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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Analysiere und kontrolliere GMP-Analytik in einem dynamischen Team.
- Arbeitgeber: Boehringer Ingelheim ist ein innovatives, familiengeführtes Unternehmen mit globaler Reichweite.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Home-Office, Gesundheitsförderung und ein tolles Betriebsrestaurant warten auf dich!
- Warum dieser Job: Werde Teil eines Teams, das die Grenzen der Wissenschaft verschiebt und echte Veränderungen bewirkt.
- Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliche Ausbildung und 1-3 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld sind erforderlich.
- Andere Informationen: Die Stelle ist befristet bis 30.09.2026 und bietet spannende Projekte mit internationalen Kunden.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 46305 - 64700 € pro Jahr.
Unser Unternehmen
Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf.
Die Stelle
Für unser Team der Qualitätskontrolle der Zellkultur-Produktionsanlage am Standort Wien suchen wir ab sofort Verstärkung für unser In-Prozess Kontrolllabor. Dabei sind Sie eine wertvolle Nahtstelle zu anderen Quality Bereichen und gleichzeitig auch Partner*in für unsere Produktionseinheiten. Neben einem breiten Methodenportfolio der Routineanalytik im GMP-Umfeld erwarten Sie abwechslungsreiche und herausfordernde Tätigkeiten im Rahmen von Methodenetablierungen für Produkttransfers.
Aufgaben und Zuständigkeiten
- Durchführung, Dokumentation und Kontrolle von GMP-Analytik (HPLC, UV/Solo VPE, Osmolalität, Endotoxinanalytik, Metabolitanalytik und Biacore)
- Durchführung von Methodenvalidierungen und Methodenetablierungen inkl. Erstellung und Revision der nötigen GMP-Dokumente
- Gerätewartungen und -qualifizierungen
- Erstellung und Mitarbeit von Abweichungen und Änderungsanträgen
- Mitarbeit bei der Umsetzung von spannenden Projekten mit nationalen/internationalen Kund*innen sowie Mitwirkung bei Inspektionen und Audits
Anforderungen
- Sie besitzen eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (Lehre, HTL, Studium im Bereich Chemie, Biologie, Biotechnologie oder vergleichbare Fachrichtung)
- Sie haben 1-3 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Sie haben sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Sie sind ein*e Teamplayer*in mit einem guten Kommunikationsstil, haben einen hohen Qualitätsanspruch und führen Ihre Aufgaben eigenverantwortlich zum Erfolg
- Sie sind flexibel, zeigen eine hohe Einsatzbereitschaft und sind auch bereit im Schichtbetrieb zu arbeiten
Benefits
- Flexible Arbeitszeitmodelle: Home-Office und Gleitzeit-Rahmen, je nach Bereich und Position - bei uns ist vieles möglich
- Schichtzulagen: Interessante Zulagen & Angebote für Mitarbeitende im Schichtdienst
- Betriebsrestaurant: Ob Kaffee und Kipferl zum Frühstück, verschiedene Mittagsmenüs oder Snacks zwischendurch: In unserem gestützten Betriebsrestaurant & unserer Cafeteria ist für jeden Geschmack etwas dabei. Vegetarische und vegane Optionen? Bei uns ebenfalls täglich am Speiseplan
- Lernen & Entwicklung: Vielfältige Aus-& Weiterbildungsmöglichkeiten, damit wir langfristig gemeinsam wachsen können. Denn: Man lernt nie aus
- Gesundheitsförderung: Gesundheit liegt uns am Herzen - daher bieten wir umfangreiche Maßnahmen & Angebote zur Förderung von körperlicher und mentaler Gesundheit
- Öffi-Ticket: Wir ermutigen unsere Mitarbeitenden, ihren Arbeitsweg öffentlich zu absolvieren. Die Kosten für das Öffi-Ticket? Übernehmen wir!
Das Mindestgrundentgelt gemäß Einstufung nach Kollektivvertrag liegt für diese Position bei EUR 46.305 brutto pro Jahr (Vollzeit). Das tatsächliche Gehalt orientiert sich an branchenüblichen Gehältern, Ihren individuellen Qualifikationen und Erfahrungen.
Wir freuen uns auf Ihre Onlinebewerbung! Bitte laden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen direkt über unser Bewerbungsportal hoch, damit wir Ihre Daten DSGVO-konform und vertraulich behandeln können. Haben Sie noch zusätzliche Fragen? Ihr HR-Recruiting Manager für diese Position ist Kristijan Zivkovic.
Auf unserer Karriereseite finden Sie weitere Informationen über uns als Arbeitgeber und zu unserem Bewerbungsprozess. Sie möchten wissen, was die Mitarbeitenden bei Boehringer Ingelheim ausmacht? Was sie über ihre Motivation und ihren Arbeitsalltag berichten? Sehen Sie sich dieses Video an und hören Sie selbst, was unsere Kolleg*innen über uns sagen.
Jetzt bewerben
(Advanced) Analyst in der In-Prozess Kontrolle (m/w/d) Arbeitgeber: Karriere
Kontaktperson:
Karriere HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: (Advanced) Analyst in der In-Prozess Kontrolle (m/w/d)
✨Tip Nummer 1
Informiere dich über die spezifischen GMP-Standards und -Vorschriften, die in der In-Prozess Kontrolle relevant sind. Zeige in Gesprächen, dass du ein tiefes Verständnis für diese Standards hast und wie sie in der Praxis angewendet werden.
✨Tip Nummer 2
Netzwerke mit Fachleuten aus der Branche, insbesondere im Bereich der Qualitätskontrolle und Biotechnologie. Besuche relevante Konferenzen oder Webinare, um Kontakte zu knüpfen und dein Wissen zu erweitern.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf technische Fragen vor, die während des Vorstellungsgesprächs gestellt werden könnten. Übe, wie du deine Erfahrungen mit HPLC, Validierungen und anderen relevanten Methoden klar und präzise präsentieren kannst.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeiten in deinen Gesprächen. Bereite Beispiele vor, wie du erfolgreich in einem Team gearbeitet hast, um deine Eignung für die Rolle zu unterstreichen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: (Advanced) Analyst in der In-Prozess Kontrolle (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über Boehringer Ingelheim. Besuche die offizielle Website, um mehr über die Unternehmenskultur, die Werte und die aktuellen Projekte zu erfahren.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Qualifikationen für die Position als (Advanced) Analyst in der In-Prozess Kontrolle hervorhebt. Betone deine Kenntnisse im GMP-Umfeld und deine naturwissenschaftliche Ausbildung.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Rolle passen. Gehe auf spezifische Anforderungen aus der Stellenbeschreibung ein.
Dokumente überprüfen: Stelle sicher, dass alle erforderlichen Dokumente vollständig und korrekt sind, bevor du sie hochlädst. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und das Motivationsschreiben gut formatiert und fehlerfrei sind.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Karriere vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Da die Position im GMP-Umfeld angesiedelt ist, solltest du dir ein fundiertes Wissen über die Good Manufacturing Practices aneignen. Bereite dich darauf vor, spezifische Fragen zu GMP-Analytik und deren Bedeutung in der Qualitätskontrolle zu beantworten.
✨Bereite Beispiele für Teamarbeit vor
Die Stelle erfordert Teamarbeit und gute Kommunikationsfähigkeiten. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die zeigen, wie du erfolgreich im Team gearbeitet hast und welche Rolle du dabei eingenommen hast.
✨Kenntnisse in Methodenvalidierung demonstrieren
Da Methodenvalidierungen und -etablierungen Teil der Aufgaben sind, solltest du deine Kenntnisse in diesem Bereich hervorheben. Sei bereit, über deine Erfahrungen mit spezifischen Methoden wie HPLC oder Biacore zu sprechen.
✨Fragen zur Unternehmenskultur stellen
Zeige dein Interesse an der Unternehmenskultur von Boehringer Ingelheim, indem du Fragen stellst. Informiere dich über deren Werte und wie sie Vielfalt und Inklusion fördern. Dies zeigt, dass du nicht nur an der Position, sondern auch am Unternehmen selbst interessiert bist.
