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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite komplexe klinische Studien und unterstütze neue Mitarbeiter.
- Arbeitgeber: Fortrea ist ein führendes globales Auftragsforschungsinstitut mit über 19.000 Mitarbeitern.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Home-Office, 13. Gehalt und umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte innovative Medikamente und arbeite in einem dynamischen, unterstützenden Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Hochschulabschluss oder relevante Berufserfahrung in der klinischen Forschung erforderlich.
- Andere Informationen: Werde Teil eines vielfältigen Teams, das den Entwicklungsprozess revolutioniert.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Als führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Präzision und einer jahrzehntelangen Erfahrung in der klinischen Entwicklung, bietet Fortrea Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche ein breites Spektrum an Lösungen für die klinische Entwicklung, den Patientenzugang und die Technologie in mehr als 20 Therapiebereichen. Mit über 19.000 Mitarbeitern, in mehr als 90 Ländern, verändert Fortrea die Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklung für Partner und Patienten auf der ganzen Welt.
Diese Vakanz ist für kommende Personalressourcen gedacht, die wir voraussichtlich benötigen werden. Als CRA in unserer Abteilung Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung komplexer klinischer Studien (Phasen I - III) in Deutschland. Sie wirken an der Entwicklung innovativer Medikamente, die einen neuen Standard insbesondere im Bereich der Onkologie setzen, mit, während Sie exklusiv für einen unserer wichtigsten internationalen Kunden tätig sind.
Was Sie von uns erwarten dürfen:
- eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmen
- eine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich 13. Gehalt und Urlaubsgeld
- eine echte Work-Life-Balance
- flexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum Freizeitausgleich
- Reisezeit = Arbeitszeit
- ein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentor
- einen unbefristeten Home-Office-Arbeitsvertrag
- einen attraktiven, arbeitgeberfinanzierten Pensionsplan
- hervorragende Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb Fortreas sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänen
- kontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line Manager, Ihr Team sowie über 19‘000 Kolleg*innen weltweit
Ihre Aufgaben:
- alle Aspekte des Site Managements, von der Auswahl der Studienzentren bis hin zum Close-Out
- Unterstützung bei Training, Mentoring und Weiterentwicklung neuer Mitarbeiter, z. B. bei Co-Monitoring-Besuchen in den Studienzentren
- Mitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und anderen internen Projekten als Subject Matter Expert
Ihr Background:
- Hochschulabschluss in einem relevanten Fachbereich wie z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitsmanagement, Pharmakologie, (Veterinär-) Medizin usw. alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit / Pflege, oder gleichwertige Berufserfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)
- Berufserfahrung im unabhängigen Monitoring von klinischen Studien in Deutschland, gesammelt bei einer CRO oder einem pharmazeutischen Unternehmen
- gute Kenntnis der geltenden deutschen und internationalen Regularien bei klinischen Studien wie z.B. ICH / GCP
- ein gutes Organisationstalent, Empathie, sowie eine sorgfältige und detailgenaue Arbeitsweise
- ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein Muss
Fortrea sucht aktiv nach motivierten, lösungsorientierten und kreativen Denkern, die unsere Leidenschaft für die Überwindung von Hindernissen bei klinischen Studien teilen. Unser Ziel ist es, den Entwicklungsprozess zu revolutionieren und sicherzustellen, dass lebensverändernde Ideen und Therapien schnellstmöglich Patienten zur Verfügung gestellt werden. Werden Sie Teil unseres außergewöhnlichen Teams und profitieren Sie von einem kollaborativen Arbeitsumfeld, in dem Ihre persönliche Entwicklung gefördert wird und Sie einen bedeutenden globalen Einfluss ausüben können.
Clinical Research Associate (w/m/d), sponsor-dedicated (w/m/d) - Home Office, Deutschland Arbeitgeber: Pharmiweb
Kontaktperson:
Pharmiweb HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Research Associate (w/m/d), sponsor-dedicated (w/m/d) - Home Office, Deutschland
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der klinischen Forschung tätig sind. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Kontakte zu Entscheidungsträgern bei Fortrea herstellen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der klinischen Forschung, insbesondere im Bereich Onkologie. Zeige in Gesprächen oder Interviews, dass du über das nötige Fachwissen verfügst und bereit bist, dich ständig weiterzubilden.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu den Regularien wie ICH/GCP vor. Zeige, dass du die geltenden Vorschriften kennst und verstehst, wie sie die Durchführung klinischer Studien beeinflussen.
✨Tip Nummer 4
Sei proaktiv und zeige deine Motivation! Wenn du die Möglichkeit hast, an Veranstaltungen oder Webinaren teilzunehmen, die von Fortrea oder ähnlichen Unternehmen organisiert werden, nutze diese Gelegenheiten, um dich sichtbar zu machen und dein Interesse zu bekunden.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Research Associate (w/m/d), sponsor-dedicated (w/m/d) - Home Office, Deutschland
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenanzeige sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Qualifikationen, die Fortrea für die Position des Clinical Research Associate sucht. Notiere dir wichtige Punkte, die du in deiner Bewerbung ansprechen möchtest.
Individualisiere dein Anschreiben: Gestalte dein Anschreiben so, dass es auf die spezifische Rolle und das Unternehmen zugeschnitten ist. Hebe deine relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten hervor, die dich zu einem idealen Kandidaten für die Stelle machen.
Betone deine Erfahrungen: In deinem Lebenslauf solltest du relevante berufliche Erfahrungen im Bereich der klinischen Forschung klar und präzise darstellen. Achte darauf, spezifische Beispiele zu nennen, die deine Fähigkeiten im Monitoring klinischer Studien belegen.
Prüfe auf Fehler: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Rechtschreib- und Grammatikfehler. Eine fehlerfreie Bewerbung zeigt Professionalität und Sorgfalt, was besonders in der klinischen Forschung wichtig ist.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Pharmiweb vorbereitest
✨Bereite dich auf spezifische Fragen vor
Erwarte Fragen zu deiner Erfahrung im Monitoring klinischer Studien und deinem Wissen über ICH/GCP-Richtlinien. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die deine Fähigkeiten und Erfolge verdeutlichen.
✨Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten
Da ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch gefordert sind, übe, wie du komplexe Informationen klar und präzise vermitteln kannst. Dies könnte auch das Üben von Antworten auf häufige Interviewfragen umfassen.
✨Hebe deine Teamfähigkeit hervor
Fortrea sucht nach motivierten und kreativen Denkern, die gut im Team arbeiten können. Bereite Beispiele vor, in denen du erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast, um Herausforderungen zu meistern oder Projekte abzuschließen.
✨Informiere dich über das Unternehmen
Zeige dein Interesse an Fortrea, indem du dich über ihre Projekte, Werte und den Einfluss, den sie in der klinischen Forschung haben, informierst. Dies wird dir helfen, relevante Fragen zu stellen und zu zeigen, dass du gut zur Unternehmenskultur passt.
