung
Wende Dich gerne direkt an Deine zuständige Ansprechpartnerin: FUTRUE GmbH Fenja Mangelsen Am Haag 14 82166 Gräfelfing
Clinical Trials Manager - Site Management und Monitoring Oversight (w/m/d) Arbeitgeber: FUTRUE
Kontaktperson:
FUTRUE HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Trials Manager - Site Management und Monitoring Oversight (w/m/d)
✨Netzwerk aufbauen
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte in der Biopharma-Branche zu knüpfen. Vernetze dich mit Fachleuten, die bereits in klinischen Studien tätig sind, und tausche dich über aktuelle Trends und Herausforderungen aus.
✨Fachliche Weiterbildung
Informiere dich über relevante Schulungen oder Zertifikate im Bereich klinische Studien und GCP-Anforderungen. Dies zeigt dein Engagement und deine Bereitschaft, dich kontinuierlich weiterzuentwickeln.
✨Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch
Recherchiere gründlich über Vertanical und deren Produkte, insbesondere über VER-01. Bereite Fragen vor, die dein Interesse an der Firma und der Position zeigen, und denke darüber nach, wie du deine bisherigen Erfahrungen einbringen kannst.
✨Engagement in der Community
Beteilige dich an Foren oder Gruppen, die sich mit klinischen Studien und Schmerztherapien beschäftigen. Dies kann dir helfen, wertvolle Einblicke zu gewinnen und deine Sichtbarkeit in der Branche zu erhöhen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Trials Manager - Site Management und Monitoring Oversight (w/m/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über Vertanical und deren Produkte, insbesondere über VER-01. Verstehe die Unternehmensvision und -mission, um in deiner Bewerbung zu zeigen, dass du mit den Zielen des Unternehmens übereinstimmst.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er deine relevante Erfahrung in klinischen Studien hervorhebt. Betone deine Rolle als Clinical Research Associate oder Studienkoordinator und stelle sicher, dass deine Kenntnisse in GCP-Anforderungen klar ersichtlich sind.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du für die Position des Clinical Trials Managers geeignet bist. Gehe auf deine Kommunikationsfähigkeiten und deine detailorientierte Arbeitsweise ein und zeige, wie du zur Erreichung der Unternehmensziele beitragen kannst.
Überprüfung der Sprachkenntnisse: Stelle sicher, dass du deine Deutsch- und Englischkenntnisse im Lebenslauf korrekt angibst. Wenn möglich, füge Beispiele hinzu, wie du diese Sprachen in einem beruflichen Kontext verwendet hast, um deine Verhandlungssicherheit zu untermauern.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei FUTRUE vorbereitest
✨Verstehe die Unternehmensvision
Informiere dich über die Vision und Mission von Vertanical. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung der Entwicklung innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen verstehst und wie deine Rolle als Clinical Trials Manager dazu beitragen kann.
✨Bereite dich auf spezifische Fragen vor
Erwarte Fragen zu deinen Erfahrungen in klinischen Studien, insbesondere in Bezug auf die Auswahl und Überwachung von Studienzentren. Sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit zu nennen, um deine Fähigkeiten zu demonstrieren.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da die Position eine zentrale Ansprechperson erfordert, solltest du deine Kommunikationsfähigkeiten hervorheben. Bereite Beispiele vor, in denen du erfolgreich mit verschiedenen Stakeholdern, wie CROs und klinischen Monitoren, kommuniziert hast.
✨Kenntnisse der GCP-Anforderungen
Stelle sicher, dass du ein gutes Verständnis der Good Clinical Practice (GCP) Anforderungen hast. Sei bereit, darüber zu sprechen, wie du diese in deiner bisherigen Arbeit angewendet hast und wie du die Einhaltung dieser Standards in den Studienzentren sicherstellen würdest.
