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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Koordiniere klinische Studien und unterstütze die Kommunikation zwischen Sponsor und Standort.
- Arbeitgeber: Milestone One ist ein wachsendes Unternehmen, das sich auf Menschen konzentriert.
- Mitarbeitervorteile: Vollzeitstelle ohne Remote-Option, aber mit wertvollen Erfahrungen in der klinischen Forschung.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines dynamischen Teams und trage zur Verbesserung der Gesundheitsforschung bei.
- Gewünschte Qualifikationen: Abschluss in Lebenswissenschaften und Erfahrung in der Koordination klinischer Studien erforderlich.
- Andere Informationen: Flexibilität in den Arbeitszeiten kann erforderlich sein, je nach Studienabläufen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Milestone One Site Coordinator unterstützt Prüfstellen in allen damit verbundenen Aktivitäten gemäß den Anforderungen des ICHGCP-Protokolls innerhalb der studienspezifischen festgelegten Zeitrahmen und Einschreibziele.
In dieser Rolle werden Sie:
- als Hauptkommunikationslinie zwischen dem Sponsor oder CRO und der Stelle fungieren.
- sicherstellen, dass Antworten auf Machbarkeitsfragen rechtzeitig bereitgestellt werden.
- bei der Planung und Vorbereitung aller Arten von Monitoring-Besuchen in der medizinischen Einrichtung/Forschungszentrum helfen.
- bei allen Arten von Monitoring-Besuchen in der medizinischen Einrichtung anwesend sein und auf die Monitore reagieren.
- die Patientenrekrutierung verfolgen und das medizinische Zentrum sowie das CRO/Sponsor-Team aktiv unterstützen, um Projektzeitpläne und Einschreibziele zu erreichen.
- studienbezogene und allgemeine Dokumentenverfolgung auf der Ebene der Stelle aufrechterhalten.
- genaue und zeitnahe Dateneingabe in studienbezogene EDC-Systeme und zeitnahe Lösung von Datenklärungsanfragen für die Stelle sicherstellen.
- rechtzeitige Berichterstattung und Nachverfolgung von meldepflichtigen unerwünschten Ereignissen und Protokollabweichungen.
- eine ordnungsgemäße Handhabung, Verantwortlichkeit und Abstimmung von Prüfprodukten und klinischen Materialien gewährleisten.
- alle standortspezifischen regulatorischen Dokumente nach Bedarf sammeln, verwalten und aufbewahren.
- die Vertrags- und Budgetverhandlungen auf der Ebene der Stelle erleichtern und unterstützen.
- Investoren- und Standortzahlungen sowie -prozesse nach Bedarf unterstützen.
- Studienverfahren gemäß den Studienanforderungen und der Delegation von Verantwortlichkeiten planen und/oder durchführen.
- für und an vor Ort durchgeführten Studienaudits oder Inspektionen von Regulierungsbehörden teilnehmen und sich vorbereiten.
Qualifikationen:
- Hochschul- oder Universitätsabschluss in Lebenswissenschaften, vorzugsweise in Pharmazie, Pflege oder Laboranalytik.
- Vorherige Erfahrung in der Koordination klinischer Studien vor Ort.
- Fähigkeit, in einem schnelllebigen Umfeld mit kurzen Zeitrahmen und mehreren gleichzeitig zu erledigenden Aufgaben zu arbeiten.
- Fähigkeit, in stressigen Situationen effektiv zu kommunizieren und die Fähigkeit zur Problemlösung auf effektive und effiziente Weise zu demonstrieren.
- Flexibilität bei den Arbeitszeiten kann erforderlich sein, abhängig vom Zeitplan der Studienverfahren und/oder Patientenbesuche.
Zusätzliche Informationen:
Wenn Sie das Gefühl haben, es ist an der Zeit, Ihre Fähigkeiten und Ihr Wissen in einem sich entwickelnden Unternehmen sichtbar zu machen, das sich wirklich auf seine Mitarbeiter konzentriert, dann ist Milestone One die richtige Wahl für Sie.
Remote-Arbeit: Nein
Beschäftigungsart: Vollzeit
Schlüsselqualifikationen: Erfahrung in der Arbeit mit Studenten, Google Docs, organisatorische Fähigkeiten, Klassenerfahrung, Datensammlung, Materialhandhabung, Arbeitsunfallrecht, OSHA, Sonderoperationen, Teammanagement, Erfahrung mit Kindern, Aufsichtserfahrung.
Erfahrung: Jahre
Stellenangebot: 1
Clinical Trial Site Coordinator Arbeitgeber: Dr Jobs
Kontaktperson:
Dr Jobs HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Trial Site Coordinator
✨Tip Nummer 1
Netzwerke sind entscheidend! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der klinischen Forschung zu vernetzen. Suche nach Gruppen oder Foren, die sich auf klinische Studien konzentrieren, und beteilige dich aktiv an Diskussionen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über die neuesten Trends und Entwicklungen in der klinischen Forschung. Besuche Webinare oder Konferenzen, um dein Wissen zu erweitern und gleichzeitig Kontakte zu knüpfen, die dir bei deiner Bewerbung helfen können.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen für die Rolle eines Clinical Trial Site Coordinators recherchierst. Übe deine Antworten mit Freunden oder Kollegen, um sicherzustellen, dass du selbstbewusst und kompetent auftrittst.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Flexibilität und Anpassungsfähigkeit in Gesprächen. Da die Arbeit in der klinischen Forschung oft unvorhersehbar ist, ist es wichtig, dass du Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung teilst, die deine Fähigkeit zur Problemlösung und Stressbewältigung demonstrieren.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Trial Site Coordinator
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Rolle: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und mache dir Notizen zu den wichtigsten Anforderungen und Verantwortlichkeiten. Überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten mit diesen übereinstimmen.
Anpassung des Lebenslaufs: Passe deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen der Stelle an. Betone relevante Erfahrungen in der Koordination klinischer Studien und deine Fähigkeiten im Umgang mit Daten und Dokumenten.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du für die Position geeignet bist. Gehe auf deine Kommunikationsfähigkeiten und deine Flexibilität in stressigen Situationen ein.
Dokumente überprüfen: Stelle sicher, dass alle erforderlichen Dokumente vollständig und korrekt sind. Überprüfe deinen Lebenslauf und dein Motivationsschreiben auf Rechtschreibfehler und formatiere sie professionell.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Dr Jobs vorbereitest
✨Verstehe die Rolle genau
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen des Clinical Trial Site Coordinators vertraut. Überlege dir, wie deine bisherigen Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Aufgaben passen, die in der Stellenbeschreibung aufgeführt sind.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Situationen aus deiner Vergangenheit, in denen du erfolgreich mit Stress umgegangen bist oder Probleme gelöst hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten während des Interviews zu demonstrieren.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen zu erfahren.
✨Flexibilität betonen
Da Flexibilität in dieser Rolle wichtig ist, sei bereit, darüber zu sprechen, wie du dich an wechselnde Anforderungen anpassen kannst. Zeige, dass du bereit bist, auch außerhalb der regulären Arbeitszeiten zu arbeiten, wenn es nötig ist.
