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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze Kunden bei der Integration neuer Produktionsanlagen in der Biotech- und Pharmaindustrie.
- Arbeitgeber: agap2 ist ein europäisches Ingenieur- und Beratungshaus, das 2005 gegründet wurde.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit, an spannenden Projekten zu arbeiten.
- Warum dieser Job: Erlebe die aufregende Welt hinter den Kulissen großer Projekte und entwickle deine Fähigkeiten weiter.
- Gewünschte Qualifikationen: Ingenieurabschluss in Biotechnologie oder verwandten Bereichen; Erfahrung in der Prozessvalidierung erforderlich.
- Andere Informationen: Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sind notwendig; EU-Bürger oder Schweizer Staatsangehörigkeit.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 72000 € pro Jahr.
agap2 ist eine europäische Ingenieur- und Betriebsberatung, die 2005 gegründet wurde und auf die Industrie spezialisiert ist. Wir arbeiten in den Bereichen Pharma, Biotechnologie, Medizinprodukte, Energie, Infrastruktur, Transport, Chemie und Informationstechnologie.
Als Berater unterstützen Sie unsere Kunden bei der Realisierung ihrer Projekte vor Ort, indem Sie Ihre Expertise und Fähigkeiten einbringen. Sie sind agil und bereit, sich an verschiedene Arbeitsumgebungen anzupassen, die Ihre Neugier wecken, was hinter den Kulissen der größten Projekte im Portfolio unserer Kunden steckt.
Ihre Missionen:
- Beitrag zur Integration neuer Produktionsanlagen und Versorgungsanlagen in einer Biotech-/Pharma-/Medtech-Umgebung: Erstellung von Spezifikationen (URS) und Risikoanalysen (FMEA, FRA)
- Erstellung und Überprüfung des Validierungs-Masterplans (VMP)
- Teilnahme an der Erstellung und dem Schreiben von Testprotokollen für Inbetriebnahme und Qualifizierung: FAT/SAT/IQ/OQ/PQ gemäß GMP/MDR-Anforderungen
- Teilnahme an der Inbetriebnahme FAT/SAT
- Durchführung von Installations- und Funktionstests (IQ/OQ/PQ)
Ihr Profil:
- Ingenieurabschluss in Biotechnologie, pharmazeutischen Wissenschaften, Verfahrenstechnik oder als Industrieapotheker (PharmD)
- Erfahrung in der Prozessvalidierung und Gerätequalifizierung in einer GMP-Umgebung
- Gute Herstellungspraktiken
- Fließend in Deutsch und Englisch
- Schweizer oder EU-Staatsbürgerschaft
Commissioning & Qualification Engineer Arbeitgeber: Agap2 - HIQ Consulting AG
Kontaktperson:
Agap2 - HIQ Consulting AG HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Commissioning & Qualification Engineer
✨Tip Nummer 1
Netzwerke sind entscheidend! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der Pharma- und Biotechnologiebranche zu vernetzen. Suche gezielt nach Gruppen oder Veranstaltungen, die sich auf Commissioning & Qualification konzentrieren.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Technologien in der Branche. Zeige in Gesprächen oder Interviews, dass du über die neuesten Entwicklungen Bescheid weißt und wie sie die Arbeit eines C&Q Engineers beeinflussen können.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf technische Fragen vor, die spezifisch für die GMP-Umgebung sind. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der Prozessvalidierung und Gerätequalifizierung demonstrieren.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Anpassungsfähigkeit! Bereite dich darauf vor, über Situationen zu sprechen, in denen du dich schnell an neue Arbeitsumgebungen oder Herausforderungen angepasst hast. Dies ist besonders wichtig in einem dynamischen Umfeld wie der Pharmaindustrie.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Commissioning & Qualification Engineer
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf spezifische Anforderungen wie den Ingenieurabschluss in Biotechnologie oder pharmazeutischen Wissenschaften. Stelle sicher, dass du alle geforderten Qualifikationen und Erfahrungen in deiner Bewerbung hervorhebst.
Erstelle ein maßgeschneidertes Anschreiben: Schreibe ein individuelles Anschreiben, das deine Motivation für die Position als Commissioning & Qualification Engineer erklärt. Gehe darauf ein, wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen den Anforderungen des Unternehmens entsprechen und warum du in einem dynamischen Umfeld arbeiten möchtest.
Hebe relevante Erfahrungen hervor: Betone in deinem Lebenslauf relevante Erfahrungen in der Prozessvalidierung und Gerätequalifizierung in einem GMP-Umfeld. Verwende konkrete Beispiele, um deine Erfolge und Kenntnisse zu demonstrieren, insbesondere in Bezug auf die Erstellung von Spezifikationen und Testprotokollen.
Überprüfe deine Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben fehlerfrei sind und alle relevanten Informationen enthalten, einschließlich deiner Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Agap2 - HIQ Consulting AG vorbereitest
✨Verstehe die Branche
Informiere dich über die Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche. Zeige im Interview, dass du die aktuellen Trends und Herausforderungen kennst, um deine Expertise zu untermauern.
✨Bereite spezifische Beispiele vor
Denke an konkrete Projekte oder Erfahrungen, die du in der Vergangenheit hattest, insbesondere in Bezug auf die Erstellung von Spezifikationen oder Validierungsplänen. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten zu demonstrieren.
✨Kenntnis der GMP-Richtlinien
Stelle sicher, dass du die Guten Herstellungspraxen (GMP) gut verstehst. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, wie du diese Richtlinien in deiner bisherigen Arbeit angewendet hast.
✨Sprich über Teamarbeit
Da du in einem beratenden Umfeld arbeiten wirst, ist es wichtig, deine Teamfähigkeit zu betonen. Bereite dich darauf vor, Beispiele zu geben, wie du erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast, um Projekte abzuschließen.
