Clinical Research Associate - Remote - North/South Germany
Clinical Research Associate - Remote - North/South Germany

Clinical Research Associate - Remote - North/South Germany

Leipzig Vollzeit 36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
Pharmiweb

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite klinische Studien und stelle sicher, dass alles nach Vorschrift läuft.
  • Arbeitgeber: Werde Teil der größten klinischen Forschungsorganisation weltweit.
  • Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten, Gesundheitsleistungen und viele weitere Vorteile.
  • Warum dieser Job: Arbeite in einem dynamischen Team und trage zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung bei.
  • Gewünschte Qualifikationen: Du benötigst einen Abschluss und Erfahrung im Bereich klinische Forschung.
  • Andere Informationen: Remote-Arbeit in Nord- und Süddeutschland möglich.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.

Als Clinical Research Associate werden Sie Teil der weltweit größten und umfassendsten klinischen Forschungsorganisation, die durch Gesundheitsintelligenz unterstützt wird.

Was Sie tun werden:

  • Sicherstellen, dass klinische Studienzentren klinische Studien in Übereinstimmung mit dem jeweiligen Protokoll, den SOPs sowie den geltenden ICH/GCP-Richtlinien und Vorschriften durchführen.
  • Durchführen von Investigator-Profil- und Initiierungsbesuchen an klinischen Standorten sowie Abschlussbesuchen für Studien aller Phasen in einer Vielzahl von Indikationen.
  • Unterstützen der Patientenrekrutierung auf Standortebene mit gezielten Rekrutierungsstrategien und Aktionsplänen.
  • Identifizieren von Standortbedürfnissen und standortbezogenen Problemen, diese eskalieren und/oder erforderliche Korrekturmaßnahmen einleiten, um Lösungen für das Personal vor Ort bereitzustellen, um den klinischen Studienprozess zu erleichtern.
  • Sicherstellen der angemessenen Sicherheitsberichterstattung sowie Nachverfolgung und Berichterstattung über unerwünschte Ereignisse (AEs und SAEs).
  • Unterstützen bei der Vorbereitung von Standorten auf Audits, Überprüfen von Auditberichten und Mitwirken an der Behebung von Feststellungen.
  • Aufbauen und Pflegen solider und langfristiger beruflicher Beziehungen zu Prüfern und Standortpersonal.

Sie sind:

  • BA/BS/BSc-Abschluss oder ähnlich.
  • Vertrautheit mit ICH/GCP-Richtlinien sowie lokalen Verhaltenskodizes.
  • Erfahrung oder Ausbildung als CRA.
  • Beherrschung der englischen und deutschen Sprache.
  • Bereitschaft zu reisen.
  • Gute Kenntnisse gängiger Softwarepakete.
  • Flexibilität und Teamfähigkeit.

Was ICON Ihnen bieten kann:

Unser Erfolg hängt von der Qualität unserer Mitarbeiter ab. Deshalb haben wir es uns zur Priorität gemacht, eine vielfältige Kultur aufzubauen, die hohe Leistungen belohnt und Talente fördert. Neben Ihrem wettbewerbsfähigen Gehalt bietet ICON eine Reihe zusätzlicher Vorteile. Unsere Vorteile sind darauf ausgelegt, in jedem Land wettbewerbsfähig zu sein und konzentrieren sich auf Wohlbefinden und Work-Life-Balance-Möglichkeiten für Sie und Ihre Familie.

Beispiele für unsere Vorteile sind:

  • Verschiedene jährliche Urlaubsansprüche.
  • Eine Reihe von Krankenversicherungsangeboten, die auf die Bedürfnisse von Ihnen und Ihrer Familie zugeschnitten sind.
  • Wettbewerbsfähige Altersvorsorgeangebote, um Ersparnisse zu maximieren und mit Zuversicht für die kommenden Jahre zu planen.
  • Globales Mitarbeiterhilfeprogramm, TELUS Health, das 24-Stunden-Zugang zu einem globalen Netzwerk von über 80.000 unabhängigen spezialisierten Fachleuten bietet, die da sind, um Sie und das Wohlbefinden Ihrer Familie zu unterstützen.
  • Lebenversicherung.
  • Flexible länderspezifische optionale Vorteile, einschließlich Kinderbetreuungszuschüsse, Fahrradkaufprogramme, ermäßigte Fitnessstudio-Mitgliedschaften, subventionierte Reisepässe, Gesundheitsbewertungen und vieles mehr.

Besuchen Sie unsere Karriereseite, um mehr über die Vorteile der Arbeit bei ICON zu erfahren: Karriereseite.

Bei ICON sind Vielfalt, Inklusion und Zugehörigkeit grundlegend für unsere Kultur und Werte. Unsere reiche Vielfalt macht uns innovativer, was uns hilft, unsere Mitarbeiter, Patienten, Kunden und Gemeinschaften besser zu bedienen. Wir sind stolz auf unsere vielfältige Belegschaft und die Arbeit, die wir geleistet haben, um eine inklusivere Organisation zu werden. Wir setzen uns dafür ein, eine inklusive und zugängliche Umgebung für alle Kandidaten zu schaffen. ICON verpflichtet sich, einen Arbeitsplatz frei von Diskriminierung und Belästigung zu bieten. Alle qualifizierten Bewerber erhalten unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, nationaler Herkunft, Behinderung oder geschütztem Veteranenstatus gleiche Berücksichtigung für eine Anstellung.

Wenn Sie aufgrund eines medizinischen Zustands oder einer Behinderung eine angemessene Anpassung für einen Teil des Bewerbungsprozesses benötigen oder um die wesentlichen Funktionen einer Position auszuführen, lassen Sie es uns bitte über das untenstehende Formular wissen: Formular für angemessene Anpassungen.

Interessiert an der Rolle, aber unsicher, ob Sie alle Anforderungen erfüllen? Wir würden Sie ermutigen, sich trotzdem zu bewerben - es besteht jede Chance, dass Sie genau das sind, wonach wir hier bei ICON suchen, sei es für diese oder andere Rollen.

Clinical Research Associate - Remote - North/South Germany Arbeitgeber: Pharmiweb

ICON ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen als Clinical Research Associate in Nord- und Süddeutschland die Möglichkeit bietet, Teil eines globalen Teams zu werden, das sich für Innovation und Exzellenz in der klinischen Forschung einsetzt. Unsere Unternehmenskultur fördert Vielfalt und Inklusion, während wir gleichzeitig auf das Wohlbefinden unserer Mitarbeiter achten, indem wir wettbewerbsfähige Gehälter und umfassende Sozialleistungen anbieten. Darüber hinaus unterstützen wir Ihre berufliche Weiterentwicklung durch zahlreiche Wachstumschancen und ein engagiertes Umfeld, das Ihre Karriereziele fördert.
Pharmiweb

Kontaktperson:

Pharmiweb HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Clinical Research Associate - Remote - North/South Germany

Netzwerken ist der Schlüssel

Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit anderen Clinical Research Associates und Fachleuten aus der Branche zu vernetzen. Oftmals erfährst du durch persönliche Kontakte von offenen Stellen oder kannst wertvolle Einblicke in den Bewerbungsprozess gewinnen.

Informiere dich über die Firma

Setze dich intensiv mit ICON und deren Projekten auseinander. Zeige in Gesprächen, dass du die Unternehmenswerte und die Kultur verstehst und schätzt. Dies kann dir helfen, dich von anderen Bewerbern abzuheben.

Bereite dich auf Interviews vor

Übe häufige Interviewfragen für Clinical Research Associates, insbesondere solche, die sich auf ICH/GCP-Richtlinien beziehen. Bereite auch Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung vor, die deine Problemlösungsfähigkeiten und Teamarbeit demonstrieren.

Zeige deine Flexibilität

Da Reisen ein Teil des Jobs ist, betone deine Bereitschaft und Flexibilität, an verschiedenen Standorten zu arbeiten. Dies zeigt dein Engagement und deine Anpassungsfähigkeit, was für die Rolle eines Clinical Research Associate entscheidend ist.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Research Associate - Remote - North/South Germany

Kenntnis der ICH/GCP-Richtlinien
Erfahrung als Clinical Research Associate (CRA)
Fähigkeit zur Durchführung von Standortbesuchen und Audits
Kenntnisse in der Patientenrekrutierung
Problemlösungsfähigkeiten
Kommunikationsfähigkeiten
Flexibilität und Teamfähigkeit
Analytische Fähigkeiten
Detailgenauigkeit
Vertrautheit mit gängigen Softwareanwendungen
Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Reisebereitschaft
Fähigkeit zur Pflege professioneller Beziehungen

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die geforderten Qualifikationen und Erfahrungen. Stelle sicher, dass du alle relevanten Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.

Anpassung des Lebenslaufs: Passe deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen der Stelle an. Hebe relevante Erfahrungen und Fähigkeiten hervor, die für die Rolle als Clinical Research Associate wichtig sind, insbesondere deine Kenntnisse in ICH/GCP-Richtlinien.

Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zur Unternehmenskultur von ICON passen.

Prüfung der Unterlagen: Überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit, bevor du sie einreichst. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und dein Motivationsschreiben fehlerfrei sind und professionell aussehen.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Pharmiweb vorbereitest

Verstehe die ICH/GCP-Richtlinien

Da die Einhaltung der ICH/GCP-Richtlinien für die Rolle eines Clinical Research Associate entscheidend ist, solltest du dich gut mit diesen Richtlinien vertraut machen. Bereite dich darauf vor, spezifische Fragen zu diesen Standards zu beantworten und zeige, dass du die Bedeutung von Compliance verstehst.

Bereite Beispiele aus deiner Erfahrung vor

Denke an konkrete Situationen aus deiner bisherigen Arbeit als CRA oder in ähnlichen Positionen, in denen du Herausforderungen gemeistert hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Problemlösungsfähigkeiten und deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit anderen zu demonstrieren.

Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten

In dieser Rolle ist es wichtig, effektiv mit verschiedenen Stakeholdern zu kommunizieren. Übe, klar und präzise zu sprechen, und sei bereit, deine Kommunikationsstrategien zu erläutern, insbesondere wie du mit Studienstandorten und Prüfern interagierst.

Frage nach den nächsten Schritten

Am Ende des Interviews kannst du zeigen, dass du interessiert bist, indem du nach den nächsten Schritten im Auswahlprozess fragst. Dies zeigt dein Engagement und deine Vorfreude auf die Möglichkeit, Teil des Teams zu werden.

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  • Clinical Research Associate - Remote - North/South Germany

    Leipzig
    Vollzeit
    36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt)

    Bewerbungsfrist: 2027-03-28

  • Pharmiweb

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    50 - 100
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