Associate Director, Study Start-Up

Wir suchen einen wichtigen Manager zur Unterstützung der Medpace Study Start-up-Gruppe in Europa, der im Büro in München tätig ist. Diese Position wird ein integraler Bestandteil des Medpace-Managementteams für klinische Operationen sein. Diese Rolle ist verantwortlich für die strategische Entwicklung der Gruppe, das Management des Teams und die kontinuierliche Verbesserung der Prozesse. Als Leiter des Study Start-up-Teams sind Sie verantwortlich für die Bereitstellung von Input zu neuen Geschäftsmöglichkeiten und den Aufbau sowie die Pflege von Beziehungen zu Kunden. Sie werden auch dafür verantwortlich sein, der Regulatory Submissions-Gruppe in Bezug auf die Einreichungen bei den zuständigen Behörden und IRB / EC / REB Anleitung und Fachwissen zu bieten, falls erforderlich. Zusätzliche oder alternative Fachkenntnisse in anderen Bereichen des Study Start-up sind willkommen.

Verantwortlichkeiten

• Direkt zum Wachstum und zur strategischen Entwicklung eines großen, globalen Study Start-Up-Teams beitragen;
• Kontinuierliche Verbesserungsmöglichkeiten interner Prozesse entwickeln und identifizieren;
• Aktivitäten und Zeitpläne für Study Start-Up / Regulatory Submission überwachen, um sicherzustellen, dass sie den Standardarbeitsanweisungen und Studienprotokollen von Medpace entsprechen;
• Input zu neuen Geschäftsmöglichkeiten geben;
• Beziehungen zu Kunden aufbauen und pflegen;
• Die lokale deutsche Teamentwicklung unterstützen.

Qualifikationen

• Abschluss in Lebenswissenschaften oder einem verwandten Bereich - ein fortgeschrittener Abschluss wird bevorzugt;
• 10 Jahre Erfahrung in der Führung von Study Start-Up innerhalb eines CRO oder Pharmaunternehmens;
• Exzellente Präsentations-, Verhandlungs-, Dokumentations-, Führungs-, Teamorientierungs- und zwischenmenschliche Fähigkeiten;
• Starke Kundenorientierung mit der Fähigkeit, herausfordernde Prioritäten zu managen und flexibel sowie anpassungsfähig in stressigen Situationen zu bleiben;
• Exzellente schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten;
• Erfahrung in der Leitung und Entwicklung eines Teams.

Medpace Überblick

Medpace ist eine Full-Service-Organisation für klinische Auftragsforschung (CRO). Wir bieten klinische Entwicklungsdienstleistungen der Phasen I-IV für die Biotechnologie-, Pharma- und Medizinprodukteindustrie an. Unsere Mission ist es, die globale Entwicklung sicherer und effektiver medizinischer Therapeutika durch einen wissenschaftlichen und disziplinierten Ansatz zu beschleunigen. Wir nutzen lokale regulatorische und therapeutische Expertise in allen wichtigen Bereichen, einschließlich Onkologie, Kardiologie, Stoffwechselerkrankungen, Endokrinologie, Zentrales Nervensystem, antivirale und antimikrobielle Therapie.

Warum Medpace?

Menschen. Zweck. Leidenschaft. Machen Sie morgen einen Unterschied. Schließen Sie sich uns heute an. Die Arbeit, die wir in den letzten 30+ Jahren geleistet haben, hat das Leben unzähliger Patienten und Familien, die mit Hunderten von Krankheiten konfrontiert sind, positiv beeinflusst. Die Arbeit, die wir heute leisten, wird das Leben von Menschen, die mit Krankheiten leben, in der Zukunft verbessern.

Medpace Vorteile

• Flexibles Arbeitsumfeld;
• Wettbewerbsfähiges Vergütungs- und Leistungspaket;
• Wettbewerbsfähige PTO-Pakete;
• Strukturierte Karrierewege mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung;
• Unternehmensgesponserte Mitarbeiteranerereignisse;
• Gesundheits- und Wellnessinitiativen für Mitarbeiter.

Auszeichnungen

Von Forbes als eines der erfolgreichsten mittelständischen Unternehmen Amerikas in den Jahren 2021, 2022, 2023 und 2024 anerkannt; Kontinuierlich mit CRO Leadership Awards von Life Science Leader-Magazin basierend auf Expertise, Qualität, Fähigkeiten, Zuverlässigkeit und Kompatibilität ausgezeichnet.

Was Sie als Nächstes erwarten können

Ein Mitglied des Medpace-Teams wird Ihre Qualifikationen überprüfen und, falls interessiert, werden Sie mit Details zu den nächsten Schritten kontaktiert.