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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Koordiniere klinische Studien und sorge für das Wohl der PatientInnen.
- Arbeitgeber: IQVIA ist ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Möglichkeit zur Remote-Arbeit und spannende Projekte.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines innovativen Teams und trage zur Gesundheitsforschung bei.
- Gewünschte Qualifikationen: Mindestens zwei Jahre Erfahrung oder gleichwertige medizinische Ausbildung erforderlich.
- Andere Informationen: Teilzeit- oder Vollzeitstelle mit Start im August 2025.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Sind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit nach einem/r Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d), die/der an einem Zentrum in Leipzig die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt. Diese Teil- oder Vollzeitstelle (20-40 Stunden pro Woche) mit Start per 1. August 2025 ist für ca. 11 Monate zu besetzen. Möglichkeit zur Remote Arbeit für einige Stunden pro Woche.
Zu den täglichen Aufgaben gehören:
- Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
- Sicherstellung des Wohlergehens der PatientInnen, Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität
- Betreuung der PatientInnen und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
- Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
- Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
- Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und/oder der Studie
- Dateneingabe, Überprüfung der Datenqualität und Beantwortung von Fragen
- Unterstützung bei der Aufnahme von PatientInnen in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
- Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
- Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen.
Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen:
- Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
- Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne
- Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word
- Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) Arbeitgeber: LinkedIn
Kontaktperson:
LinkedIn HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d)
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der klinischen Forschung tätig sind. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der klinischen Forschung. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen zu klinischen Studien und deiner bisherigen Erfahrung übst. Überlege dir auch, wie du deine zwischenmenschlichen Fähigkeiten am besten präsentieren kannst.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine IT-Kenntnisse! Wenn du mit MS Office-Anwendungen vertraut bist, bringe konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, um deine Fähigkeiten zu untermauern. Das kann einen großen Unterschied machen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Stellenanzeige genau lesen: Nimm dir Zeit, die Stellenanzeige gründlich zu lesen. Achte auf die spezifischen Anforderungen und Aufgaben, die für die Position des Clinical Research Coordinator / Study Nurse wichtig sind.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten hervorhebt, die in der Stellenanzeige gefordert werden. Betone deine Kenntnisse in klinischen Studien und deine IT-Fähigkeiten.
Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zur Rolle passen. Gehe auf deine zwischenmenschlichen Fähigkeiten und deine Erfahrung in der klinischen Forschung ein.
Dokumente überprüfen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und dein Motivationsschreiben fehlerfrei sind und alle geforderten Informationen enthalten.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei LinkedIn vorbereitest
✨Bereite dich auf spezifische Fragen vor
Erwarte Fragen zu deiner Erfahrung in der klinischen Forschung und wie du mit Herausforderungen umgegangen bist. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die deine Fähigkeiten und Erfolge verdeutlichen.
✨Kenntnisse über klinische Studien demonstrieren
Stelle sicher, dass du die Grundlagen klinischer Studien verstehst und bereit bist, darüber zu sprechen. Zeige dein Wissen über Studienprotokolle, Einwilligungserklärungen und die Bedeutung von Datenqualität.
✨Hervorhebung zwischenmenschlicher Fähigkeiten
Da die Rolle viel Kontakt mit PatientInnen und dem Team erfordert, solltest du Beispiele für deine Kommunikationsfähigkeiten und Teamarbeit parat haben. Betone, wie du effektive Beziehungen aufbaust und pflegst.
✨Technische Fähigkeiten betonen
Sei bereit, über deine IT-Kenntnisse zu sprechen, insbesondere im Umgang mit MS Office-Anwendungen. Du könntest auch erwähnen, wie du technische Probleme in der Vergangenheit gelöst hast, um deine Problemlösungsfähigkeiten zu zeigen.
