Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite spannende Projekte zur Verbesserung der Kontaminationskontrolle in der Biopharmazeutik.
- Arbeitgeber: Sanofi ist ein führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das Vielfalt und Chancengleichheit fördert.
- Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten, ein inklusives Umfeld und die Möglichkeit, an innovativen Projekten zu arbeiten.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines dynamischen Teams, das Fortschritt und außergewöhnliche Ergebnisse anstrebt.
- Gewünschte Qualifikationen: Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der cGMP-Herstellung und ein Master in Biotechnologie oder verwandten Bereichen.
- Andere Informationen: Bewerbungen sind bis zum 30. April 2025 möglich. Sei dabei und gestalte die Zukunft der Biopharmazeutik!
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 43200 - 72000 € pro Jahr.
Um eine zügige Bearbeitung Ihrer Bewerbung zu gewährleisten, bewerben Sie sich bitte ausschließlich über den Button „Bewerben“. Fügen Sie Ihrer Bewerbung bitte ein Motivationsschreiben und einen aktuellen Lebenslauf bei.
Über die Stelle
Unser Bio2.0 Team - bestehend aus Ingenieuren, Qualitätsmanagern, Mikrobiologen und Produktionsexperten - arbeitet in einem interdisziplinären Umfeld an der Umsetzung eines Multi-Millionen-Euro-Programms zur Modernisierung bestehender Produktionsanlagen (API, Drug Substance). Der/die StelleninhaberIn wird die Umsetzung der Prioritäten vorantreiben, indem er ein robustes und effizientes Projektmanagement als Teil verschiedener Arbeitsabläufe mit einem starken Produktionshintergrund unterstützt. Der/die KandidatIn muss über professionelle und organisatorische Fähigkeiten verfügen und wird in einem komplexen Umfeld zwischen Projektorganisation und Betrieb tätig sein.
Hauptaufgaben:
- Leitung und Umsetzung von Projekten zur Verbesserung von Aspekten der Kontaminationskontrolle von Biologika
- Unterstützung der Erstellung bzw. Anpassung und Review von Dokumenten während der Implementierung und gemäß der Anforderungen der Qualitätsorganisation (z.B. User Requirements, Change Controls, Betriebsdokumentation, Fließbilder, Qualifizierungsdokumentation)
- Abstimmung der Konzepte, Design und Implementierungsstrategie mit dem Betrieb und Kontraktoren
- Aufarbeiten aller entscheidungsrelevanten Informationen aus dem Verantwortungsbereich, auch kurzfristig
- Tracking und Präsentation des Projektfortschritts
Über Sie
Berufserfahrung: Mind. 5 Jahre Erfahrung in der cGMP-Herstellung von pharmazeutischen Produkten; Erfahrung mit der Qualifizierung von Pharmaanlagen; Erfahrungen mit biotechnologischen Prozessen wie z.B. Chromatographie oder Fermentationen sind von Vorteil.
Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten: Kenntnisse internationaler Anforderungen zur Herstellung von Wirkstoffen (Schwerpunkt Biologika), US/EU GxP-Regularien; Idealerweise Kenntnisse aus der Biologika-Herstellung; Sehr gute Kenntnisse und Fähigkeiten im Bereich des Projektmanagements, insbesondere gute Planungsfähigkeiten.
Ausbildung: Master in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder vergleichbar.
Sprachen: sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Fortschritt als Ziel. Außergewöhnliches entdecken. Ohne Menschen gibt es keinen Fortschritt - Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen, an verschiedenen Orten, in unterschiedlichen Funktionen, die alle den gemeinsamen Wunsch haben, etwas Außergewöhnliches zu leisten. Sie können eine dieser Personen sein, die neue Perspektiven suchen, neue Ideen einbringen und alle Möglichkeiten ausschöpfen, die wir zu bieten haben. Lassen Sie uns den Fortschritt zum Ziel machen und gemeinsam Außergewöhnliches entdecken.
Bei Sanofi leben wir Chancengleichheit für alle, unabhängig von ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Nationalität, Religion, Geschlecht, Weltanschauung, sexueller Orientierung, Alter, sozialer Herkunft, Familienstand geschlechtlicher Identität, körperlichen und geistigen Fähigkeiten.
Implementation Expert (all genders) Arbeitgeber: Sanofi

Kontaktperson:
Sanofi HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Implementation Expert (all genders)
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die in der Pharma- oder Biotechnologiebranche tätig sind. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Kontakte zu Entscheidungsträgern bei uns herstellen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der Biologika-Herstellung. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen und Chancen in diesem Bereich hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche technische Fragen vor, die während des Vorstellungsgesprächs gestellt werden könnten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Projektmanagement und in der cGMP-Herstellung verdeutlichen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Teile deine Motivation, warum du in der Biotechnologie arbeiten möchtest und was dich an der Position als Implementation Expert bei uns besonders reizt. Authentizität kann einen großen Unterschied machen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Implementation Expert (all genders)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für die Biotechnologie und deine Erfahrungen im Projektmanagement hervorhebst. Gehe darauf ein, wie deine Fähigkeiten zur Verbesserung der Kontaminationskontrolle beitragen können.
Lebenslauf aktualisieren: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf aktuell ist und alle relevanten Erfahrungen, insbesondere im Bereich cGMP-Herstellung und biotechnologischen Prozessen, klar darstellt. Betone deine Kenntnisse in den internationalen Anforderungen zur Herstellung von Wirkstoffen.
Anpassung an die Stellenbeschreibung: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und passe deine Bewerbung an die spezifischen Anforderungen an. Hebe deine 5-jährige Berufserfahrung und deine Kenntnisse in Projektmanagement und Qualitätssicherung hervor.
Korrekturlesen: Lass deine Bewerbung von jemandem Korrektur lesen, um sicherzustellen, dass sie fehlerfrei ist. Achte besonders auf Grammatik und Rechtschreibung in Deutsch und Englisch, da sehr gute Sprachkenntnisse gefordert sind.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Sanofi vorbereitest
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Da die Position des Implementation Expert tiefgehende Kenntnisse in der cGMP-Herstellung und biotechnologischen Prozessen erfordert, solltest du dich auf technische Fragen vorbereiten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in diesen Bereichen demonstrieren.
✨Zeige deine Projektmanagement-Fähigkeiten
Die Rolle erfordert starke Projektmanagementfähigkeiten. Bereite konkrete Beispiele vor, wie du Projekte erfolgreich geleitet hast, insbesondere in komplexen Umgebungen. Betone deine Planungsfähigkeiten und wie du den Fortschritt von Projekten verfolgt hast.
✨Verstehe die Unternehmenswerte
Informiere dich über die Werte und die Kultur des Unternehmens. Sanofi legt großen Wert auf Vielfalt und Chancengleichheit. Zeige im Interview, dass du diese Werte teilst und bereit bist, in einem inklusiven Umfeld zu arbeiten.
✨Bereite ein starkes Motivationsschreiben vor
Ein überzeugendes Motivationsschreiben kann den Unterschied machen. Erkläre, warum du dich für die Position interessierst und wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zur Umsetzung der Unternehmensziele beitragen können. Achte darauf, es klar und prägnant zu halten.