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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Du wirst für die Validierung von Geräten und Anlagen verantwortlich sein.
- Arbeitgeber: CTC ist ein führendes Netzwerk für Karrieren in der Life Science-Branche.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeiten zur Weiterbildung warten auf dich.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie mit und arbeite in einem dynamischen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in einem technischen Bereich und 5-10 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie erforderlich.
- Andere Informationen: Fließendes Englisch und ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten sind ein Muss.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Über uns: Das Life Science Career Network - CTC sind spezialisierte Branchenexperten, die Unternehmen helfen können, die besten Talente zu finden und zuverlässige HR- und Beratungsdienste anzubieten, um verschiedenen Kandidaten bei der Suche nach vielversprechenden Karrieremöglichkeiten zu unterstützen und die neuesten Schulungsprogramme zur Kompetenzentwicklung anzubieten.
Aufgaben: Der CQV-Ingenieur führt Aufgaben im Zusammenhang mit der Validierung von Geräten und Einrichtungen durch. Der Tätigkeitsbereich umfasst die Koordination bei der Installation von Geräten, das Entwerfen der IQ/OQ/PQ-Protokolle, die Durchführung der IQ/OQ/PQ und die Dokumentation der Ergebnisse gemäß cGMP.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Involviert in alle Validierungsaktivitäten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Einrichtungen, Versorgungsanlagen, Validierungslebenszyklus, Ausführung, technische Dokumentation, Prozess, GAP-Analyse, Risikobewertung und andere.
- Validierungsdokumentation einschließlich URS, DQ, FMEA, Risikobewertungen, FAT, SAT, Protokolle (IQ, IOQ, OQ, PQ).
- Vorbereitung von Validierungsdokumenten.
- Durchführung von IQ/OQ und PQ für Geräte, Systeme und Versorgungsanlagen.
- Erstellung von Berichten über abgeschlossene Validierungsaktivitäten.
- Identifizierung von Effizienzen im Ansatz des Validierungsprogramms.
- Anwendung von Lessons Learned und Information über regulatorische Änderungen in der Branche, die die Validierung von Geräten / Einrichtungen betreffen.
- Durchführung zugewiesener Aktivitäten im Qualitätsmanagementsystem, einschließlich Dokumentenmanagementsystem, Änderungsmanagement, Nichtkonformitäten und CAPAs.
- Schreiben und/oder Überarbeiten von Verfahren, die für die Ingenieurtätigkeiten relevant sind.
- Unterstützung der Ingenieurgruppe bei der Vorbereitung des Validierungs-, Requalifizierungs- und Wartungsprogramms.
- Ausführung anderer zugewiesener Aufgaben.
Profil: Qualifikationen und Erfahrungen:
- Abschluss in Naturwissenschaften oder technischem Bereich.
- Fließendes Englisch.
- Fortgeschrittenes Niveau in der Pharmaindustrie 5-10 Jahre.
- Ausgezeichnete technische Schreibfähigkeiten und die Fähigkeit, alle Arbeiten gründlich, genau und zeitgerecht zu dokumentieren.
- Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, interdisziplinär effektiv zu arbeiten, um tägliche Aufgaben zu erfüllen.
- Ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten und Zeitmanagementfähigkeiten.
Kontakt: Chara Boucherok, Senior Consultant, Telefon +41 79 344 56
Engineer Maintenance (m/w/d) Arbeitgeber: CTC Resourcing Solutions AG
Kontaktperson:
CTC Resourcing Solutions AG HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Engineer Maintenance (m/w/d)
✨Tip Nummer 1
Netzwerke in der Pharmaindustrie sind entscheidend. Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten zu verbinden, die bereits in der Validierung oder im Engineering tätig sind. So kannst du wertvolle Einblicke gewinnen und möglicherweise sogar Empfehlungen erhalten.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der Validierungstechnik. Besuche Webinare oder Konferenzen, um dein Wissen zu erweitern und gleichzeitig Kontakte zu knüpfen. Dies zeigt dein Engagement und deine Bereitschaft, in deinem Fachgebiet zu wachsen.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf technische Interviews vor, indem du häufige Fragen zur Validierung und zu cGMP-Richtlinien übst. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Dokumentation und im Risikomanagement verdeutlichen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten, indem du dich aktiv an Diskussionen in Fachforen beteiligst. Teile dein Wissen und stelle Fragen, um dich als kompetente Person in der Community zu positionieren. Dies kann dir helfen, bei potenziellen Arbeitgebern aufzufallen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Engineer Maintenance (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf spezifische Anforderungen wie technische Fähigkeiten, Erfahrungen in der Pharmaindustrie und Kommunikationsfähigkeiten. Dies hilft dir, deine Bewerbung gezielt zu gestalten.
Betone deine technischen Schreibfähigkeiten: Da die Stelle exzellente technische Schreibfähigkeiten erfordert, solltest du Beispiele für deine bisherigen Arbeiten oder Projekte anführen, die deine Fähigkeit zur präzisen Dokumentation zeigen.
Individualisiere dein Anschreiben: Gestalte dein Anschreiben so, dass es auf die spezifischen Aufgaben und Verantwortlichkeiten der Position eingeht. Zeige, wie deine Erfahrungen und Qualifikationen direkt mit den Anforderungen übereinstimmen.
Prüfe deine Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben fehlerfrei sind und alle relevanten Informationen enthalten.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei CTC Resourcing Solutions AG vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen der Stelle
Mach dich mit den spezifischen Aufgaben und Verantwortlichkeiten des CQV Engineers vertraut. Überlege dir, wie deine bisherigen Erfahrungen und Fähigkeiten zu diesen Anforderungen passen.
✨Bereite technische Beispiele vor
Sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung zu nennen, die deine Fähigkeiten in der Validierung von Anlagen und Prozessen demonstrieren. Dies könnte die Erstellung von IQ/OQ/PQ-Protokollen oder das Durchführen von GAP-Analysen umfassen.
✨Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten
Da die Rolle interdisziplinäre Zusammenarbeit erfordert, solltest du während des Interviews deine Fähigkeit zur effektiven Kommunikation unter Beweis stellen. Übe, komplexe technische Informationen klar und verständlich zu erklären.
✨Informiere dich über aktuelle regulatorische Änderungen
Halte dich über die neuesten Entwicklungen in der Pharmaindustrie und relevante regulatorische Änderungen auf dem Laufenden. Dies zeigt dein Engagement für die Branche und deine Bereitschaft, kontinuierlich zu lernen.
