Project Director and Operations Head

Summary

Responsabile delle funzioni di produzione
Dirige l\’organizzazione delle funzioni di produzione (MF) del sito, che
assicura che le apparecchiature, le infrastrutture e gli edifici siano pienamente operativi, soddisfino la conformità normativa, GMP e HSE e siano ulteriormente sviluppati per soddisfare i requisiti futuri e le esigenze aziendali.
mantiene e migliora la supervisione scientifica dei processi di produzione e delle modifiche tecniche, le conoscenze e le capacità tecniche pertinenti e garantisce il prodotto e la gestione tecnica, in tutte le unità di produzione e le funzioni del sito.

Testa Unità Produttiva Medio/Piccolo Sito
Guidare il team dell\’unità di produzione per produrre e consegnare prodotti farmaceutici di alta qualità e convenienti in tempo, ogni volta, in modo sicuro ed efficiente. Guidare il percorso di trasformazione basato sull\’eccellenza operativa dell\’unità di produzione per migliorare le prestazioni, la produttività e la qualità al fine di garantire la competitività del sito.

Responsabile del team di processo per siti di grandi e medie dimensioni
Supervisiona le operazioni quotidiane all\’interno dell\’unità di produzione, in modo coerente con una cultura di auto-direzione (responsabilizzazione e responsabilità), per produrre e fornire prodotti di alta qualità ai clienti in modo conforme, efficiente ed economico.

Responsabile dell\’unità di supporto al processo per siti di grandi e medie dimensioni
Guidare il team dell\’unità di processo nel coordinamento e nella pianificazione di tutte le attività con responsabilità di produzione end-to-end (logistica, project work, eccellenza operativa, risorse e budget/costi) in modo coerente con una cultura di auto-direzione (empowerment e accountability). Garantisce la piena conformità ai requisiti di qualità, salute, sicurezza e ambiente (HSE), buone pratiche di fabbricazione (GMP), servizio clienti, statutari, normativi e Novartis.

Responsabile senior dei sistemi di produzione
Esperto MES che fornisce competenze tecniche a supporto di tutte le questioni legate ai registri elettronici dei lotti (eBR). Gestisci grandi team di esperti interfunzionali (automazione/produzione/background IT) >15 persone. Gestire sistemi di esecuzione della produzione complessi e integrati (MES/SAP/LIMS…)

About the Role

Possible locations: Halle, Dresden, Leipzig.

Major Accountabilities

• Direct and manage Production, HSE (Safety), Engineering, Supply Chain and Manufacturing Science & Technology activities.
• Lead the site leadership team comprised of department heads from each function, monitoring team performance to company goals and objectives through use of established metrics, driving cross-site collaboration within their respective functions.
• Ensure the site, people, operations, and processes are compliant with cGMP, safety rules and other applicable regulations.
• Coordinate site activities through planning to ensure the overall manufacturing objectives are accomplished in a timely and cost-effective manner.
• Collaborate with other Site Heads to determine processes and procedures, which can be used across sites and where variances are needed to meet the unique needs of the site.
• Develop and communicate the site strategic plan to achieve company short-term and long-term objectives.
• Provide leadership to site employees including appropriate direction, mentoring and development opportunities. Maintain a positive work environment that supports positive team relations and teamwork.
• Plan and lead site meetings to ensure compliance with site policies, safety regulations, procedures, and processes. Also ensures compliance with company policies and provides a forum for questions and discussion about impact to the site of company initiatives.
• Investment projects and project management from construction to product launch.

Obligatory requirements:

• Bachelor\’s degree in chemical engineering, chemistry, pharmacy, or related field (or equivalent experience).
• Minimum 10 years of experience in the pharmaceutical industry, with at least 5 years in leadership roles, including experience with sterile manufacturing operations or relevant experience as site head or large scale PU.
• Experience as a Project Director / extensive project management background, especially in capital project execution.
• Strong strategic thinking with an enterprise focus.
• Excellent collaboration skills with experience working in a matrix organisation and solid communication skills.
• In-depth knowledge of cGMP regulations.
• Demonstrated ability to communicate effectively and inspire a large organization to achieve shared objectives.
• Fluent English and German, written and spoken.

Desirable requirements:

• Experience with Health Authorities and inspections is highly desirable.

Commitment to Diversity and Inclusion : Novartis is committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams\‘ representative of the patients and communities we serve.

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