Specialist (gn): Qualitätsmanagementsysteme (LIMS)

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben? Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Corporate Technical Operations an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir aktuell einen Specialist (gn): Qualitätsmanagementsysteme (LIMS).

Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Corporate Technical Operations. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt. Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben? Dann bewerben Sie sich noch heute!

• Betreuung computergestützter Q-Systeme: Sie übernehmen die Pflege und Verwaltung relevanter Stammdaten, verwalten Nutzerkonten und begleiten die Einführung neuer Module und Prozesse. Dabei erstellen Sie Validierungsdokumente, führen Validierungstätigkeiten durch und unterstützen abteilungsübergreifend bei der Optimierung bestehender Prozesse. Zudem führen Sie systemrelevante Schulungen, periodische Überprüfungen und Audit Trail Reviews durch.
• Arbeit mit Excel-Tabellen: Sie unterstützen bei der Verwaltung und Validierung von Excel-Tabellen und wirken an deren Entwicklung und Programmierung gemäß Nutzeranforderungen mit. Zusätzlich helfen Sie bei der Erstellung notwendiger Dokumentationen.
• Allgemeine Systemunterstützung: Sie nutzen Systeme wie Jira und LIMS, bewerten Abweichungen und Änderungsverfahren, und stellen Dokumentationen für interne und externe Zwecke bereit – auch in englischer Sprache.

Eine naturwissenschaftliche Ausbildung/Studium oder eine andere relevante Qualifikation. Idealerweise erste Erfahrung in der Qualitätskontrolle im pharmazeutischen Umfeld. Sehr gute Englischkenntnisse und fundierte MS-Office-Kenntnisse. Erfahrung im Umgang mit Excel-Sheets, VBA-Codes, und idealerweise mit der Betreuung von computerisierten Systemen. Ausgeprägtes Zeitmanagement, Teamorientierung und Kommunikationsstärke. Selbstständigkeit und Belastbarkeit.

Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better. Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur. Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage. Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum. Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten. Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr. Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet. Und viele weitere Benefits.

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten, vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und ein motiviertes, dynamisches Team inklusive. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung inklusive Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Sollten Sie vorab Fragen haben, kontaktieren Sie uns gerne per E-Mail oder Telefon.