Pharmacovigilance Project Manager (LCPPV responsibilities)- Germany based

Wir sind PrimeVigilance (Teil der Ergomed Group), ein spezialisiertes mittelständisches Unternehmen für Pharmakovigilanz, das 2008 gegründet wurde. Wir sind stolz darauf, Jahr für Jahr global organisches Wachstum erzielt zu haben, mit Mitarbeitern in Europa, Nordamerika und Asien, die Dienstleistungen in den Bereichen: Medizinische Informationen, Pharmakovigilanz, Regulierungsangelegenheiten und Qualitätssicherung abdecken. PrimeVigilance bietet erstklassige Unterstützung für unsere kleinen bis großen pharmazeutischen und biotechnologischen Partner, pflegt langanhaltende Beziehungen und ist zu einem der globalen Marktführer in diesem Bereich geworden. Wir decken alle Therapiegebiete einschließlich Medizinprodukte ab. Wir investieren gerne in unsere Mitarbeiter, indem wir eine hervorragende Schulungs- und Entwicklungsplattform bereitstellen. Wir schätzen die Erfahrung, das Wohlbefinden und die psychische Gesundheit unserer Mitarbeiter und erkennen an, dass eine gesunde Work-Life-Balance ein entscheidender Faktor für die Zufriedenheit der Mitarbeiter ist und somit ein Umfeld fördert, aus dem ein hochwertiger Kundenservice erreicht werden kann. Kommen Sie mit uns auf diese aufregende Reise, um einen positiven Einfluss auf das Leben der Patienten zu nehmen.

Als primärer Ansprechpartner für projektbezogene Angelegenheiten und als LCPPV fungieren. Die Erwartungen der Kunden zu managen, um sicherzustellen, dass der Kunde mit den Dienstleistungen von PrimeVigilance zufrieden ist und dass die Arbeit, die PrimeVigilance liefert, die Erwartungen der Kunden erfüllt oder sogar übertrifft. Vorbereitung des Projektumfangs und der Ziele basierend auf der unterzeichneten Vereinbarung zwischen dem Kunden und PrimeVigilance. Planung der Projektaktivitäten, einschließlich Fristen und Zwischenmeilensteinen. Berichterstattung für den Kunden und das Management von PrimeVigilance, z.B. Vorbereitung von monatlichen Berichten, die als Grundlage für die Rechnungsstellung dienen.

Qualifikationen

• Nachweisliche Erfolge in der Pharmakovigilanz, einschließlich der Verarbeitung und Qualitätsprüfung von ICSRs, Schreiben oder Mitwirken an aggregierten Berichten, Literaturrecherche, Abstimmung und Vorbereitung von SOPs.
• Erfahrung im Projektmanagement in der Pharmakovigilanz, idealerweise bei einem Dienstleister / CRO.
• Abschluss als Gesundheitsfachkraft oder in den Lebenswissenschaften.
• Sichere Kommunikation auf hoher Ebene innerhalb pharmazeutischer Organisationen.
• Gute Führungsqualitäten, einschließlich Fähigkeiten in Planung, Mentoring, Moderation von Meetings, Kommunikation und Problemlösung.
• Fließend in Englisch und Deutsch.

Zusätzliche Informationen

Warum PrimeVigilance? Wir priorisieren Vielfalt, Gleichheit und Inklusion, indem wir einen Arbeitsplatz mit gleichen Chancen und ein menschenzentriertes Umfeld schaffen, in dem Menschen aller kulturellen Hintergründe, Geschlechter und Altersgruppen beitragen und wachsen können. Um erfolgreich zu sein, müssen wir gemeinsam mit einem menschenzentrierten Ansatz arbeiten. Warum? Weil unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke sind, die zu unserem fortwährenden Erfolg bei der Verbesserung des Lebens der Menschen um uns herum führt. Wir bieten:

• Schulungs- und Karrieremöglichkeiten intern.
• Starker Fokus auf persönliche und berufliche Entwicklung.
• Freundliches, unterstützendes Arbeitsumfeld.
• Gelegenheit, mit Kollegen aus der ganzen Welt zu arbeiten, wobei Englisch die Unternehmenssprache ist.

Unsere Kernwerte sind entscheidend für unser Handeln, und wenn Sie das Gefühl haben, dass sie mit Ihnen übereinstimmen, könnte PrimeVigilance ein großartiges Unternehmen für Sie sein!

• Qualität
• Integrität & Vertrauen
• Engagement & Leidenschaft
• Agilität & Reaktionsfähigkeit
• Zusammengehörigkeit
• Kollaborative Partnerschaften

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.