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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Validierung pharmazeutischer Prozesse und arbeite eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen.
- Arbeitgeber: Sanofi ist ein globales Unternehmen, das sich für Fortschritt in der Wissenschaft und Gesundheit einsetzt.
- Mitarbeitervorteile: Genieße ein inklusives Arbeitsumfeld und flexible Arbeitsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines innovativen Teams, das an der Zukunft der Biologika arbeitet und echte Veränderungen bewirken kann.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften und praktische Erfahrung in der Arzneimittelherstellung erforderlich.
- Andere Informationen: Wir fördern Vielfalt und Chancengleichheit in unserem Team.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 72000 € pro Jahr.
Um eine zügige Bearbeitung Ihrer Bewerbung zu gewährleisten, bewerben Sie sich bitte ausschließlich über den Button "Bewerben". Fügen Sie Ihrer Bewerbung bitte ein Motivationsschreiben und einen aktuellen Lebenslauf bei.
Über die Stelle
Unser Team: Wir in der Site Frankfurt Biologics & Oncology (SFB&O) sind zukunftsorientiert und arbeiten an den Produkten von heute und morgen. Unser Produktportfolio erstreckt sich von etablierten onkologischen Produkten über gut eingeführte monoklonale Antikörper bis hin zu Entwicklungsprodukten. Darüber hinaus arbeiten wir Site-übergreifend mit unseren Kolleg*innen in aller Welt. SFB&O ist eine Industrialisierungs- und Launch-Site für neue Biologika innerhalb des Manufacturing & Supply (M&S) Specialty Care Netzwerks. Der Standort ist für die Implementierung und Markteinführung neuer Produkte sowie für die Herstellung bestehender Produkte zuständig. Außerdem unterstützt er das Specialty-Care-Netz mit QC-Tests nach dem Konzept der "Analytical Lead Site". Der Standort befindet sich in der Umwandlung zu einem vollständig integrierten End-to-End-Standort (E2E) mit der Implementierung und Inbetriebnahme einer neuen Microbial Launch Plant (MLP) für die Herstellung von Arzneimitteln und dem Übergang der CAPI-Anlage zu M&S, um die Herstellung von Wirkstoffen und Arzneimitteln zu übernehmen. Ein großer Teil der Aktivitäten des Standorts wird die Industrialisierung neuer Produkte in Form von Wirkstoffen und Arzneimitteln sein und die klinische Versorgung von F&E unterstützen.
Hauptaufgaben:
- Validierung pharmazeutischer Prozesse inklusive Erstellung, Review und Genehmigung von allen relevanten Validierungsdokumenten
- Begleitung der Produktion Ansatz, Abfüllung (Isolator), Kontrolle - hohe Präsenz
- intensive Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (z.B. Regulatory Affairs, Quality Control, Engineering, QMS, MSAT) und Koordination von Maßnahmen
- Erstellung, Review und Genehmigung aller Masterdokumente wie z.B. Herstelldokumentation, Masterpläne, SOPs
- Review von Dokumenten im Tagesgeschäft wie z.B. Chargendokumentation, Herstellprotokolle, Logbücher
- Koordination von übergreifenden Problemstellungen und Projekten
- Schulung von Kolleg*innen
- Unterstützung bei Behördeninspektionen, Kunden- sowie interne Audits als Experte für Herstellprozesse und Validierung/Qualifizierung
Über Sie
Ausbildung und Berufserfahrung
- Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, bevorzugt Pharmazie oder vergleichbares
- Praktische Erfahrungen in der (aseptischen) Herstellung und/oder Prüfung von Arzneimitteln
- Kenntnisse über die wesentlichen Abläufe eines Qualitätssicherungssystems sowie der relevanten pharmazeutischen Regelwerke
Soziale Kompetenzen
- Selbstständiges und ergebnisorientiertes Arbeiten
- Treffen von Entscheidungen und Übernahme von Verantwortung - hohe Eigeninitiative
- Fähigkeit zur nationalen und internationalen Teamarbeit - Transversal zusammenarbeiten
- Kommunikationsstärke und ausgeprägtes Streben nach vorteilhaften Lösungen für den Kunden
- Selbstständiges, eigenverantwortliches Arbeiten nach den gültigen GMP-Anforderungen
- Offen für Veränderungen, Verbesserungen und Innovation
- Flexibilität, hohe Belastbarkeit und Durchsetzungsvermögen
Sprachen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wissenschaft weiterzubringen, ist unsere Bestimmung. Jeden Tag. Immer. Fortschritt gibt es aber nicht ohne Menschen - Menschen mit unterschiedlichem Hintergrund, an verschiedenen Orten, in unterschiedlichen Funktionen, die alle eines vereint: Der Wunsch, Wunder zu bewirken. Bei Sanofi leben wir Chancengleichheit für alle, unabhängig von Alter, ethnischer Herkunft und Nationalität, Geschlecht und geschlechtlicher Identität, körperlichen und geistigen Fähigkeiten, Religion und Weltanschauung, sexueller Orientierung und sozialer Herkunft oder Familienstand. In unserem ALL IN video sowie unter www.sanofi.de erfahren Sie mehr über unsere Programme für mehr Vielfalt, Gleichstellung und ein inklusives Arbeitsumfeld! Werden Sie Teil unseres großartigen Teams! Diversity und Inklusion sind in den Grundwerten von Sanofi verankert und spiegeln sich in unserer Arbeitsweise wider. Wir respektieren die Vielfalt unserer Belegschaft in Hinsicht auf ihre Herkunft, Erfahrungen und Lebensweisen. Wir erkennen die Bereicherung, die diese Vielfalt birgt, und fördern Inklusion sowie eine Arbeitsumgebung, in der diese Unterschiede sich weiter entwickeln können, zur Stärkung des Lebens unserer Mitarbeiter, Patienten und Kunden.
Quality Manager (all genders) befristet bis zum 30.11.2026 - Inklusiver Job 🦼 🦻 🦯 Arbeitgeber: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Kontaktperson:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Quality Manager (all genders) befristet bis zum 30.11.2026 - Inklusiver Job 🦼 🦻 🦯
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die in der Pharma- oder Biotechnologiebranche arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der Qualitätssicherung und der pharmazeutischen Industrie. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu spezifischen Herausforderungen in der Qualitätssicherung vor. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Problemlösungsfähigkeiten und Teamarbeit unter Beweis stellen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Flexibilität und Bereitschaft zur Weiterbildung. In einem sich ständig verändernden Umfeld wie der Pharmaindustrie ist es wichtig, dass du bereit bist, neue Fähigkeiten zu erlernen und dich an neue Prozesse anzupassen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality Manager (all genders) befristet bis zum 30.11.2026 - Inklusiver Job 🦼 🦻 🦯
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Begeisterung für die Position als Qualitätsmanager*in und deine relevanten Erfahrungen darlegst. Gehe darauf ein, wie deine Fähigkeiten zur Validierung pharmazeutischer Prozesse und zur Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen beitragen können.
Lebenslauf aktualisieren: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf aktuell ist und alle relevanten Erfahrungen, insbesondere im Bereich der Qualitätssicherung und der pharmazeutischen Herstellung, enthält. Betone deine Ausbildung und praktische Erfahrungen, die für die Stelle wichtig sind.
Anpassung an die Stellenbeschreibung: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und passe sowohl dein Motivationsschreiben als auch deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Aufgaben an. Hebe hervor, wie du die geforderten sozialen Kompetenzen und technischen Fähigkeiten erfüllst.
Bewerbung über den Button: Achte darauf, deine Bewerbung ausschließlich über den angegebenen "Bewerben"-Button einzureichen. Überprüfe vor dem Absenden, ob alle Dokumente korrekt angehängt sind und die Informationen vollständig sind.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Sanofi-Aventis Deutschland GmbH vorbereitest
✨Motivationsschreiben anpassen
Stelle sicher, dass dein Motivationsschreiben spezifisch auf die Stelle als Quality Manager zugeschnitten ist. Hebe deine Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie und deine Kenntnisse über Qualitätssicherungssysteme hervor.
✨Vorbereitung auf technische Fragen
Bereite dich darauf vor, technische Fragen zu Validierungsprozessen und GMP-Anforderungen zu beantworten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fachkenntnisse unter Beweis stellen.
✨Teamarbeit betonen
Da die Stelle eine enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen erfordert, solltest du Beispiele für erfolgreiche Teamprojekte parat haben. Zeige, wie du zur Lösung von Problemen beigetragen hast und welche Rolle du im Team gespielt hast.
✨Flexibilität und Anpassungsfähigkeit zeigen
Sei bereit, über Situationen zu sprechen, in denen du dich an Veränderungen angepasst hast. Dies zeigt deine Flexibilität und Bereitschaft, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten, was für die Position wichtig ist.
