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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien und stelle die Qualität sicher.
- Arbeitgeber: Werde Teil eines dynamischen Teams in einem wachsenden Bereich der klinischen Forschung.
- Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten, Homeoffice-Möglichkeiten und umfassende Sozialleistungen.
- Warum dieser Job: Trage zur Patientensicherheit bei und arbeite an innovativen Projekten mit internationalem Einfluss.
- Gewünschte Qualifikationen: Abschluss in Medizin oder Wissenschaft; 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Überwachung bevorzugt.
- Andere Informationen: Reisebereitschaft für nationale und internationale Einsätze ist erforderlich.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 72000 € pro Jahr.
Aufgaben
- Verantwortlich für die Qualitätskontrolle von klinischen Studien der Phasen I bis IV, sowohl national als auch international.
- Sicherstellen, dass die Studienstandorte klinische Studien gemäß dem Protokoll, den ICH-GCP-Richtlinien und den geltenden Vorschriften durchführen.
- Durchführen von Vor-Ort- und Fernüberwachungsaktivitäten von der Studieninitiierung bis zum Studienabschluss.
- Durchführen von zentralen Datenmonitoring.
- Identifizieren, Bewerten und Lösen von standortbezogenen Problemen, um einen reibungslosen Studienverlauf sicherzustellen und eine hohe Datenqualität aufrechtzuerhalten.
- Dokumentieren der Überwachungsaktivitäten gründlich, einschließlich Überwachungsberichten, Protokollabweichungen und zu behandelnden Maßnahmen.
- Zusammenarbeiten mit Studienteams, Prüfern und Sponsoren, um studienbezogene Anliegen zu klären und die Patientensicherheit sowie die Studienleistung zu optimieren.
- Überprüfen und Auswerten von Studiendaten zur Erkennung von Trends, Abweichungen und potenziellen Problemen.
- Durchführen von Inventuren, Abstimmungen und Überprüfungen der Lagerung und Sicherheit des Prüfpräparats (IP).
Zusätzliche Verantwortlichkeiten:
- Bereitstellung von Schulungen und Vorträgen für verschiedene Kurse im Bereich klinische Forschung.
Anforderungen
- Abschluss in Medizin, Wissenschaft oder einem verwandten Bereich; ein Doktortitel ist von Vorteil.
- Relevante Berufserfahrung, idealerweise mit mindestens 2 Jahren Erfahrung in der Überwachung klinischer Studien.
- Beherrschung der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift; zusätzliche Sprachkenntnisse in Französisch oder Italienisch sind sehr wünschenswert.
- Ausgezeichnetes Verständnis der ICH-GCP-Richtlinien und der geltenden Vorschriften.
- Starkes Verständnis verschiedener medizinischer Therapiegebiete, einschließlich Vertrautheit mit medizinischer Terminologie.
- Nachgewiesene Fähigkeit zur effektiven Kommunikation, sowohl mündlich als auch schriftlich.
- Gut ausgeprägte kritische Denk- und Analysefähigkeiten.
- Außergewöhnliche organisatorische und problemlösende Fähigkeiten.
- Nachgewiesene Fähigkeit, qualitativ hochwertige Ergebnisse innerhalb festgelegter Fristen zu liefern.
- Fähigkeit, mehrere Projekte gleichzeitig zu verwalten und effektiv zu priorisieren.
- Bereitschaft und Verfügbarkeit zu reisen, sowohl national als auch international.
Wir bieten
- Eine interessante und vielseitige Rolle in einer wachsenden Abteilung, die zur erfolgreichen Entwicklung der DCR beiträgt.
- Ein internationales und dynamisches Umfeld mit einem motivierten und vielfältigen Team, das sich der hochwertigen Forschung widmet.
- Eine gute Work-Life-Balance dank flexibler Arbeitszeiten und der Möglichkeit, von zu Hause aus zu arbeiten.
- Chancen für weitere Schulungen und Programme innerhalb der Universität sowie ein breites Angebot an Sportaktivitäten durch 'Uni Sport'.
- Gehalt und umfassende Sozialleistungen gemäß kantonalen Richtlinien.
Kontakt
Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Sophie Mermoud, a.i. Leiterin der Monitoring-Abteilung.
Haben Sie Interesse? Dann senden Sie uns bitte Ihre Online-Bewerbung bis spätestens 8. Mai 2025 an die HR-Verwaltung.
(Senior) Clinical Trial Monitor Arbeitgeber: Whatjobs
Kontaktperson:
Whatjobs HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: (Senior) Clinical Trial Monitor
✨Tip Nummer 1
Netzwerke in der klinischen Forschung sind entscheidend. Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der Branche zu verbinden und an relevanten Gruppen teilzunehmen. So kannst du wertvolle Einblicke gewinnen und möglicherweise sogar Empfehlungen erhalten.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der klinischen Forschung. Das zeigt dein Engagement und deine Fachkenntnisse während des Vorstellungsgesprächs. Abonniere Fachzeitschriften oder Blogs, die sich mit ICH-GCP-Richtlinien und klinischen Studien befassen.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich darauf vor, spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu teilen, die deine Fähigkeiten im Monitoring von klinischen Studien demonstrieren. Überlege dir, wie du Herausforderungen gemeistert hast und welche Ergebnisse du erzielt hast.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Sprachkenntnisse aktiv im Gespräch. Wenn du fließend Deutsch, Englisch und eventuell auch Französisch oder Italienisch sprichst, betone dies. Es kann ein entscheidender Vorteil sein, insbesondere in einem internationalen Umfeld.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: (Senior) Clinical Trial Monitor
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Qualifikationen, die für die Position des (Senior) Clinical Trial Monitors erforderlich sind. Stelle sicher, dass du alle geforderten Fähigkeiten und Erfahrungen in deiner Bewerbung hervorhebst.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Qualifikationen für die klinische Studienüberwachung betont. Füge spezifische Beispiele hinzu, die deine Kenntnisse in ICH-GCP-Richtlinien und deine Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien belegen.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Verbesserung der Studienqualität beitragen können. Betone deine Kommunikationsfähigkeiten und deine Fähigkeit, im Team zu arbeiten.
Dokumentation der Erfahrungen: Stelle sicher, dass du alle relevanten Dokumente, wie Nachweise über deine berufliche Erfahrung und Qualifikationen, gut dokumentierst. Achte darauf, dass alle Informationen klar und präzise sind, um einen positiven Eindruck zu hinterlassen.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Whatjobs vorbereitest
✨Verstehe die ICH-GCP Richtlinien
Da die Position des (Senior) Clinical Trial Monitors stark auf den ICH-GCP Richtlinien basiert, solltest du dich gut mit diesen vertraut machen. Bereite dich darauf vor, spezifische Fragen zu diesen Richtlinien zu beantworten und zeige, dass du deren Bedeutung für die Qualität der klinischen Studien verstehst.
✨Bereite Beispiele aus deiner Erfahrung vor
Denke an konkrete Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du Probleme identifiziert und gelöst hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten im kritischen Denken und in der Problemlösung zu demonstrieren, was für die Rolle entscheidend ist.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da die Zusammenarbeit mit verschiedenen Stakeholdern ein wichtiger Teil der Rolle ist, solltest du deine Kommunikationsfähigkeiten hervorheben. Bereite dich darauf vor, wie du effektiv mit Studienleitern, Sponsoren und anderen Teammitgliedern kommuniziert hast.
✨Reisebereitschaft ansprechen
Die Stelle erfordert nationale und internationale Reisen. Sei bereit, deine Flexibilität und Bereitschaft zu betonen, zu reisen, und teile eventuell Erfahrungen, die du dabei gemacht hast, um zu zeigen, dass du gut mit unterschiedlichen Umgebungen umgehen kannst.
